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Détail de l'indexation
SCI-B : SCI-B Génétique
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L'accueil et la prise en charge des adultes / AFSR - Association Française du Syndrome de Rett
contenu dans Le syndrome de Rett, une maladie génétique / Collectif
Titre : L'accueil et la prise en charge des adultes Type de document : texte imprimé Auteurs : AFSR - Association Française du Syndrome de Rett, Auteur Année de publication : 2004 Importance : p.324-327 Langues : Français (fre) Catégories : ADULTE
FOYER D'ACCUEIL MEDICALISE (FAM)
MAISON D'ACCUEIL SPECIALISEE (MAS)
SYNDROME DE RETTIndex. décimale : SCI-B SCI-B Génétique Permalink : http://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1863
contenu dans Le syndrome de Rett, une maladie génétique / Collectif
L'accueil et la prise en charge des adultes [texte imprimé] / AFSR - Association Française du Syndrome de Rett, Auteur . - 2004 . - p.324-327.
Langues : Français (fre)
Catégories : ADULTE
FOYER D'ACCUEIL MEDICALISE (FAM)
MAISON D'ACCUEIL SPECIALISEE (MAS)
SYNDROME DE RETTIndex. décimale : SCI-B SCI-B Génétique Permalink : http://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1863 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire L'accueil et la prise en charge des enfants polyhandicapés / Collectif
contenu dans Le syndrome de Rett, une maladie génétique / Collectif
Titre : L'accueil et la prise en charge des enfants polyhandicapés Type de document : texte imprimé Auteurs : Collectif, Auteur Année de publication : 2004 Importance : p.309-313 Langues : Français (fre) Catégories : ENFANT
ETABLISSEMENT SPECIALISE
POLYHANDICAP
PRISE EN CHARGE EDUCATIVE
STRUCTURE D'ACCUEIL
SYNDROME DE RETTIndex. décimale : SCI-B SCI-B Génétique Permalink : http://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1860
contenu dans Le syndrome de Rett, une maladie génétique / Collectif
L'accueil et la prise en charge des enfants polyhandicapés [texte imprimé] / Collectif, Auteur . - 2004 . - p.309-313.
Langues : Français (fre)
Catégories : ENFANT
ETABLISSEMENT SPECIALISE
POLYHANDICAP
PRISE EN CHARGE EDUCATIVE
STRUCTURE D'ACCUEIL
SYNDROME DE RETTIndex. décimale : SCI-B SCI-B Génétique Permalink : http://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1860 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire L'alimentation et la déglutition / Catherine SENEZ
contenu dans Le syndrome de Rett, une maladie génétique / Collectif
Titre : L'alimentation et la déglutition Type de document : texte imprimé Auteurs : Catherine SENEZ, Auteur Année de publication : 2004 Importance : p.198-204 Langues : Français (fre) Catégories : ALIMENTATION
BEBE
DEGLUTITION
SYNDROME DE RETTMots-clés : hyper-nauséeux; Index. décimale : SCI-B SCI-B Génétique Permalink : http://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1845
contenu dans Le syndrome de Rett, une maladie génétique / Collectif
L'alimentation et la déglutition [texte imprimé] / Catherine SENEZ, Auteur . - 2004 . - p.198-204.
Langues : Français (fre)
Catégories : ALIMENTATION
BEBE
DEGLUTITION
SYNDROME DE RETTMots-clés : hyper-nauséeux; Index. décimale : SCI-B SCI-B Génétique Permalink : http://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1845 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire An A-Z of Genetic Factors in Autism / Kenneth J. AITKEN
Titre : An A-Z of Genetic Factors in Autism : A Handbook for Professionals Type de document : texte imprimé Auteurs : Kenneth J. AITKEN, Auteur Editeur : Londres [Angleterre] : Jessica Kingsley Publishers Année de publication : 2010 Importance : 542 p. Format : 19,2cm x 26cm x 4cm ISBN/ISSN/EAN : 978-1-84310-976-1 Note générale : Bibliogr., Index Langues : Anglais (eng) Catégories : AUTISME
CHROMOSOME X
GENETIQUE
MALADIE GENETIQUE
MALADIE METABOLIQUE
SYNDROME DE DOWN
SYNDROME DE L'X FRAGILE
SYNDROME DE PRADER-WILLI
SYNDROME DE RETT
TROUBLE ASSOCIEIndex. décimale : SCI-B SCI-B Génétique Résumé : Our understanding of the biological bases to the autistic spectrum disorders (ASDs) is advancing rapidly. Over 80 genetic conditions have now been reported in people who have also been diagnosed with ASDs. Many of these conditions have specific implications for the presenting phenotype and for treatment, management, and intervention. If the basis to the presenting behavioural phenotype is not identified, this can result in a sub-optimal level of care, complications, or even permanent damage.
Kenneth J. Aitken shows that the notion of a single condition known as 'autism' is no longer tenable, and challenges current trends in the diagnosis and management of these behaviours as a homogenous group by drawing on recent research into brain function, genetics, epidemiology and neurology. This volume explains the biology and genetics of ASD, and provides clinicians and researchers with a comprehensive summary of each genetic factor including the research that links it to ASD, diagnosis and treatment issues, and related animal models, as well as detailing relevant professional organisations and avenues for further research.
An A-Z of Genetic Factors in Autism is an essential resource for a wide range of researchers, clinical professionals and students interested in autism spectrum disorders, including clinical and educational psychologists, dieticians, psychiatrists, and neurologists. [Résumé d'Auteur/Editeur]Permalink : http://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2665 An A-Z of Genetic Factors in Autism : A Handbook for Professionals [texte imprimé] / Kenneth J. AITKEN, Auteur . - Londres (116 Pentonville Road, N1 9JB, Angleterre) : Jessica Kingsley Publishers, 2010 . - 542 p. ; 19,2cm x 26cm x 4cm.
ISBN : 978-1-84310-976-1
Bibliogr., Index
Langues : Anglais (eng)
Catégories : AUTISME
CHROMOSOME X
GENETIQUE
MALADIE GENETIQUE
MALADIE METABOLIQUE
SYNDROME DE DOWN
SYNDROME DE L'X FRAGILE
SYNDROME DE PRADER-WILLI
SYNDROME DE RETT
TROUBLE ASSOCIEIndex. décimale : SCI-B SCI-B Génétique Résumé : Our understanding of the biological bases to the autistic spectrum disorders (ASDs) is advancing rapidly. Over 80 genetic conditions have now been reported in people who have also been diagnosed with ASDs. Many of these conditions have specific implications for the presenting phenotype and for treatment, management, and intervention. If the basis to the presenting behavioural phenotype is not identified, this can result in a sub-optimal level of care, complications, or even permanent damage.
Kenneth J. Aitken shows that the notion of a single condition known as 'autism' is no longer tenable, and challenges current trends in the diagnosis and management of these behaviours as a homogenous group by drawing on recent research into brain function, genetics, epidemiology and neurology. This volume explains the biology and genetics of ASD, and provides clinicians and researchers with a comprehensive summary of each genetic factor including the research that links it to ASD, diagnosis and treatment issues, and related animal models, as well as detailing relevant professional organisations and avenues for further research.
An A-Z of Genetic Factors in Autism is an essential resource for a wide range of researchers, clinical professionals and students interested in autism spectrum disorders, including clinical and educational psychologists, dieticians, psychiatrists, and neurologists. [Résumé d'Auteur/Editeur]Permalink : http://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2665 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC0003395 SCI-B AIT Livre Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes SCI - Disciplines Scientifiques Sorti jusqu'au 03/07/2018 Les abonnés qui ont emprunté ce document ont également emprunté :
Comprendre et traiter les TOC CLAIR, Anne-Hélène La théorie de l'esprit NADER-GROSBOIS, Nathalie Autisme, le gène introuvable JORDAN, Bertrand Pratiques psychoéducatives innovantes auprès des personnes ayant un trouble du spectre de l'autisme ROUSSEAU, Myriam Frères et soeurs de personnes handicapées GARDOU, Charles Histoire de l’empathie BOUVAREL, Alain Animal Models for Neurodevelopmental Disorders / Hala HARONY-NICOLAS
in The Genetics of Neurodevelopmental Disorders / Kevin J. MITCHELL
Titre : Animal Models for Neurodevelopmental Disorders Type de document : texte imprimé Auteurs : Hala HARONY-NICOLAS, Auteur ; Joseph D. BUXBAUM, Auteur Année de publication : 2015 Importance : p.261-274 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : SCI-B SCI-B Génétique Permalink : http://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4000
in The Genetics of Neurodevelopmental Disorders / Kevin J. MITCHELL
Animal Models for Neurodevelopmental Disorders [texte imprimé] / Hala HARONY-NICOLAS, Auteur ; Joseph D. BUXBAUM, Auteur . - 2015 . - p.261-274.
Langues : Anglais (eng)
Index. décimale : SCI-B SCI-B Génétique Permalink : http://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4000 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire L'annonce : " Votre enfant a un syndrome de Rett " / Pascale PARENT
PermalinkLes antalgiques envisageables et l'évaluation de la douleur / Frédérique LASSAUGE
PermalinkLes aspects orthopédiques / Alain TANGUY
PermalinkAttention deficit hyperactivity disorder / Jody WARNER-ROGERS
PermalinkAutisme : une fatalité génétique ? / Marie-Christine DEPREAUX
PermalinkAutisme, le gène introuvable / Bertrand JORDAN
PermalinkAutistic disorders / Patricia HOWLIN
PermalinkLa capacité à communiquer / Gérard NGUYEN
PermalinkCascading Genetic and Environmental Effects on Development: Implications for Intervention / Esha MASSAND
PermalinkConseil génétique dans une famille / Simone GILGENKRANTZ
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