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Integrated analysis of whole-exome sequencing and transcriptome profiling in males with autism spectrum disorders / Marta CODINA-SOLÀ in Molecular Autism, (April 2015)
[article]
Titre : Integrated analysis of whole-exome sequencing and transcriptome profiling in males with autism spectrum disorders Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Marta CODINA-SOLÀ, Auteur ; Benjamín RODRÍGUEZ-SANTIAGO, Auteur ; Aïda HOMS, Auteur ; Javier SANTOYO, Auteur ; Maria RIGAU, Auteur ; Gemma AZNAR-LAÍN, Auteur ; Miguel DEL CAMPO, Auteur ; Blanca GENER, Auteur ; Elisabeth GABAU, Auteur ; María Pilar BOTELLA, Auteur ; Armand GUTIÉRREZ-ARUMÍ, Auteur ; Guillermo ANTIÑOLO, Auteur ; Luis Alberto PÉREZ-JURADO, Auteur ; Ivon CUSCÓ, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.1-16 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Autism spectrum disorders (ASD) are a group of neurodevelopmental disorders with high heritability. Recent findings support a highly heterogeneous and complex genetic etiology including rare de novo and inherited mutations or chromosomal rearrangements as well as double or multiple hits. En ligne : http://dx.doi.org/10.1186/s13229-015-0017-0 Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=277
in Molecular Autism > (April 2015) . - p.1-16[article] Integrated analysis of whole-exome sequencing and transcriptome profiling in males with autism spectrum disorders [Texte imprimé et/ou numérique] / Marta CODINA-SOLÀ, Auteur ; Benjamín RODRÍGUEZ-SANTIAGO, Auteur ; Aïda HOMS, Auteur ; Javier SANTOYO, Auteur ; Maria RIGAU, Auteur ; Gemma AZNAR-LAÍN, Auteur ; Miguel DEL CAMPO, Auteur ; Blanca GENER, Auteur ; Elisabeth GABAU, Auteur ; María Pilar BOTELLA, Auteur ; Armand GUTIÉRREZ-ARUMÍ, Auteur ; Guillermo ANTIÑOLO, Auteur ; Luis Alberto PÉREZ-JURADO, Auteur ; Ivon CUSCÓ, Auteur . - 2015 . - p.1-16.
Langues : Anglais (eng)
in Molecular Autism > (April 2015) . - p.1-16
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Autism spectrum disorders (ASD) are a group of neurodevelopmental disorders with high heritability. Recent findings support a highly heterogeneous and complex genetic etiology including rare de novo and inherited mutations or chromosomal rearrangements as well as double or multiple hits. En ligne : http://dx.doi.org/10.1186/s13229-015-0017-0 Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=277