Hereditary Sensory Neuropathy Type II, Without Trophic Changes / A. BYE in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-2 (February 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-2 (February 1990) . - p.164-167 Titre : Hereditary Sensory Neuropathy Type II, Without Trophic Changes Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : A. BYE, Auteur ; William de C. BAKER, Auteur ; John POLLARD, Auteur ; Grahame WISE, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.164-167 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : neuropathie sensorielle héréditaire de type II sans modifications trophiques L'article rapporte trois cas de neuropathie sensorielle périphérique. Il existait une scoliose dans le cas 1, une démarche anormale dans les cas 2 et 3. Dans aucun cas il n'y avait de signes d'altérations trophiques, de faiblesses musculaires ou de tendances à l'auto-mutilation; tous les cas étaient normaux sur le plan de la motricité et des tests neuro-physiologiques. La biopsie du S.P.E. révélait une perte sévère de fibres myélinisées et pour le cas 3, des signes de dénervation apparaissaient à la biopsie muscularie. Ces cas sont présentés comme exemples de neuropathie sensorielle héréditaire de type II. Ils sont inhabituels du fait de l'absence d'altérations trophiques. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=133 [article] Hereditary Sensory Neuropathy Type II, Without Trophic Changes [Texte imprimé et/ou numérique] / A. BYE, Auteur ; William de C. BAKER, Auteur ; John POLLARD, Auteur ; Grahame WISE, Auteur . - 1990 . - p.164-167. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-2 (February 1990) . - p.164-167 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : neuropathie sensorielle héréditaire de type II sans modifications trophiques L'article rapporte trois cas de neuropathie sensorielle périphérique. Il existait une scoliose dans le cas 1, une démarche anormale dans les cas 2 et 3. Dans aucun cas il n'y avait de signes d'altérations trophiques, de faiblesses musculaires ou de tendances à l'auto-mutilation; tous les cas étaient normaux sur le plan de la motricité et des tests neuro-physiologiques. La biopsie du S.P.E. révélait une perte sévère de fibres myélinisées et pour le cas 3, des signes de dénervation apparaissaient à la biopsie muscularie. Ces cas sont présentés comme exemples de neuropathie sensorielle héréditaire de type II. Ils sont inhabituels du fait de l'absence d'altérations trophiques. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=133

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