[article]
| Titre : |
Neonatal Respiratory Depression and Delay in Diagnosis in Prader-Willi Syndrome |
| Type de document : |
Texte imprimé et/ou numérique |
| Auteurs : |
Robert H. WHARTON, Auteur ; Michael J. BRESNAN, Auteur |
| Année de publication : |
1989 |
| Article en page(s) : |
p.231-236 |
| Langues : |
Anglais (eng) |
| Index. décimale : |
PER Périodiques |
| Résumé : |
Dépression respiratoire néo-natale et retard de diagnostic de syndrome de Prader- Willi
Les auteurs analysent rétrospectivement le diagnostic portéà l'âge de quatre mois chez 48 patients diagnostiqués ultérieurement atteints du syndrome de Prader-Willi. Un diagnostic d'I.M.C. avait été porté dans 15 cas et le diagnostic de syndrome de Prader Willi n'avait été porté correctement que dans deux cas sur 48. 11 cas (23 pour cent) avaient présenté une asphyxie à la naissance alors que le taux attendu dans la population générale est de 1 pour cent. Les autres caractères péri-nataux apparus plus fréquemment qu'attendus, étaient la présentation par le siège, des mouvements foetaux diminués et une grossesse prolongée. Le défaut de diagnostic précoce de syndrome de Prader-Willi provient souvent de fait que les déficits ultérieurs sont rapportés aux conditions de naissance alors qu'en fait, les problèmes néo-nataux de l'enfant sont secondaires à une condition prénatale. |
| Permalink : |
https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 |
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-2 (April 1989) . - p.231-236
[article] Neonatal Respiratory Depression and Delay in Diagnosis in Prader-Willi Syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / Robert H. WHARTON, Auteur ; Michael J. BRESNAN, Auteur . - 1989 . - p.231-236. Langues : Anglais ( eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-2 (April 1989) . - p.231-236
| Index. décimale : |
PER Périodiques |
| Résumé : |
Dépression respiratoire néo-natale et retard de diagnostic de syndrome de Prader- Willi
Les auteurs analysent rétrospectivement le diagnostic portéà l'âge de quatre mois chez 48 patients diagnostiqués ultérieurement atteints du syndrome de Prader-Willi. Un diagnostic d'I.M.C. avait été porté dans 15 cas et le diagnostic de syndrome de Prader Willi n'avait été porté correctement que dans deux cas sur 48. 11 cas (23 pour cent) avaient présenté une asphyxie à la naissance alors que le taux attendu dans la population générale est de 1 pour cent. Les autres caractères péri-nataux apparus plus fréquemment qu'attendus, étaient la présentation par le siège, des mouvements foetaux diminués et une grossesse prolongée. Le défaut de diagnostic précoce de syndrome de Prader-Willi provient souvent de fait que les déficits ultérieurs sont rapportés aux conditions de naissance alors qu'en fait, les problèmes néo-nataux de l'enfant sont secondaires à une condition prénatale. |
| Permalink : |
https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 |
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Neonatal Respiratory Depression and Delay in Diagnosis in Prader-Willi Syndrome in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-2 (April 1989)