Centre d'Information et de documentation du CRA Rhône-Alpes
CRA
Informations pratiques
-
Adresse
Centre d'information et de documentation
du CRA Rhône-Alpes
Centre Hospitalier le Vinatier
bât 211
95, Bd Pinel
69678 Bron CedexHoraires
Lundi au Vendredi
9h00-12h00 13h30-16h00Contact
Tél: +33(0)4 37 91 54 65
Mail
Fax: +33(0)4 37 91 54 37
-
Détail de l'auteur
Auteur M. ROSSI |
Documents disponibles écrits par cet auteur (2)
Faire une suggestion Affiner la recherche
Gut mobilization improves behavioral symptoms and modulates urinary p-cresol in chronically constipated autistic children: A prospective study / L. TURRIZIANI in Autism Research, 15-1 (January 2022)
[article]
Titre : Gut mobilization improves behavioral symptoms and modulates urinary p-cresol in chronically constipated autistic children: A prospective study Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : L. TURRIZIANI, Auteur ; A. RICCIARDELLO, Auteur ; F. CUCINOTTA, Auteur ; F. BELLOMO, Auteur ; G. TURTURO, Auteur ; M. BONCODDO, Auteur ; S. MIRABELLI, Auteur ; M. L. SCATTONI, Auteur ; M. ROSSI, Auteur ; A. M. PERSICO, Auteur Article en page(s) : p.56-69 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Autism Spectrum Disorder/complications Autistic Disorder/complications Behavioral Symptoms Child Child, Preschool Constipation/complications Cresols/urine Gastrointestinal Microbiome Gastrointestinal Motility Humans Prospective Studies 4-cresol anxiety autism autism spectrum disorder biomarkers constipation microbiota Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Chronic constipation is common among children with ASD and is associated with more severe hyperactivity, anxiety, irritability, and repetitive behaviors. Young autistic children with chronic constipation display higher urinary, and foecal concentrations of p-cresol, an aromatic compound produced by gut bacteria, known to negatively affect brain function. Acute p-cresol administration to BTBR mice enhances anxiety, hyperactivity and stereotypic behaviors, while blunting social interaction. This study was undertaken to prospectively assess the behavioral effects of gut mobilization in young autistic children with chronic constipation, and to verify their possible correlation with urinary p-cresol. To this aim, 21 chronically constipated autistic children 2-8?years old were evaluated before (T0), 1?month (T1), and 6?months (T2) after intestinal mobilization, recording Bristol stool scale scores, urinary p-cresol concentrations, and behavioral scores for social interaction deficits, stereotypic behaviors, anxiety, and hyperactivity. Gut mobilization yielded a progressive and highly significant decrease in all behavioral symptoms over the 6-month study period. Urinary p-cresol levels displayed variable trends not significantly correlated with changes in behavioral parameters, mainly increasing at T1 and decreasing at T2. These results support gut mobilization as a simple strategy to ameliorate ASD symptoms, as well as comorbid anxiety and hyperactivity, in chronically constipated children. Variation in p-cresol absorption seemingly provides limited contributions, if any, to these behavioral changes. Further research will be needed to address the relative role of reduced abdominal discomfort following mobilization, as compared to specific modifications in microbiome composition and in gut bacteria-derived neuroactive compounds. En ligne : http://dx.doi.org/10.1002/aur.2639 Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=450
in Autism Research > 15-1 (January 2022) . - p.56-69[article] Gut mobilization improves behavioral symptoms and modulates urinary p-cresol in chronically constipated autistic children: A prospective study [Texte imprimé et/ou numérique] / L. TURRIZIANI, Auteur ; A. RICCIARDELLO, Auteur ; F. CUCINOTTA, Auteur ; F. BELLOMO, Auteur ; G. TURTURO, Auteur ; M. BONCODDO, Auteur ; S. MIRABELLI, Auteur ; M. L. SCATTONI, Auteur ; M. ROSSI, Auteur ; A. M. PERSICO, Auteur . - p.56-69.
Langues : Anglais (eng)
in Autism Research > 15-1 (January 2022) . - p.56-69
Mots-clés : Autism Spectrum Disorder/complications Autistic Disorder/complications Behavioral Symptoms Child Child, Preschool Constipation/complications Cresols/urine Gastrointestinal Microbiome Gastrointestinal Motility Humans Prospective Studies 4-cresol anxiety autism autism spectrum disorder biomarkers constipation microbiota Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Chronic constipation is common among children with ASD and is associated with more severe hyperactivity, anxiety, irritability, and repetitive behaviors. Young autistic children with chronic constipation display higher urinary, and foecal concentrations of p-cresol, an aromatic compound produced by gut bacteria, known to negatively affect brain function. Acute p-cresol administration to BTBR mice enhances anxiety, hyperactivity and stereotypic behaviors, while blunting social interaction. This study was undertaken to prospectively assess the behavioral effects of gut mobilization in young autistic children with chronic constipation, and to verify their possible correlation with urinary p-cresol. To this aim, 21 chronically constipated autistic children 2-8?years old were evaluated before (T0), 1?month (T1), and 6?months (T2) after intestinal mobilization, recording Bristol stool scale scores, urinary p-cresol concentrations, and behavioral scores for social interaction deficits, stereotypic behaviors, anxiety, and hyperactivity. Gut mobilization yielded a progressive and highly significant decrease in all behavioral symptoms over the 6-month study period. Urinary p-cresol levels displayed variable trends not significantly correlated with changes in behavioral parameters, mainly increasing at T1 and decreasing at T2. These results support gut mobilization as a simple strategy to ameliorate ASD symptoms, as well as comorbid anxiety and hyperactivity, in chronically constipated children. Variation in p-cresol absorption seemingly provides limited contributions, if any, to these behavioral changes. Further research will be needed to address the relative role of reduced abdominal discomfort following mobilization, as compared to specific modifications in microbiome composition and in gut bacteria-derived neuroactive compounds. En ligne : http://dx.doi.org/10.1002/aur.2639 Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=450 Syndrome de Williams: phénotype clinique et bases génétiques / Pauline MONIN in Approche Neuropsychologique des Apprentissages chez l'Enfant - A.N.A.E., 160 (Juin 2019)
[article]
Titre : Syndrome de Williams: phénotype clinique et bases génétiques Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Pauline MONIN, Auteur ; Damien SANLAVILLE, Auteur ; M. ROSSI, Auteur Article en page(s) : p.209-306 Langues : Français (fre) Mots-clés : Microdélétion 7q1 1.23 Syndrome des gènes contigus Sténose artérielle Déficience intellectuelle Dysmorphie Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Le syndrome de Williams est une maladie génétique caractérisée par une atteinte multi-systémique associant une atteinte cardiovasculaire, des particularités morphologiques du visage, des anomalies du tissu conjonctif, une déficience intellectuelle avec un profil cognitif caractéristique, un retard de croissance, et des anomalies endocriniennes. Le syndrome de Williams est lié à une microdélétion hétérozygote récurrente de 1,55 à 1,84 MB en 7q 11.23, emportant 28 gènes. Les objectifs de cette publication sont de décrire le phénotype clinique associé au syndrome de Williams et de détailler les bases génétiques du syndrome ainsi que les relations génotype-phénotype identifiées à ce jour. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=402
in Approche Neuropsychologique des Apprentissages chez l'Enfant - A.N.A.E. > 160 (Juin 2019) . - p.209-306[article] Syndrome de Williams: phénotype clinique et bases génétiques [Texte imprimé et/ou numérique] / Pauline MONIN, Auteur ; Damien SANLAVILLE, Auteur ; M. ROSSI, Auteur . - p.209-306.
Langues : Français (fre)
in Approche Neuropsychologique des Apprentissages chez l'Enfant - A.N.A.E. > 160 (Juin 2019) . - p.209-306
Mots-clés : Microdélétion 7q1 1.23 Syndrome des gènes contigus Sténose artérielle Déficience intellectuelle Dysmorphie Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Le syndrome de Williams est une maladie génétique caractérisée par une atteinte multi-systémique associant une atteinte cardiovasculaire, des particularités morphologiques du visage, des anomalies du tissu conjonctif, une déficience intellectuelle avec un profil cognitif caractéristique, un retard de croissance, et des anomalies endocriniennes. Le syndrome de Williams est lié à une microdélétion hétérozygote récurrente de 1,55 à 1,84 MB en 7q 11.23, emportant 28 gènes. Les objectifs de cette publication sont de décrire le phénotype clinique associé au syndrome de Williams et de détailler les bases génétiques du syndrome ainsi que les relations génotype-phénotype identifiées à ce jour. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=402