[article] 
inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.1005-1009

Titre :	18q- Chromosomal Abnormality in a Phenotypically Normal 21/2-year-Old Male with Autism
Type de document :	Texte imprimé et/ou numérique
Auteurs :	Kapila SESHADRI, Auteur ; Robert WALLERSTEIN, Auteur ; Gail BURACK, Auteur ; Robert WOOD JOHNSON, Auteur
Année de publication :	1992
Article en page(s) :	p.1005-1009
Langues :	Anglais (eng)
Index. décimale :	PER Périodiques
Résumé :	Anomalie chromosomique 18q- chez un autistique phénotypiquement normal âgé de deux ans et demi Les auteurs rapportent le cas d'un jeune autistique de deux ans et de demi, présentant une anomalie chromosomique 18q- sans les caractéristiques phénotypiques du syndrome 18q-. Les auteurs conseillent aux cliniciens de pratiquer une analyse des chromosomes devant tout autisme, même en l'absence d'anomalies phénotypiques.
Permalink :	https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

[article] 18q- Chromosomal Abnormality in a Phenotypically Normal 21/2-year-Old Male with Autism [Texte imprimé et/ou numérique] / Kapila SESHADRI, Auteur ; Robert WALLERSTEIN, Auteur ; Gail BURACK, Auteur ; Robert WOOD JOHNSON, Auteur . - 1992 . - p.1005-1009.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.1005-1009

Index. décimale :	PER Périodiques
Résumé :	Anomalie chromosomique 18q- chez un autistique phénotypiquement normal âgé de deux ans et demi Les auteurs rapportent le cas d'un jeune autistique de deux ans et de demi, présentant une anomalie chromosomique 18q- sans les caractéristiques phénotypiques du syndrome 18q-. Les auteurs conseillent aux cliniciens de pratiquer une analyse des chromosomes devant tout autisme, même en l'absence d'anomalies phénotypiques.
Permalink :	https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138