[article] 
inMolecular Autism > 17 (2026) . - 38 p.

Titre :	Autism in neurofibromatosis type 1: prevalence, phenotype and clinical implications
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Jonathan M. PAYNE, Auteur ; Kristina M. HAEBICH, Auteur ; Anita K. CHISHOLM, Auteur ; Karin S. WALSH, Auteur ; Francesca LAMI, Auteur ; Alexandra URE, Auteur ; Tiba MALOOF, Auteur ; Amanda BRIGNELL, Auteur ; Stephen J.C. HEARPS, Auteur ; Alice MAIER, Auteur ; Hayley DARKE, Auteur ; Yael ROTHMAN, Auteur ; Srishti RAU, Auteur ; Belinda BARTON, Auteur ; Rena SHRESTHA, Auteur ; Renee PASCOUAU, Auteur ; Natasha L. HOGAN, Auteur ; Yu Fan ENG, Auteur ; Gabriel DABSCHECK, Auteur ; Vicki A. ANDERSON, Auteur ; David COGHILL, Auteur ; Kathryn N. NORTH, Auteur ; Natalie A. PRIDE, Auteur
Article en page(s) :	38 p.
Langues :	Anglais (eng)
Résumé :	Monogenic conditions, such as neurofibromatosis type 1 (NF1), provide a unique opportunity to study autism within a known molecular pathway. This study estimated the prevalence of autism in a large international NF1 cohort and examined how autistic traits relate to cognitive, behavioral, and adaptive functioning.
En ligne :	https://doi.org/10.1186/s13229-026-00726-z
Permalink :	https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=594

[article] Autism in neurofibromatosis type 1: prevalence, phenotype and clinical implications [texte imprimé] / Jonathan M. PAYNE, Auteur ; Kristina M. HAEBICH, Auteur ; Anita K. CHISHOLM, Auteur ; Karin S. WALSH, Auteur ; Francesca LAMI, Auteur ; Alexandra URE, Auteur ; Tiba MALOOF, Auteur ; Amanda BRIGNELL, Auteur ; Stephen J.C. HEARPS, Auteur ; Alice MAIER, Auteur ; Hayley DARKE, Auteur ; Yael ROTHMAN, Auteur ; Srishti RAU, Auteur ; Belinda BARTON, Auteur ; Rena SHRESTHA, Auteur ; Renee PASCOUAU, Auteur ; Natasha L. HOGAN, Auteur ; Yu Fan ENG, Auteur ; Gabriel DABSCHECK, Auteur ; Vicki A. ANDERSON, Auteur ; David COGHILL, Auteur ; Kathryn N. NORTH, Auteur ; Natalie A. PRIDE, Auteur . - 38 p.
Langues : Anglais (eng)
in Molecular Autism > 17 (2026) . - 38 p.

Résumé :	Monogenic conditions, such as neurofibromatosis type 1 (NF1), provide a unique opportunity to study autism within a known molecular pathway. This study estimated the prevalence of autism in a large international NF1 cohort and examined how autistic traits relate to cognitive, behavioral, and adaptive functioning.
En ligne :	https://doi.org/10.1186/s13229-026-00726-z
Permalink :	https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=594