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Auteur William G. WILSON |
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Lobar Holoprosencephaly Presenting as Spastic Diplegia / Daniel E. SHANKS in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)
[article]
Titre : Lobar Holoprosencephaly Presenting as Spastic Diplegia Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Daniel E. SHANKS, Auteur ; William G. WILSON, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.383-386 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Holoprosencéphalie lobaire à type de diplégie spastique
Un enfant porteur d'une holoprosencéphalie lobaire présentait une diplégie spastique et un retard mental modéré, associé à un déficit d'attention et une instabilité. Ses formes faciales étaient normales, et à l'exception d'une microcéphalie limite, il n'y avait pas d'autres prédicteurs d'holoprosencéphalie. Ce malade présentait un tableau à l'extrémité mineure du spectre du complexe malformatif d'holoprosencéphalie, qui semble êtres sous-représenté dans la littérature médicale. L'holoprosencéphalie ne semble pas avoir été décrite antérieurement en association avec la diplégie spastique. Ce cas illustre également la valeur du scanner de la tête chez les malades porteurs de symptômes neurologiques, sans étiologie spécifique.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.383-386[article] Lobar Holoprosencephaly Presenting as Spastic Diplegia [Texte imprimé et/ou numérique] / Daniel E. SHANKS, Auteur ; William G. WILSON, Auteur . - 1988 . - p.383-386.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.383-386
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Holoprosencéphalie lobaire à type de diplégie spastique
Un enfant porteur d'une holoprosencéphalie lobaire présentait une diplégie spastique et un retard mental modéré, associé à un déficit d'attention et une instabilité. Ses formes faciales étaient normales, et à l'exception d'une microcéphalie limite, il n'y avait pas d'autres prédicteurs d'holoprosencéphalie. Ce malade présentait un tableau à l'extrémité mineure du spectre du complexe malformatif d'holoprosencéphalie, qui semble êtres sous-représenté dans la littérature médicale. L'holoprosencéphalie ne semble pas avoir été décrite antérieurement en association avec la diplégie spastique. Ce cas illustre également la valeur du scanner de la tête chez les malades porteurs de symptômes neurologiques, sans étiologie spécifique.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128