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3 recherche sur le mot-clé 'Epigenetique'
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An Expanding Spectrum of Autism Models : From Fixed Developmental Defects to Reversible Functional Impairments / Martha R. HERBERT
Titre : An Expanding Spectrum of Autism Models : From Fixed Developmental Defects to Reversible Functional Impairments Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Martha R. HERBERT, Auteur ; Matthew P. ANDERSON, Auteur Année de publication : 2008 Importance : p.429-463 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Modèles Pathogenèse Fonction Plasticité Epigenetique Environnement Index. décimale : AUT-B AUT-B - L'Autisme - Ouvrages généraux et scientifiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=705 An Expanding Spectrum of Autism Models : From Fixed Developmental Defects to Reversible Functional Impairments [Texte imprimé et/ou numérique] / Martha R. HERBERT, Auteur ; Matthew P. ANDERSON, Auteur . - 2008 . - p.429-463.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : Modèles Pathogenèse Fonction Plasticité Epigenetique Environnement Index. décimale : AUT-B AUT-B - L'Autisme - Ouvrages généraux et scientifiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=705 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
[article]
Titre : Risque d’autisme : une architecture complexe Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Pauline CHASTE, Auteur Article en page(s) : p.103-111 Langues : Français (fre) Mots-clés : Autisme génétique épigénétique risque Index. décimale : AUT-B AUT-B - L'Autisme - Ouvrages généraux et scientifiques Résumé : L’autisme a été défini en tant que trouble à part entière par Leo Kanner en 1943, comme une incapacité innée à créer le contact émotionnel habituel, biologiquement déterminé, avec autrui. Malgré des évolutions, et des désaccords, quant à la définition du trouble et des limites avec les autres catégories diagnostiques, l’altération du fonctionnement social et la présence de comportements répétitifs ont toujours été considérées comme les caractéristiques fondamentales du trouble. La dernière décennie a vu apparaître de nouvelles méthodologies en génétique, permettant des études à l’échelle du génome et non plus d’un gène en particulier. Leur application dans l’autisme a permis l’identification des premières mutations rares de l’autisme non syndromique, mais aussi des progrès remarquables dans la compréhension de l’architecture génétique du risque d’autisme. Ce qui se dessine est complexe, et finalement s’approche fort du risque polygénique envisagé initialement. En parallèle, certains facteurs de risque épigénétiques commencent à être dévoilés. En ligne : http://dx.doi.org/10.3917/ep.080.0103 Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=398
in Enfances & psy > 80 [01/12/2018] . - p.103-111[article] Risque d’autisme : une architecture complexe [Texte imprimé et/ou numérique] / Pauline CHASTE, Auteur . - p.103-111.
Langues : Français (fre)
in Enfances & psy > 80 [01/12/2018] . - p.103-111
Mots-clés : Autisme génétique épigénétique risque Index. décimale : AUT-B AUT-B - L'Autisme - Ouvrages généraux et scientifiques Résumé : L’autisme a été défini en tant que trouble à part entière par Leo Kanner en 1943, comme une incapacité innée à créer le contact émotionnel habituel, biologiquement déterminé, avec autrui. Malgré des évolutions, et des désaccords, quant à la définition du trouble et des limites avec les autres catégories diagnostiques, l’altération du fonctionnement social et la présence de comportements répétitifs ont toujours été considérées comme les caractéristiques fondamentales du trouble. La dernière décennie a vu apparaître de nouvelles méthodologies en génétique, permettant des études à l’échelle du génome et non plus d’un gène en particulier. Leur application dans l’autisme a permis l’identification des premières mutations rares de l’autisme non syndromique, mais aussi des progrès remarquables dans la compréhension de l’architecture génétique du risque d’autisme. Ce qui se dessine est complexe, et finalement s’approche fort du risque polygénique envisagé initialement. En parallèle, certains facteurs de risque épigénétiques commencent à être dévoilés. En ligne : http://dx.doi.org/10.3917/ep.080.0103 Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=398 Unravelling the genetics of autism spectrum disorders / Inês SOUSA
Titre : Unravelling the genetics of autism spectrum disorders Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Inês SOUSA, Auteur ; Richard HOLT, Auteur ; Alistair T. PAGNAMENTA, Auteur ; Anthony P. MONACO, Auteur Année de publication : 2011 Importance : p.53-111 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Mutation génétique Epigénétique Index. décimale : AUT-B AUT-B - L'Autisme - Ouvrages généraux et scientifiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=140 Unravelling the genetics of autism spectrum disorders [Texte imprimé et/ou numérique] / Inês SOUSA, Auteur ; Richard HOLT, Auteur ; Alistair T. PAGNAMENTA, Auteur ; Anthony P. MONACO, Auteur . - 2011 . - p.53-111.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : Mutation génétique Epigénétique Index. décimale : AUT-B AUT-B - L'Autisme - Ouvrages généraux et scientifiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=140 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire