[article]
| Titre : |
Tuberous Sclerosis And Infantile Spasms |
| Type de document : |
Texte imprimé et/ou numérique |
| Auteurs : |
Raili RIIKONEN, Auteur ; O. SIMELL, Auteur |
| Année de publication : |
1990 |
| Article en page(s) : |
p.203-209 |
| Langues : |
Anglais (eng) |
| Index. décimale : |
PER Périodiques |
| Résumé : |
Sclérose tubéreuse et spasmes infantiles
Le devenir à court et à long terme et les problèmes particuliers de 24 enfants avec spasms infantiles et sclérose tubéreuse (ST) sont étudiés. Le diagnostic de ST est fréquemment non porté: il faut rechercher attentivement les taches claires sur la peau Dans l'étude des auteurs, ces taches étaient toujours présentes et des calcifications ou des zones hypodenses du cerveau révélées par tomodensitométrie avant l'âge d'un an. En plus de l'épilepsie, les manifestations de la ST incluaient: un astrocytome à cellules géantes, une hétéropie iridienne, un rhabdomyome cardiaque, des kystes cérébraux, des reins polykystiques avec hypertension artérielle sévère, des cicatrics rétiniennes, des angiofibromes et des taches claires de la peau. Le devenir à long terme a été médiocre. Aucun des enfants n'étaient d'intelligence normale et tous sauf un avaient une épilepsie, souvent réfractaire. Les troubles comportementaux étaient habituels. Le pronostic en terme d'intelligence ultérieure, d'épilepsie ou de problèmes comportementaux, était pire que celui des enfants avec spasmes infantiles ‘idiopathiques‘ ou des enfants avec affection neurologique concommitante. Un diagnostic précoce de ST en cas de spasmes infantiles précise le pronostic et permet d'éviter certaines des complications éventuelles du traitement par ACTH. Les enfants avec ST ont un taux élevé de rechute après traitement par ACTH, et des prescriptions prolongées peuvent être indiquées. |
| Permalink : |
https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=133 |
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-3 (March 1990) . - p.203-209
[article] Tuberous Sclerosis And Infantile Spasms [Texte imprimé et/ou numérique] / Raili RIIKONEN, Auteur ; O. SIMELL, Auteur . - 1990 . - p.203-209. Langues : Anglais ( eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-3 (March 1990) . - p.203-209
| Index. décimale : |
PER Périodiques |
| Résumé : |
Sclérose tubéreuse et spasmes infantiles
Le devenir à court et à long terme et les problèmes particuliers de 24 enfants avec spasms infantiles et sclérose tubéreuse (ST) sont étudiés. Le diagnostic de ST est fréquemment non porté: il faut rechercher attentivement les taches claires sur la peau Dans l'étude des auteurs, ces taches étaient toujours présentes et des calcifications ou des zones hypodenses du cerveau révélées par tomodensitométrie avant l'âge d'un an. En plus de l'épilepsie, les manifestations de la ST incluaient: un astrocytome à cellules géantes, une hétéropie iridienne, un rhabdomyome cardiaque, des kystes cérébraux, des reins polykystiques avec hypertension artérielle sévère, des cicatrics rétiniennes, des angiofibromes et des taches claires de la peau. Le devenir à long terme a été médiocre. Aucun des enfants n'étaient d'intelligence normale et tous sauf un avaient une épilepsie, souvent réfractaire. Les troubles comportementaux étaient habituels. Le pronostic en terme d'intelligence ultérieure, d'épilepsie ou de problèmes comportementaux, était pire que celui des enfants avec spasmes infantiles ‘idiopathiques‘ ou des enfants avec affection neurologique concommitante. Un diagnostic précoce de ST en cas de spasmes infantiles précise le pronostic et permet d'éviter certaines des complications éventuelles du traitement par ACTH. Les enfants avec ST ont un taux élevé de rechute après traitement par ACTH, et des prescriptions prolongées peuvent être indiquées. |
| Permalink : |
https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=133 |
|
Tuberous Sclerosis And Infantile Spasms in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-3 (March 1990)