Infantile Spasms Treated with High Doses of Sodium Valproate: Initial Response and Follow-Up / J.M. PRATS in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-7 (July 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-7 (July 1991) . - p.617-625 Titre : Infantile Spasms Treated with High Doses of Sodium Valproate: Initial Response and Follow-Up Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J.M. PRATS, Auteur ; C. GARAIZAR, Auteur ; M.J. RUA, Auteur ; M.L. GARCIA-NIETO, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.617-625 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Spasmes infantiles traité par doses élevées de valproate de sodium: réponse initiale et suivi Une étude longitudinale à long terme de 42 patients présentant un syndrome de West et traités par des doses élevées de valproate de sodium est présentée. Le contrôle de l'allure hypsarrythmique de l'E. E. G. fut réalisé après deux semaines pour trois-quarts des patients, avec des doses de valproate de sodium de 100 à 300mg/kg/jour. Une rechute d'hypsarrythmie fut observée plus souvent chez les sujets traités avec doses inférieures à 200mg/kg/jour. Des autres types de crises apparurent chez la moitié des patients suivis au delà de l'âge de deux ans. Une monothérapie tout au long du suivi fut possible chez 30 patients. Un autisme n'est apparu que chez un nourrisson, et un développement mental normal fut observé dans 12 cas. Les effets secondaires les plus habituels étaient des thrombocytopénies asymptomatiques, des vomissements et une légère somnolence. Les enzymes hépatiques n'étaient pas altérés. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Infantile Spasms Treated with High Doses of Sodium Valproate: Initial Response and Follow-Up [Texte imprimé et/ou numérique] / J.M. PRATS, Auteur ; C. GARAIZAR, Auteur ; M.J. RUA, Auteur ; M.L. GARCIA-NIETO, Auteur . - 1991 . - p.617-625. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-7 (July 1991) . - p.617-625 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Spasmes infantiles traité par doses élevées de valproate de sodium: réponse initiale et suivi Une étude longitudinale à long terme de 42 patients présentant un syndrome de West et traités par des doses élevées de valproate de sodium est présentée. Le contrôle de l'allure hypsarrythmique de l'E. E. G. fut réalisé après deux semaines pour trois-quarts des patients, avec des doses de valproate de sodium de 100 à 300mg/kg/jour. Une rechute d'hypsarrythmie fut observée plus souvent chez les sujets traités avec doses inférieures à 200mg/kg/jour. Des autres types de crises apparurent chez la moitié des patients suivis au delà de l'âge de deux ans. Une monothérapie tout au long du suivi fut possible chez 30 patients. Un autisme n'est apparu que chez un nourrisson, et un développement mental normal fut observé dans 12 cas. Les effets secondaires les plus habituels étaient des thrombocytopénies asymptomatiques, des vomissements et une légère somnolence. Les enzymes hépatiques n'étaient pas altérés. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Operculum Syndrome in Childhood: a Rare Cause of Persistent Speech Disturbance / J.M. PRATS in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-4 (April 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.359-364 Titre : Operculum Syndrome in Childhood: a Rare Cause of Persistent Speech Disturbance Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J.M. PRATS, Auteur ; C. GARAIZAR, Auteur ; J.M. UTERGA, Auteur ; M.J. URROZ, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.359-364 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome operculaire de l'enfance: une cause rare de trouble persistant du langage L'article décrit un jeune enfant qui présenta un syndrome operculaire au cours d'une encéphalite aigue. Les symptômes présentés étaient une paralysie corticale pseudo-bulbaire et des crises comitiales focales à début facial. Un mutisme persistant avec compréhension normale du langage et troubles moteurs orofaciaux constituèrent la principale séquelle neurologique. La ressemblance entre ce cas et d'autres causes temporaires ou permanentes de paralysies corticales pseudo-bulbaires est discutée, aussi bien que la relation possible avec certains types de troubles du langage de l'enfance. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 [article] Operculum Syndrome in Childhood: a Rare Cause of Persistent Speech Disturbance [Texte imprimé et/ou numérique] / J.M. PRATS, Auteur ; C. GARAIZAR, Auteur ; J.M. UTERGA, Auteur ; M.J. URROZ, Auteur . - 1992 . - p.359-364. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.359-364 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome operculaire de l'enfance: une cause rare de trouble persistant du langage L'article décrit un jeune enfant qui présenta un syndrome operculaire au cours d'une encéphalite aigue. Les symptômes présentés étaient une paralysie corticale pseudo-bulbaire et des crises comitiales focales à début facial. Un mutisme persistant avec compréhension normale du langage et troubles moteurs orofaciaux constituèrent la principale séquelle neurologique. La ressemblance entre ce cas et d'autres causes temporaires ou permanentes de paralysies corticales pseudo-bulbaires est discutée, aussi bien que la relation possible avec certains types de troubles du langage de l'enfance. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137

---

1 (1 - 2 / 2)