[article]
| Titre : |
Autism in neurofibromatosis type 1: prevalence, phenotype and clinical implications |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Jonathan M. PAYNE, Auteur ; Kristina M. HAEBICH, Auteur ; Anita K. CHISHOLM, Auteur ; Karin S. WALSH, Auteur ; Francesca LAMI, Auteur ; Alexandra URE, Auteur ; Tiba MALOOF, Auteur ; Amanda BRIGNELL, Auteur ; Stephen J.C. HEARPS, Auteur ; Alice MAIER, Auteur ; Hayley DARKE, Auteur ; Yael ROTHMAN, Auteur ; Srishti RAU, Auteur ; Belinda BARTON, Auteur ; Rena SHRESTHA, Auteur ; Renee PASCOUAU, Auteur ; Natasha L. HOGAN, Auteur ; Yu Fan ENG, Auteur ; Gabriel DABSCHECK, Auteur ; Vicki A. ANDERSON, Auteur ; David COGHILL, Auteur ; Kathryn N. NORTH, Auteur ; Natalie A. PRIDE, Auteur |
| Article en page(s) : |
38 p. |
| Langues : |
Anglais (eng) |
| Résumé : |
Monogenic conditions, such as neurofibromatosis type 1 (NF1), provide a unique opportunity to study autism within a known molecular pathway. This study estimated the prevalence of autism in a large international NF1 cohort and examined how autistic traits relate to cognitive, behavioral, and adaptive functioning. |
| En ligne : |
https://doi.org/10.1186/s13229-026-00726-z |
| Permalink : |
https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=594 |
in Molecular Autism > 17 (2026) . - 38 p.
[article] Autism in neurofibromatosis type 1: prevalence, phenotype and clinical implications [texte imprimé] / Jonathan M. PAYNE, Auteur ; Kristina M. HAEBICH, Auteur ; Anita K. CHISHOLM, Auteur ; Karin S. WALSH, Auteur ; Francesca LAMI, Auteur ; Alexandra URE, Auteur ; Tiba MALOOF, Auteur ; Amanda BRIGNELL, Auteur ; Stephen J.C. HEARPS, Auteur ; Alice MAIER, Auteur ; Hayley DARKE, Auteur ; Yael ROTHMAN, Auteur ; Srishti RAU, Auteur ; Belinda BARTON, Auteur ; Rena SHRESTHA, Auteur ; Renee PASCOUAU, Auteur ; Natasha L. HOGAN, Auteur ; Yu Fan ENG, Auteur ; Gabriel DABSCHECK, Auteur ; Vicki A. ANDERSON, Auteur ; David COGHILL, Auteur ; Kathryn N. NORTH, Auteur ; Natalie A. PRIDE, Auteur . - 38 p. Langues : Anglais ( eng) in Molecular Autism > 17 (2026) . - 38 p. |  |
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