[article] 
inMolecular Autism > (March 2014) . - p.1-18

Titre :	DAWN: a framework to identify autism genes and subnetworks using gene expression and genetics
Type de document :	Texte imprimé et/ou numérique
Auteurs :	Li LIU, Auteur ; Jing LEI, Auteur ; Stephan J. SANDERS, Auteur ; Arthur Jeremy WILLSEY, Auteur ; Yan KOU, Auteur ; Abdullah Ercument CICEK, Auteur ; Lambertus KLEI, Auteur ; Cong LU, Auteur ; Xin HE, Auteur ; Mingfeng LI, Auteur ; Rebecca A. MUHLE, Auteur ; Avi MA’AYAN, Auteur ; James P. NOONAN, Auteur ; Nenad ŠESTAN, Auteur ; Kathryn A. MCFADDEN, Auteur ; Matthew W. STATE, Auteur ; Joseph D. BUXBAUM, Auteur ; Bernie DEVLIN, Auteur ; Kathryn ROEDER, Auteur
Article en page(s) :	p.1-18
Langues :	Anglais (eng)
Index. décimale :	PER Périodiques
Résumé :	De novo loss-of-function (dnLoF) mutations are found twofold more often in autism spectrum disorder (ASD) probands than their unaffected siblings. Multiple independent dnLoF mutations in the same gene implicate the gene in risk and hence provide a systematic, albeit arduous, path forward for ASD genetics. It is likely that using additional non-genetic data will enhance the ability to identify ASD genes.
En ligne :	http://dx.doi.org/10.1186/2040-2392-5-22
Permalink :	https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=276

[article] DAWN: a framework to identify autism genes and subnetworks using gene expression and genetics [Texte imprimé et/ou numérique] / Li LIU, Auteur ; Jing LEI, Auteur ; Stephan J. SANDERS, Auteur ; Arthur Jeremy WILLSEY, Auteur ; Yan KOU, Auteur ; Abdullah Ercument CICEK, Auteur ; Lambertus KLEI, Auteur ; Cong LU, Auteur ; Xin HE, Auteur ; Mingfeng LI, Auteur ; Rebecca A. MUHLE, Auteur ; Avi MA’AYAN, Auteur ; James P. NOONAN, Auteur ; Nenad ŠESTAN, Auteur ; Kathryn A. MCFADDEN, Auteur ; Matthew W. STATE, Auteur ; Joseph D. BUXBAUM, Auteur ; Bernie DEVLIN, Auteur ; Kathryn ROEDER, Auteur . - p.1-18.
Langues : Anglais (eng)
in Molecular Autism > (March 2014) . - p.1-18

Index. décimale :	PER Périodiques
Résumé :	De novo loss-of-function (dnLoF) mutations are found twofold more often in autism spectrum disorder (ASD) probands than their unaffected siblings. Multiple independent dnLoF mutations in the same gene implicate the gene in risk and hence provide a systematic, albeit arduous, path forward for ASD genetics. It is likely that using additional non-genetic data will enhance the ability to identify ASD genes.
En ligne :	http://dx.doi.org/10.1186/2040-2392-5-22
Permalink :	https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=276