Cerebral Palsy Epidemiology: Where are We Now and Where are We Going? / Lesley MUTCH in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-6 (June 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.547-551 Titre : Cerebral Palsy Epidemiology: Where are We Now and Where are We Going? Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Lesley MUTCH, Auteur ; Eva ALBERMAN, Auteur ; Bengt HAGBERG, Auteur ; Kazuo KODAMA, Auteur ; Milivoy VELICKOVIC PERAT, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.547-551 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 [article] Cerebral Palsy Epidemiology: Where are We Now and Where are We Going? [Texte imprimé et/ou numérique] / Lesley MUTCH, Auteur ; Eva ALBERMAN, Auteur ; Bengt HAGBERG, Auteur ; Kazuo KODAMA, Auteur ; Milivoy VELICKOVIC PERAT, Auteur . - 1992 . - p.547-551. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.547-551 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137

Gains and hazards of intensive neonatal care: an analysis from Swedish Cerebral palsy epidemiology / Bengt HAGBERG in Developmental Medicine & Child Neurology, 24-1 (February 1982)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 24-1 (February 1982) . - p.13-19 Titre : Gains and hazards of intensive neonatal care: an analysis from Swedish Cerebral palsy epidemiology Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Bengt HAGBERG, Auteur ; Gudrun HAGBERG, Auteur ; Ingemar OLOW, Auteur Année de publication : 1982 Article en page(s) : p.13-19 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=524 [article] Gains and hazards of intensive neonatal care: an analysis from Swedish Cerebral palsy epidemiology [Texte imprimé et/ou numérique] / Bengt HAGBERG, Auteur ; Gudrun HAGBERG, Auteur ; Ingemar OLOW, Auteur . - 1982 . - p.13-19. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 24-1 (February 1982) . - p.13-19 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=524

Holes in the brain / Jean AICARDI in Developmental Medicine & Child Neurology, 27-2 (April 1985)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 27-2 (April 1985) . - p.249-252 Titre : Holes in the brain Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Jean AICARDI, Auteur ; Neil GORDON, Auteur ; Bengt HAGBERG, Auteur Année de publication : 1985 Article en page(s) : p.249-252 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=589 [article] Holes in the brain [Texte imprimé et/ou numérique] / Jean AICARDI, Auteur ; Neil GORDON, Auteur ; Bengt HAGBERG, Auteur . - 1985 . - p.249-252. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 27-2 (April 1985) . - p.249-252 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=589

The Basic: Care Needs of Profoundly Mentally Retarded Children With Multiple Handicaps / Bengt HAGBERG in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.287-293 Titre : The Basic: Care Needs of Profoundly Mentally Retarded Children With Multiple Handicaps Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Bengt HAGBERG, Auteur ; Karin EDEBOL-TYSK, Auteur ; Berit EDSTRÖM, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.287-293 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Les besoins fondamentaux de soins chez les polyhandicapés Les profils d'aptitudes, les données étiologiques et les exigences des soins fondamentaux chez les enfants arriérés profonds, avec déficits multiples sont analysés. Les analyses sont basées sur (1) une étude des soins exigés entre 1980 et 1981 par des séries représentatives de population de 53 enfants et adolescents nés entre 1966 et 1976, constituant le tiers le plus handicapés parmi des sujets de Q.I. <50 de la ville de Gothenburg; et (2), 10 ans d'expérience clinique dans une unités pédiatrique pour polyhandicapés, incluant des évaluations pour des enfants pris en charge en Aöut 1986. Les auteurs concluent que ces enfants nécessitent des soins continus, tout au long de la vie, avec le bénéfice d'un support ou d'un service médical. II n'est pas possible d'espérer qu'ils s'intégrent dans la société, en résidence collective ou de façon autonome, ni qu'ils participent à des programmes de formation éducative traditionelle. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] The Basic: Care Needs of Profoundly Mentally Retarded Children With Multiple Handicaps [Texte imprimé et/ou numérique] / Bengt HAGBERG, Auteur ; Karin EDEBOL-TYSK, Auteur ; Berit EDSTRÖM, Auteur . - 1988 . - p.287-293. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.287-293 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Les besoins fondamentaux de soins chez les polyhandicapés Les profils d'aptitudes, les données étiologiques et les exigences des soins fondamentaux chez les enfants arriérés profonds, avec déficits multiples sont analysés. Les analyses sont basées sur (1) une étude des soins exigés entre 1980 et 1981 par des séries représentatives de population de 53 enfants et adolescents nés entre 1966 et 1976, constituant le tiers le plus handicapés parmi des sujets de Q.I. <50 de la ville de Gothenburg; et (2), 10 ans d'expérience clinique dans une unités pédiatrique pour polyhandicapés, incluant des évaluations pour des enfants pris en charge en Aöut 1986. Les auteurs concluent que ces enfants nécessitent des soins continus, tout au long de la vie, avec le bénéfice d'un support ou d'un service médical. II n'est pas possible d'espérer qu'ils s'intégrent dans la société, en résidence collective ou de façon autonome, ni qu'ils participent à des programmes de formation éducative traditionelle. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

The nosology of genetic peripheral neuropathies in Swedish children / Bengt HAGBERG in Developmental Medicine & Child Neurology, 25-1 (February 1983)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 25-1 (February 1983) . - p.3-18 Titre : The nosology of genetic peripheral neuropathies in Swedish children Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Bengt HAGBERG, Auteur ; Barbro WESTERBERG, Auteur Année de publication : 1983 Article en page(s) : p.3-18 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : 103 consecutive childhood cases of genetic peripheral neuropathies of heredodegenerative background were collected from Gothenburg from 1973 to 1980. From this series, 63 hereditary motor and sensory neuropathies (HMSN) were distinguished: 31 cases of demyelinating and remyelinating HMSN (HMSN I), 21 (18 families) with an autosomal dominant and 10 with sporadic mode of inheritance and unaffected parents; and 32 cases of neuronal-axonal types (HMSN II), 27 of whom (25 families) had at least one affected, if asymptomatic, parent. In one family, both parents were neurologically and neurophysiologically completely normal. Three cases of uncharacteristic HSN were diagnosed. Among 37 cases with a combined degenerative encephalopathy/myelopathy and a peripheral neuropathy, nine had hereditary spastic paraplegia, six had heredoataxias (three of the Friedreich type), nine had lysosomal storage diseases (five of the Krabbe type), seven had other known inborn metabolic errors and six had biochemically undefined disorders. Progressive neuropathies are important manifestations of a large variety of genetically determined heredodegenerative neurological disorders of infancy and childhood. For classification of HMSN, clinical and neurophysiological examinations are necessary for the index case and for both parents as well. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=559 [article] The nosology of genetic peripheral neuropathies in Swedish children [Texte imprimé et/ou numérique] / Bengt HAGBERG, Auteur ; Barbro WESTERBERG, Auteur . - 1983 . - p.3-18. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 25-1 (February 1983) . - p.3-18 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : 103 consecutive childhood cases of genetic peripheral neuropathies of heredodegenerative background were collected from Gothenburg from 1973 to 1980. From this series, 63 hereditary motor and sensory neuropathies (HMSN) were distinguished: 31 cases of demyelinating and remyelinating HMSN (HMSN I), 21 (18 families) with an autosomal dominant and 10 with sporadic mode of inheritance and unaffected parents; and 32 cases of neuronal-axonal types (HMSN II), 27 of whom (25 families) had at least one affected, if asymptomatic, parent. In one family, both parents were neurologically and neurophysiologically completely normal. Three cases of uncharacteristic HSN were diagnosed. Among 37 cases with a combined degenerative encephalopathy/myelopathy and a peripheral neuropathy, nine had hereditary spastic paraplegia, six had heredoataxias (three of the Friedreich type), nine had lysosomal storage diseases (five of the Krabbe type), seven had other known inborn metabolic errors and six had biochemically undefined disorders. Progressive neuropathies are important manifestations of a large variety of genetically determined heredodegenerative neurological disorders of infancy and childhood. For classification of HMSN, clinical and neurophysiological examinations are necessary for the index case and for both parents as well. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=559

The Rett Syndrome Complex: Communicative Functions in Relation to Developmental Level and Autistic Features / Annika D. SANDBERG in Autism, 4-3 (September 2000)  

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