Hypomelanosis of Ito in Three Cases with Autism and Autistic-like Conditions / Arne AKEFELDT in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-8 (August 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.737-743 Titre : Hypomelanosis of Ito in Three Cases with Autism and Autistic-like Conditions Type de document : texte imprimé Auteurs : Arne AKEFELDT, Auteur ; Christopher GILLBERG, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.737-743 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Hypomélanose d'Ito chez trois enfants avec troubles de développement qualifiés d'invasifs Deux filles et un garçon présentaient un comportement autistique remplissant les critères de troubles autistiques, de syndrome d'Asperger, ou d'autisme atypique ont été diagnostiqués comme porteurs de syndrome d'hypomélanose d'Ito. Les auteurs suggèrent que les modifications cutanées indiquent des troubles neuro-cutanés sous-jacents qui doivent être recherchés soigneusement dans tous les cas avec troubles développementaux invasifs. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Hypomelanosis of Ito in Three Cases with Autism and Autistic-like Conditions [texte imprimé] / Arne AKEFELDT, Auteur ; Christopher GILLBERG, Auteur . - 1991 . - p.737-743. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.737-743 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Hypomélanose d'Ito chez trois enfants avec troubles de développement qualifiés d'invasifs Deux filles et un garçon présentaient un comportement autistique remplissant les critères de troubles autistiques, de syndrome d'Asperger, ou d'autisme atypique ont été diagnostiqués comme porteurs de syndrome d'hypomélanose d'Ito. Les auteurs suggèrent que les modifications cutanées indiquent des troubles neuro-cutanés sous-jacents qui doivent être recherchés soigneusement dans tous les cas avec troubles développementaux invasifs. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Prader-Willi Syndrome in a Swedish Rural County: Epidemiological Aspects / Arne AKEFELDT in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-8 (August 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.715-721 Titre : Prader-Willi Syndrome in a Swedish Rural County: Epidemiological Aspects Type de document : texte imprimé Auteurs : Arne AKEFELDT, Auteur ; Christopher GILLBERG, Auteur ; Christer LARSSON, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.715-721 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome de Prader- Willi dans un comté rural suédois: aspects épidémiologiques La population totale de moins de 25 ans dans un comté rural a été étudié dans le but de détecter tous les cas de syndrome de Prader-Willi et d'établir les taux de prévalence du trouble. 11 cas indiscutables et cinq cas douteux ont été trouvés. Pour le groupe d'âge de sept à 25 ans la prévalence a été de 13 cas indiscutables pour 100 000, et de 20 pour 100 000 si les cas suspects étaient inclus. II y avait une légère sur-représentation masculine, et ceci pourrait être lié à une sous représentation des filles dans le groupe d'âge des plus jeunes, chez qui l'hypogonadisme peut être difficile à diagnostiquer. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Prader-Willi Syndrome in a Swedish Rural County: Epidemiological Aspects [texte imprimé] / Arne AKEFELDT, Auteur ; Christopher GILLBERG, Auteur ; Christer LARSSON, Auteur . - 1991 . - p.715-721. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.715-721 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome de Prader- Willi dans un comté rural suédois: aspects épidémiologiques La population totale de moins de 25 ans dans un comté rural a été étudié dans le but de détecter tous les cas de syndrome de Prader-Willi et d'établir les taux de prévalence du trouble. 11 cas indiscutables et cinq cas douteux ont été trouvés. Pour le groupe d'âge de sept à 25 ans la prévalence a été de 13 cas indiscutables pour 100 000, et de 20 pour 100 000 si les cas suspects étaient inclus. II y avait une légère sur-représentation masculine, et ceci pourrait être lié à une sous représentation des filles dans le groupe d'âge des plus jeunes, chez qui l'hypogonadisme peut être difficile à diagnostiquer. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

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