Effect of Early Corticosteroid Therapy for Landau-Kleffner Syndrome / Pinchas LERMAN in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-3 (March 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.257-260 Titre : Effect of Early Corticosteroid Therapy for Landau-Kleffner Syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Pinchas LERMAN, Auteur ; Tally LERMAN-SAGIE, Auteur ; Sara KIVITY, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.257-260 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Effets du traitement précoce par corticostéroïdes dans le syndrome de Landay-Kleffner Un diagnostic de syndrome de Landau-Kleffner (aphasie acquise et convulsions) a été porté chez quatre enfants traités pour crises comitiales entre 1980 et 1986, à la suite du diagnostic d'aphasie. Ces enfants reçurent un traitment précoce et prolongé par ACTH ou corticostéroïdes, avec des doses initiales élévees. Dans les quatre cas, l'EEG fut rapidement normalisé, avec une rémission ultérieure de longue durée de l'aphasie et amélioration du controle des crises. Trois à six ans après la cessation du traitement hormonal, les enfants sont sans traitement, sans crises ni troubles de langage. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Effect of Early Corticosteroid Therapy for Landau-Kleffner Syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / Pinchas LERMAN, Auteur ; Tally LERMAN-SAGIE, Auteur ; Sara KIVITY, Auteur . - 1991 . - p.257-260. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.257-260 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Effets du traitement précoce par corticostéroïdes dans le syndrome de Landay-Kleffner Un diagnostic de syndrome de Landau-Kleffner (aphasie acquise et convulsions) a été porté chez quatre enfants traités pour crises comitiales entre 1980 et 1986, à la suite du diagnostic d'aphasie. Ces enfants reçurent un traitment précoce et prolongé par ACTH ou corticostéroïdes, avec des doses initiales élévees. Dans les quatre cas, l'EEG fut rapidement normalisé, avec une rémission ultérieure de longue durée de l'aphasie et amélioration du controle des crises. Trois à six ans après la cessation du traitement hormonal, les enfants sont sans traitement, sans crises ni troubles de langage. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Idiopathic Familial Gingival Fibromatosis Associated with Mental Retardation, Epilepsy and Hypertrichosis / Yakir ANAVI in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-4 (August 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-4 (August 1989) . - p.538-542 Titre : Idiopathic Familial Gingival Fibromatosis Associated with Mental Retardation, Epilepsy and Hypertrichosis Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Yakir ANAVI, Auteur ; Pinchas LERMAN, Auteur ; Sheldon MINTZ, Auteur ; Sara KIVITI, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.538-542 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Fibromatose gingivale familiale idiopathique associée à un retard mental, une épilepsie et une hypertrichose La fibromatose gingivale, une affection rare et souvent familiale, est décrite chez deux enfants de même fratrie, en association avec un retard mental, une épilepsie et une hypertrichose. Chez l'un des enfants, une tumeur maxillaire à cellules géantes fut dépistée et excisée. II est important de distinguer la fibromatose gingivale idiopathique de l'hypertrophie gingivale liée au traitement par phénytoïne. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Idiopathic Familial Gingival Fibromatosis Associated with Mental Retardation, Epilepsy and Hypertrichosis [Texte imprimé et/ou numérique] / Yakir ANAVI, Auteur ; Pinchas LERMAN, Auteur ; Sheldon MINTZ, Auteur ; Sara KIVITI, Auteur . - 1989 . - p.538-542. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-4 (August 1989) . - p.538-542 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Fibromatose gingivale familiale idiopathique associée à un retard mental, une épilepsie et une hypertrichose La fibromatose gingivale, une affection rare et souvent familiale, est décrite chez deux enfants de même fratrie, en association avec un retard mental, une épilepsie et une hypertrichose. Chez l'un des enfants, une tumeur maxillaire à cellules géantes fut dépistée et excisée. II est important de distinguer la fibromatose gingivale idiopathique de l'hypertrophie gingivale liée au traitement par phénytoïne. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

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