[article]
Titre : |
Progressive Peripheral Neuron Degeneration In Ataxia-Telangiectasia: An Electrophysiological Study In Children |
Type de document : |
Texte imprimé et/ou numérique |
Auteurs : |
Olga KWAST, Auteur ; Roman IGNATOWICZ, Auteur |
Année de publication : |
1990 |
Article en page(s) : |
p.800-807 |
Langues : |
Anglais (eng) |
Index. décimale : |
PER Périodiques |
Résumé : |
Dégénération neuronale périphérique progressive dans I'ataxie/télangiectasie: étude électrophysiologique chez I'enfant
Des examens électrophysiologiques ont été réalisés chez 32 enfants àgés de trois à 17 ans, présentant les signes cliniques manifestes d'une ataxie-télangiectasie (AT). Les données EMG démontrérent l'existence de lésions neurogéniques, plus prononcées sur les muscles distaux des jambes, chez les enfants les plus àgés, évoquant les images caractéristiques d'affections du neurone moteur. Les résultats de l'électrophysiologie et de la conduction nerveuse révélérent qu'une dégénération généralisée, du systéme nerveux sensoriel avec amyotrophie neurogénique affectant la partie distale des membres inférieurs est une donnée établie de la maladie et peut étre considérée comme une caractéristique diagnostique de l'AT. Cela permet de classer le syndrome comme une dégenération héréditaire spino-cérébelleuse. |
Permalink : |
https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 |
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.800-807
[article] Progressive Peripheral Neuron Degeneration In Ataxia-Telangiectasia: An Electrophysiological Study In Children [Texte imprimé et/ou numérique] / Olga KWAST, Auteur ; Roman IGNATOWICZ, Auteur . - 1990 . - p.800-807. Langues : Anglais ( eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.800-807
Index. décimale : |
PER Périodiques |
Résumé : |
Dégénération neuronale périphérique progressive dans I'ataxie/télangiectasie: étude électrophysiologique chez I'enfant
Des examens électrophysiologiques ont été réalisés chez 32 enfants àgés de trois à 17 ans, présentant les signes cliniques manifestes d'une ataxie-télangiectasie (AT). Les données EMG démontrérent l'existence de lésions neurogéniques, plus prononcées sur les muscles distaux des jambes, chez les enfants les plus àgés, évoquant les images caractéristiques d'affections du neurone moteur. Les résultats de l'électrophysiologie et de la conduction nerveuse révélérent qu'une dégénération généralisée, du systéme nerveux sensoriel avec amyotrophie neurogénique affectant la partie distale des membres inférieurs est une donnée établie de la maladie et peut étre considérée comme une caractéristique diagnostique de l'AT. Cela permet de classer le syndrome comme une dégenération héréditaire spino-cérébelleuse. |
Permalink : |
https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 |
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