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Titre : Des gènes, des synapses, des autismes : un voyage vers la diversité des personnes autistes Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Thomas BOURGERON, Auteur ; Caroline BRIZARD, Collaborateur ; Josef SCHOVANEC, Préfacier, etc. Editeur : Paris [France] : Odile Jacob Année de publication : 2023 Importance : 317 p. Format : 14,6 cm × 22,2 cm × 1,8 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-415-00390-6 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Index. décimale : AUT-A AUT-A - L'Autisme - Pour Démarrer Résumé : Plus de 650 000 en France, près de 80 millions dans le monde : c'est le nombre de personnes qui pourraient être concernées par l'autisme. Ce livre expose, pour la première fois, les découvertes du généticien Thomas Bourgeron, chercheur à l'institut Pasteur. Ses travaux ont révolutionné notre compréhension de l'autisme en démontrant sa part génétique. C'est ouvrage réunit le bilan des immenses progrès scientifiques dans la connaissance de l'autisme aujourd'hui. Avec son équipe, l'auteur nous emmène dans une enquête passionnante, au coeur de l'ADN, à la recherche des gènes associés à l'autisme (ou plutôt à la diversité des personnes autistes!). Grâce à la génétique, Thomas Bourgeron a identifié dans l'autisme le rôle majeur des synapses, ces zones permettant la communication entre les neurones. L'auteur propose une approche de l'autisme reposant avant tout sur des données scientifiques solides. Ils défend aussi l'idée qu'il faut travailler avec des personnes autistes et leurs proches pour développer de nouvelles pistes d'accompagnement personnalisé, pour améliorer leur qualité de vie et leur autonomie. [Résumé d'Auteur/Editeur] Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=496 Des gènes, des synapses, des autismes : un voyage vers la diversité des personnes autistes [Texte imprimé et/ou numérique] / Thomas BOURGERON, Auteur ; Caroline BRIZARD, Collaborateur ; Josef SCHOVANEC, Préfacier, etc. . - Paris [France] : Odile Jacob, 2023 . - 317 p. ; 14,6 cm × 22,2 cm × 1,8 cm.
ISBN : 978-2-415-00390-6
Bibliogr.
Langues : Français (fre)
Index. décimale : AUT-A AUT-A - L'Autisme - Pour Démarrer Résumé : Plus de 650 000 en France, près de 80 millions dans le monde : c'est le nombre de personnes qui pourraient être concernées par l'autisme. Ce livre expose, pour la première fois, les découvertes du généticien Thomas Bourgeron, chercheur à l'institut Pasteur. Ses travaux ont révolutionné notre compréhension de l'autisme en démontrant sa part génétique. C'est ouvrage réunit le bilan des immenses progrès scientifiques dans la connaissance de l'autisme aujourd'hui. Avec son équipe, l'auteur nous emmène dans une enquête passionnante, au coeur de l'ADN, à la recherche des gènes associés à l'autisme (ou plutôt à la diversité des personnes autistes!). Grâce à la génétique, Thomas Bourgeron a identifié dans l'autisme le rôle majeur des synapses, ces zones permettant la communication entre les neurones. L'auteur propose une approche de l'autisme reposant avant tout sur des données scientifiques solides. Ils défend aussi l'idée qu'il faut travailler avec des personnes autistes et leurs proches pour développer de nouvelles pistes d'accompagnement personnalisé, pour améliorer leur qualité de vie et leur autonomie. [Résumé d'Auteur/Editeur] Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=496 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC0006590 AUT-A BOU Livre Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes AUT - L'Autisme Disponible DOC0006636 AUT-A BOU Livre Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes AUT - L'Autisme Disponible Les abonnés qui ont emprunté ce document ont également emprunté :
ACT - la thérapie d'acceptation et d'engagement en pratique MONESTES, Jean-Louis Les troubles anxieux LADOUCEUR, Robert Protocoles et échelles d'évaluation en psychiatrie et psychologie BOUVARD, Martine Le syndrome d'Asperger et l'autisme de haut niveau ATTWOOD, Tony Favoriser l'attention par des stratégies sensorielles COTE, Sonya L'entretien de thérapie comportementale et cognitive MIRABEL-SARRON, Christine Genetic and neurocognitive contributions to the development of psychopathy / Essi VIDING in Development and Psychopathology, 24-3 (August 2012)
Titre : Genetic and neurocognitive contributions to the development of psychopathy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Essi VIDING, Auteur ; Eamon J. MCCRORY, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p.969-83 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : An overview is provided of recent twin, molecular genetic, and magnetic resonance imaging studies that are helping to inform a model of developmental vulnerability to adult psychopathy. Although the current evidence base suggests that children with high levels of callous–unemotional traits are genetically and neurocognitively vulnerable to developing psychopathic and antisocial behaviors, existing research also clearly indicates that environmental influences play an important role. One potential implication is that interventions for children with antisocial behavior and callous–unemotional traits may need to be tailored to take into account their distinct pattern of neurocognitive vulnerability, as revealed by developmental neuroimaging studies. Specifically, interventions that pursue punishment-oriented or explicit empathy induction strategies may be less effective with this group of antisocial children. By contrast, preliminary evidence suggests that enhancing positive parenting and parental involvement, as well as applying consistent rewards may represent more promising intervention approaches. En ligne : http://dx.doi.org/10.1017/S095457941200048X Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=178
in Development and Psychopathology > 24-3 (August 2012) . - p.969-83[article] Genetic and neurocognitive contributions to the development of psychopathy [Texte imprimé et/ou numérique] / Essi VIDING, Auteur ; Eamon J. MCCRORY, Auteur . - 2012 . - p.969-83.
Langues : Anglais (eng)
in Development and Psychopathology > 24-3 (August 2012) . - p.969-83
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : An overview is provided of recent twin, molecular genetic, and magnetic resonance imaging studies that are helping to inform a model of developmental vulnerability to adult psychopathy. Although the current evidence base suggests that children with high levels of callous–unemotional traits are genetically and neurocognitively vulnerable to developing psychopathic and antisocial behaviors, existing research also clearly indicates that environmental influences play an important role. One potential implication is that interventions for children with antisocial behavior and callous–unemotional traits may need to be tailored to take into account their distinct pattern of neurocognitive vulnerability, as revealed by developmental neuroimaging studies. Specifically, interventions that pursue punishment-oriented or explicit empathy induction strategies may be less effective with this group of antisocial children. By contrast, preliminary evidence suggests that enhancing positive parenting and parental involvement, as well as applying consistent rewards may represent more promising intervention approaches. En ligne : http://dx.doi.org/10.1017/S095457941200048X Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=178
Titre : Genetic epidemiology of autism spectrum disorders Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Peter SZATMARI, Auteur ; Marshall B. JONES, Auteur Année de publication : 2007 Importance : p.157-178 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : AUT-B AUT-B - L'Autisme - Ouvrages généraux et scientifiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=796 Genetic epidemiology of autism spectrum disorders [Texte imprimé et/ou numérique] / Peter SZATMARI, Auteur ; Marshall B. JONES, Auteur . - 2007 . - p.157-178.
Langues : Anglais (eng)
Index. décimale : AUT-B AUT-B - L'Autisme - Ouvrages généraux et scientifiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=796 Exemplaires
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Titre : Genetic Heavy Metal Toxicity : Explaining SIDS, Autism, Tourette's, Alzheimer's and Other Epidemics Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Tara CHAPMAN, Auteur Editeur : Bloomington IN [Etats-Unis] : iUniverse Année de publication : 2008 Importance : 210 p. Format : 12,5cm x 20,4cm x 1,5cm ISBN/ISSN/EAN : 978-0-595-48056-2 Note générale : Bibliogr, Webogr. Langues : Anglais (eng) Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Résumé : Something is dreadfully wrong. Of those who survive life in the womb, one out of two go on to have a serious defect, disease, or neurological disorder. Half the population! About 1 out of 500 babies dies of "SIDS," while about 1 out of 150 develops autism. Many more have varying degrees of Tourette's syndrome, OCD, ADHD, or behavioral disorders. Alzheimer's is an epidemic among the elderly. Depression, violence, and sleep disorders plague our society. Neurotoxicity reigns.
Heavy metals are likely the largest cause of the epidemic of neurological disorders. Yet, many claim our problems are only due to genetics. The truth is that these problems are the result of environmental factors, such as faulty lifestyle, yet environmental toxicity can be passed on from one generation to another. What we're seeing is an epidemic of Genetic Heavy Metal Toxicity.
There are many names given for many different neurological "disorders," yet they all share the same root causes, primarily of which is metal toxicity. Can this be stopped?Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=678 Genetic Heavy Metal Toxicity : Explaining SIDS, Autism, Tourette's, Alzheimer's and Other Epidemics [Texte imprimé et/ou numérique] / Tara CHAPMAN, Auteur . - Bloomington IN [Etats-Unis] : iUniverse, 2008 . - 210 p. ; 12,5cm x 20,4cm x 1,5cm.
ISBN : 978-0-595-48056-2
Bibliogr, Webogr.
Langues : Anglais (eng)
Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Résumé : Something is dreadfully wrong. Of those who survive life in the womb, one out of two go on to have a serious defect, disease, or neurological disorder. Half the population! About 1 out of 500 babies dies of "SIDS," while about 1 out of 150 develops autism. Many more have varying degrees of Tourette's syndrome, OCD, ADHD, or behavioral disorders. Alzheimer's is an epidemic among the elderly. Depression, violence, and sleep disorders plague our society. Neurotoxicity reigns.
Heavy metals are likely the largest cause of the epidemic of neurological disorders. Yet, many claim our problems are only due to genetics. The truth is that these problems are the result of environmental factors, such as faulty lifestyle, yet environmental toxicity can be passed on from one generation to another. What we're seeing is an epidemic of Genetic Heavy Metal Toxicity.
There are many names given for many different neurological "disorders," yet they all share the same root causes, primarily of which is metal toxicity. Can this be stopped?Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=678 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC0000583 SCI-B CHA Livre Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes SCI - Disciplines Scientifiques Disponible
Titre : La génétique Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Thierry BIENVENU, Auteur ; Simone GILGENKRANTZ, Auteur ; Laurent VILLARD, Auteur Année de publication : 2004 Importance : p.26-49 Langues : Français (fre) Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=183 La génétique [Texte imprimé et/ou numérique] / Thierry BIENVENU, Auteur ; Simone GILGENKRANTZ, Auteur ; Laurent VILLARD, Auteur . - 2004 . - p.26-49.
Langues : Français (fre)
Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=183 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire PermalinkPermalinkPermalinkPermalinkPermalinkPermalinkPermalinkPermalinkPermalink
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