Centre d'Information et de documentation du CRA Rhône-Alpes
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Titre : Handicap, même pas peur ! Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Sylvie BOUTAUDOU, Auteur ; Sophie LEBOT, Auteur Editeur : Toulouse [France] : Milan Jeunesse Année de publication : 2007 Collection : Les Guides complices, ISSN 1952-1189 Importance : 43 p. Présentation : ill. Format : 14,0cm x 19,0cm x 0,4cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7459-2650-0 Langues : Français (fre) Index. décimale : JEU-B JEU-B - La Différence Expliquée aux Jeunes Résumé : Comment peut-on vivre dans un fauteuil roulant ? Que peut-on partager avec une sœur qui a un handicap mental ? Peut-on grandir quand on est paralysé ? Dans ta classe, tu as un copain non-voyant.
Tu trouves ça injuste et tu as du mal à lui parler. D'ailleurs, qu'est-ce que le handicap ?Y aura-t-il toujours des handicapés ? Comment vivre ensemble ? En répondant simplement à toutes les questions que tu te poses, ce guide te donne de précieux conseils pour dépasser ta peur du handicap. Après l'avoir lu, tu pourras oublier les différences et te sentir à l'aise.
Sylvie Boutaudou est rédactrice en chef de Déclic, un magazine qui s'adresse aux parents d'enfants handicapés.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=222 Handicap, même pas peur ! [Texte imprimé et/ou numérique] / Sylvie BOUTAUDOU, Auteur ; Sophie LEBOT, Auteur . - Toulouse [France] : Milan Jeunesse, 2007 . - 43 p. : ill. ; 14,0cm x 19,0cm x 0,4cm. - (Les Guides complices, ISSN 1952-1189) .
ISBN : 978-2-7459-2650-0
Langues : Français (fre)
Index. décimale : JEU-B JEU-B - La Différence Expliquée aux Jeunes Résumé : Comment peut-on vivre dans un fauteuil roulant ? Que peut-on partager avec une sœur qui a un handicap mental ? Peut-on grandir quand on est paralysé ? Dans ta classe, tu as un copain non-voyant.
Tu trouves ça injuste et tu as du mal à lui parler. D'ailleurs, qu'est-ce que le handicap ?Y aura-t-il toujours des handicapés ? Comment vivre ensemble ? En répondant simplement à toutes les questions que tu te poses, ce guide te donne de précieux conseils pour dépasser ta peur du handicap. Après l'avoir lu, tu pourras oublier les différences et te sentir à l'aise.
Sylvie Boutaudou est rédactrice en chef de Déclic, un magazine qui s'adresse aux parents d'enfants handicapés.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=222 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC0000379 JEU-B BOU Livre Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes JEU - Ouvrages pour la jeunesse Disponible Les abonnés qui ont emprunté ce document ont également emprunté :
École et handicap BAILLEUL, Marc J’accueille un élève ayant un trouble du spectre autistique dans ma salle de classe GAGNE, Annie Quatre petits coins de rien du tout RUILLIER, Jérôme 100 idées pour aider les élèves dyspraxiques KIRBY, Amanda Lolo MARLEAU, Brigitte Approche Neuropsychologique des Apprentissages chez l'Enfant - A.N.A.E. 71 (01/03/2003) High-functioning autism spectrum disorder and fragile X syndrome: report of two affected sisters / Pauline CHASTE in Molecular Autism, (June 2012)
Titre : High-functioning autism spectrum disorder and fragile X syndrome: report of two affected sisters Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Pauline CHASTE, Auteur ; Catalina BETANCUR, Auteur ; Marion GERARD-BLANLUET, Auteur ; Anne BARGIACCHI, Auteur ; Suzanne KUZBARI, Auteur ; Séverine DRUNAT, Auteur ; Marion LEBOYER, Auteur ; Thomas BOURGERON, Auteur ; Richard DELORME, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : 13 p. Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Background
Fragile X syndrome (FXS) is the most common inherited cause of intellectual disability (ID), as well as the most frequent monogenic cause of autism spectrum disorder (ASD). Men with FXS exhibit ID, often associated with autistics features, whereas women heterozygous for the full mutation are typically less severely affected; about half have a normal or borderline intelligence quotient (IQ). Previous findings have shown a strong association between ID and ASD in both men and women with FXS. We describe here the case of two sisters with ASD and FXS but without ID. One of the sisters presented with high-functioning autism, the other one with pervasive developmental disorder not otherwise specified and low normal IQ.
Methods
The methylation status of the mutated FMR1 alleles was examined by Southern blot and methylation-sensitive polymerase chain reaction. The X-chromosome inactivation was determined by analyzing the methylation status of the androgen receptor at Xq12.
Results
We present the phenotype of the two sisters and other family members. Both sisters carried a full mutation in the FMR1 gene, with complete methylation and random X chromosome inactivation.
Conclusions
These findings suggest that autistic behaviors and cognitive impairment can manifest as independent traits in FXS. Mutations in FMR1, known to cause syndromic autism, may also contribute to the etiology of high-functioning, non-syndromic ASD, particularly in women. Thus, screening for FXS in patients with ASD should not be limited to those with comorbid ID.En ligne : http://dx.doi.org/10.1186/2040-2392-3-5 Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=178
in Molecular Autism > (June 2012) . - 13 p.[article] High-functioning autism spectrum disorder and fragile X syndrome: report of two affected sisters [Texte imprimé et/ou numérique] / Pauline CHASTE, Auteur ; Catalina BETANCUR, Auteur ; Marion GERARD-BLANLUET, Auteur ; Anne BARGIACCHI, Auteur ; Suzanne KUZBARI, Auteur ; Séverine DRUNAT, Auteur ; Marion LEBOYER, Auteur ; Thomas BOURGERON, Auteur ; Richard DELORME, Auteur . - 2012 . - 13 p.
Langues : Anglais (eng)
in Molecular Autism > (June 2012) . - 13 p.
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Background
Fragile X syndrome (FXS) is the most common inherited cause of intellectual disability (ID), as well as the most frequent monogenic cause of autism spectrum disorder (ASD). Men with FXS exhibit ID, often associated with autistics features, whereas women heterozygous for the full mutation are typically less severely affected; about half have a normal or borderline intelligence quotient (IQ). Previous findings have shown a strong association between ID and ASD in both men and women with FXS. We describe here the case of two sisters with ASD and FXS but without ID. One of the sisters presented with high-functioning autism, the other one with pervasive developmental disorder not otherwise specified and low normal IQ.
Methods
The methylation status of the mutated FMR1 alleles was examined by Southern blot and methylation-sensitive polymerase chain reaction. The X-chromosome inactivation was determined by analyzing the methylation status of the androgen receptor at Xq12.
Results
We present the phenotype of the two sisters and other family members. Both sisters carried a full mutation in the FMR1 gene, with complete methylation and random X chromosome inactivation.
Conclusions
These findings suggest that autistic behaviors and cognitive impairment can manifest as independent traits in FXS. Mutations in FMR1, known to cause syndromic autism, may also contribute to the etiology of high-functioning, non-syndromic ASD, particularly in women. Thus, screening for FXS in patients with ASD should not be limited to those with comorbid ID.En ligne : http://dx.doi.org/10.1186/2040-2392-3-5 Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=178
Titre : His Little Sister Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Cara Murphy WATKINS, Auteur Année de publication : 2010 Importance : p.183-191 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : VIE-E VIE-E - Vie Quotidienne - Fratrie Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=141 His Little Sister [Texte imprimé et/ou numérique] / Cara Murphy WATKINS, Auteur . - 2010 . - p.183-191.
Langues : Anglais (eng)
Index. décimale : VIE-E VIE-E - Vie Quotidienne - Fratrie Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=141 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
Titre : House on the Meadow Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Catherine ANDERSON, Auteur Année de publication : 2010 Importance : p.29-38 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : VIE-E VIE-E - Vie Quotidienne - Fratrie Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=141 House on the Meadow [Texte imprimé et/ou numérique] / Catherine ANDERSON, Auteur . - 2010 . - p.29-38.
Langues : Anglais (eng)
Index. décimale : VIE-E VIE-E - Vie Quotidienne - Fratrie Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=141 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
Titre : Il était une fois… Un Asperger devenu grand : Echanges entre une mère et son fils. Un livre à deux Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Anne ISABELLE, Auteur ; Jean-François CHOSSY, Préfacier, etc. Editeur : Paris [France] : Editions de l'Officine Année de publication : 2013 Importance : 212 p. Format : 14,5cm x 20cm x 2cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-35551-169-1 Langues : Français (fre) Index. décimale : ASP-L ASP-L - Asperger - Témoignages Résumé : Après avoir fait le récit des seize premières années de sa vie dans « Il était une fois… le syndrome d’Asperger », mon petit garçon a grandi.
La « bulle » qui le protégeait, dans laquelle il s’était réfugié, s’est craquelée peu à peu, le laissant affronter sa nouvelle vie.
Très courageusement il a franchi tous les obstacles, les a contournés, fort de ce qu’il a appris de notre planète. Désormais il observe, il épie de sa fenêtre. Il s’imprègne timidement de notre mode de vie, mais retourne dans son monde, s’y réfugie dès qu’il se sent blessé, outragé.
Son monde : c’est sa force, son leitmotiv pour affronter le nôtre si beau mais si cruel envers ceux qui sont différents, ceux qui « sortent du moule ».
Nos enfants sont là pour dire : « Sil vous plaît, acceptez-nous tels que nous sommes ! »
Tant que la société ne fera aucun pas vers eux, il leur sera toujours compliqué et difficile de briser leur « bulle ». Elle est invisible, mais elle est leur protection.
Ce n’est pas tant d’avoir un enfant autiste Asperger qui est difficile, c’est le rejet, le mépris, l’indifférence, la souffrance, la culpabilité que l’on fait subir aux parents.
Mon fils a les clefs de sa vie sans en avoir encore trouvé toutes les serrures.
Il était une fois… mon fils devenu grand. [Résumé d'Auteur/Editeur]Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=200 Il était une fois… Un Asperger devenu grand : Echanges entre une mère et son fils. Un livre à deux [Texte imprimé et/ou numérique] / Anne ISABELLE, Auteur ; Jean-François CHOSSY, Préfacier, etc. . - Paris [France] : Editions de l'Officine, 2013 . - 212 p. ; 14,5cm x 20cm x 2cm.
ISBN : 978-2-35551-169-1
Langues : Français (fre)
Index. décimale : ASP-L ASP-L - Asperger - Témoignages Résumé : Après avoir fait le récit des seize premières années de sa vie dans « Il était une fois… le syndrome d’Asperger », mon petit garçon a grandi.
La « bulle » qui le protégeait, dans laquelle il s’était réfugié, s’est craquelée peu à peu, le laissant affronter sa nouvelle vie.
Très courageusement il a franchi tous les obstacles, les a contournés, fort de ce qu’il a appris de notre planète. Désormais il observe, il épie de sa fenêtre. Il s’imprègne timidement de notre mode de vie, mais retourne dans son monde, s’y réfugie dès qu’il se sent blessé, outragé.
Son monde : c’est sa force, son leitmotiv pour affronter le nôtre si beau mais si cruel envers ceux qui sont différents, ceux qui « sortent du moule ».
Nos enfants sont là pour dire : « Sil vous plaît, acceptez-nous tels que nous sommes ! »
Tant que la société ne fera aucun pas vers eux, il leur sera toujours compliqué et difficile de briser leur « bulle ». Elle est invisible, mais elle est leur protection.
Ce n’est pas tant d’avoir un enfant autiste Asperger qui est difficile, c’est le rejet, le mépris, l’indifférence, la souffrance, la culpabilité que l’on fait subir aux parents.
Mon fils a les clefs de sa vie sans en avoir encore trouvé toutes les serrures.
Il était une fois… mon fils devenu grand. [Résumé d'Auteur/Editeur]Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=200 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC0002412 ASP-L ISA Livre Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes ASP - Syndrome d'Asperger - Autisme de haut niveau Disponible DOC0002413 ASP-L ISA Livre Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes ASP - Syndrome d'Asperger - Autisme de haut niveau Disponible Les abonnés qui ont emprunté ce document ont également emprunté :
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