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MeCP2 and Autism Spectrum Disorders / Sarrita ADAMS
Titre : MeCP2 and Autism Spectrum Disorders Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Sarrita ADAMS, Auteur ; Janine M. LASALLE, Auteur Année de publication : 2013 Importance : p.421-436 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : SCI-D SCI-D - Neurosciences Résumé : Autism spectrum disorders (ASD) are characterized by complex genetic etiologies. Within ASD are a number of syndromic disorders with known genetic bases and autistic features. Rett syndrome (RTT) is an X-linked dominant ASD caused by mutations in the DNA methyl-binding protein MeCP2. A variety of mouse models of MeCP2 deficiency and over-expression have been generated and revealed the role of MeCP2 at the center of a number of other ASD-relevant pathways controlling synapse number and strength. In this chapter, we review the evidence for overlap in MeCP2 function with other ASD implicated genes, including FMR1, MEF2C, FOXG1, CNTNAP2, SHANK3, TSC2, UBE3A, and SYN1. In addition, we discuss what mouse models with these genetic deficiencies have revealed about the specific deficits of synaptic function in ASD and the normal orchestration of synaptic plasticity in the early postnatal brain. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=189 MeCP2 and Autism Spectrum Disorders [Texte imprimé et/ou numérique] / Sarrita ADAMS, Auteur ; Janine M. LASALLE, Auteur . - 2013 . - p.421-436.
Langues : Anglais (eng)
Index. décimale : SCI-D SCI-D - Neurosciences Résumé : Autism spectrum disorders (ASD) are characterized by complex genetic etiologies. Within ASD are a number of syndromic disorders with known genetic bases and autistic features. Rett syndrome (RTT) is an X-linked dominant ASD caused by mutations in the DNA methyl-binding protein MeCP2. A variety of mouse models of MeCP2 deficiency and over-expression have been generated and revealed the role of MeCP2 at the center of a number of other ASD-relevant pathways controlling synapse number and strength. In this chapter, we review the evidence for overlap in MeCP2 function with other ASD implicated genes, including FMR1, MEF2C, FOXG1, CNTNAP2, SHANK3, TSC2, UBE3A, and SYN1. In addition, we discuss what mouse models with these genetic deficiencies have revealed about the specific deficits of synaptic function in ASD and the normal orchestration of synaptic plasticity in the early postnatal brain. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=189 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Mecp2 Knockout in mouse models of Rett syndrome / Megumi ADACHI
Titre : Mecp2 Knockout in mouse models of Rett syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Megumi ADACHI, Auteur ; Lisa M. MONTEGGIA, Auteur Année de publication : 2013 Importance : p.91-104 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : SCI-D SCI-D - Neurosciences Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=189 Mecp2 Knockout in mouse models of Rett syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / Megumi ADACHI, Auteur ; Lisa M. MONTEGGIA, Auteur . - 2013 . - p.91-104.
Langues : Anglais (eng)
Index. décimale : SCI-D SCI-D - Neurosciences Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=189 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Megavitamin B6 and magnesium in the treatment of autistic children and adults / Bernard RIMLAND
Titre : Megavitamin B6 and magnesium in the treatment of autistic children and adults Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Bernard RIMLAND, Auteur Année de publication : 1987 Importance : p.389-405 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Vitamines Magnesium Index. décimale : SCI-D SCI-D - Neurosciences Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=100 Megavitamin B6 and magnesium in the treatment of autistic children and adults [Texte imprimé et/ou numérique] / Bernard RIMLAND, Auteur . - 1987 . - p.389-405.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : Vitamines Magnesium Index. décimale : SCI-D SCI-D - Neurosciences Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=100 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Memories for Events in Infants: Goal-Relevant Action Coding / Ildikó KIRALY
Titre : Memories for Events in Infants: Goal-Relevant Action Coding Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Ildikó KIRALY, Auteur Année de publication : 2009 Importance : p.113-128 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : SCI-D SCI-D - Neurosciences Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=713 Memories for Events in Infants: Goal-Relevant Action Coding [Texte imprimé et/ou numérique] / Ildikó KIRALY, Auteur . - 2009 . - p.113-128.
Langues : Anglais (eng)
Index. décimale : SCI-D SCI-D - Neurosciences Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=713 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Memory and executive function in autism / Ronald J. KILLIANY
Titre : Memory and executive function in autism Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Ronald J. KILLIANY, Auteur ; Tara L. MOORE, Auteur ; Lucio REHBEIN, Auteur ; Mark B. MOSS, Auteur Année de publication : 2006 Importance : p.59-64 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : SCI-D SCI-D - Neurosciences Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=791 Memory and executive function in autism [Texte imprimé et/ou numérique] / Ronald J. KILLIANY, Auteur ; Tara L. MOORE, Auteur ; Lucio REHBEIN, Auteur ; Mark B. MOSS, Auteur . - 2006 . - p.59-64.
Langues : Anglais (eng)
Index. décimale : SCI-D SCI-D - Neurosciences Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=791 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Mitochondria and Autism Spectrum Disorders / Robert K. NAVIAUX
PermalinkMolecular functions of the mammalian fragile X mental retardation protein: Insights into mental retardation and synaptic plasticity / Claudia BAGNI
PermalinkPermalinkMouse Behavioral Models for Autism Spectrum Disorders / William C. WETSEL
PermalinkMultimodal imaging of brain connectivity in autism spectrum disorders: an overview / Patrizia CHIESA
PermalinkPermalinkMutations of Voltage-Gated Sodium Channel Genes SCN1A and SCN2A in Epilepsy, Intellectual Disability, and Autism / Kazuhiro YAMAKAWA
PermalinkMyelin and autism / Omanand KOUL
PermalinkNeuro-imagerie de l'enfant / Stéphane LOURYAN
PermalinkNeuroanatomical-Behavioral Correlates in Autism: A Working Hypothesis / Ricardo M. VELA
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