[article]
Titre : |
The Syndromes Described by Kanner and Rett-Hagberg: Overlap in an Extended Family |
Type de document : |
Texte imprimé et/ou numérique |
Auteurs : |
Christopher GILLBERG, Auteur ; Stephan EHLERS, Auteur ; Jan WAHLSTROM, Auteur |
Année de publication : |
1990 |
Article en page(s) : |
p.258-261 |
Langues : |
Anglais (eng) |
Index. décimale : |
PER Périodiques |
Résumé : |
Les syndromes décrits par Kanner et Rett-Hagberg: chevauchement dans une même famille étendue
L'article rapporte le cas d'une famile étendue dans laquelle un syndrome de Rett-Hagberg, un autisme avec ataxie modérée et un autisme avec arriération mentale sévère s'observaient séparément chez trois filles cousines au deuxième degré. Les auteurs suggèrent des explications alternatives pour l'association possible entre un autisme et un syndrome de Rett-Hagberg: qu'ils soient reliés étroitement à un défaut génétique ou qu'ils constituent des phénotypes relativement homogènes avec plusieurs étiologies possibles. |
Permalink : |
https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=133 |
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-3 (March 1990) . - p.258-261
[article] The Syndromes Described by Kanner and Rett-Hagberg: Overlap in an Extended Family [Texte imprimé et/ou numérique] / Christopher GILLBERG, Auteur ; Stephan EHLERS, Auteur ; Jan WAHLSTROM, Auteur . - 1990 . - p.258-261. Langues : Anglais ( eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-3 (March 1990) . - p.258-261
Index. décimale : |
PER Périodiques |
Résumé : |
Les syndromes décrits par Kanner et Rett-Hagberg: chevauchement dans une même famille étendue
L'article rapporte le cas d'une famile étendue dans laquelle un syndrome de Rett-Hagberg, un autisme avec ataxie modérée et un autisme avec arriération mentale sévère s'observaient séparément chez trois filles cousines au deuxième degré. Les auteurs suggèrent des explications alternatives pour l'association possible entre un autisme et un syndrome de Rett-Hagberg: qu'ils soient reliés étroitement à un défaut génétique ou qu'ils constituent des phénotypes relativement homogènes avec plusieurs étiologies possibles. |
Permalink : |
https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=133 |
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