Cerebrospinal fluid dynamics in megalencephaly / Michael J. BRESNAN in Developmental Medicine & Child Neurology, S35 (December 1975)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > S35 (December 1975) . - p.51-57 Titre : Cerebrospinal fluid dynamics in megalencephaly Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Michael J. BRESNAN, Auteur ; Antonio V. LORENZO, Auteur Année de publication : 1975 Article en page(s) : p.51-57 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Macrocephaly is one of the signs most commonly used in the diagnosis of hydrocephalus. Two children are reported who presented with macrocephaly. The results of neurological examination were normal apart from delay in mental development. Head circumferences were above the 98th percentile. Air studies showed mildly dilated ventricles with no obstruction, and ventriculolumbar perfusions indicated normal rates of cerebrospinal fluid formation and absorption. At seven years of age the children were mildly mentally retarded, with head circumferences above the 98th percentile. In the girl the ventricles were still mildly dilated but in the boy they were normal. It is concluded that the macrocephaly in these two children was the result of progressive megalencephaly and not of abnormal ventricular enlargement (hydrocephalus). Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=450 [article] Cerebrospinal fluid dynamics in megalencephaly [Texte imprimé et/ou numérique] / Michael J. BRESNAN, Auteur ; Antonio V. LORENZO, Auteur . - 1975 . - p.51-57. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > S35 (December 1975) . - p.51-57 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Macrocephaly is one of the signs most commonly used in the diagnosis of hydrocephalus. Two children are reported who presented with macrocephaly. The results of neurological examination were normal apart from delay in mental development. Head circumferences were above the 98th percentile. Air studies showed mildly dilated ventricles with no obstruction, and ventriculolumbar perfusions indicated normal rates of cerebrospinal fluid formation and absorption. At seven years of age the children were mildly mentally retarded, with head circumferences above the 98th percentile. In the girl the ventricles were still mildly dilated but in the boy they were normal. It is concluded that the macrocephaly in these two children was the result of progressive megalencephaly and not of abnormal ventricular enlargement (hydrocephalus). Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=450

Deficit in cerebrospinal fluid absorption in patients with symptoms of normal pressure hydrocephalus / Antonio V. LORENZO in Developmental Medicine & Child Neurology, S29 (1973)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > S29 (1973) . - p.35-41 Titre : Deficit in cerebrospinal fluid absorption in patients with symptoms of normal pressure hydrocephalus Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Antonio V. LORENZO, Auteur ; Michael J. BRESNAN, Auteur Année de publication : 1973 Article en page(s) : p.35-41 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=432 [article] Deficit in cerebrospinal fluid absorption in patients with symptoms of normal pressure hydrocephalus [Texte imprimé et/ou numérique] / Antonio V. LORENZO, Auteur ; Michael J. BRESNAN, Auteur . - 1973 . - p.35-41. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > S29 (1973) . - p.35-41 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=432

Neonatal Respiratory Depression and Delay in Diagnosis in Prader-Willi Syndrome / Robert H. WHARTON in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-2 (April 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-2 (April 1989) . - p.231-236 Titre : Neonatal Respiratory Depression and Delay in Diagnosis in Prader-Willi Syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Robert H. WHARTON, Auteur ; Michael J. BRESNAN, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.231-236 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Dépression respiratoire néo-natale et retard de diagnostic de syndrome de Prader- Willi Les auteurs analysent rétrospectivement le diagnostic portéà l'âge de quatre mois chez 48 patients diagnostiqués ultérieurement atteints du syndrome de Prader-Willi. Un diagnostic d'I.M.C. avait été porté dans 15 cas et le diagnostic de syndrome de Prader Willi n'avait été porté correctement que dans deux cas sur 48. 11 cas (23 pour cent) avaient présenté une asphyxie à la naissance alors que le taux attendu dans la population générale est de 1 pour cent. Les autres caractères péri-nataux apparus plus fréquemment qu'attendus, étaient la présentation par le siège, des mouvements foetaux diminués et une grossesse prolongée. Le défaut de diagnostic précoce de syndrome de Prader-Willi provient souvent de fait que les déficits ultérieurs sont rapportés aux conditions de naissance alors qu'en fait, les problèmes néo-nataux de l'enfant sont secondaires à une condition prénatale. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 [article] Neonatal Respiratory Depression and Delay in Diagnosis in Prader-Willi Syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / Robert H. WHARTON, Auteur ; Michael J. BRESNAN, Auteur . - 1989 . - p.231-236. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-2 (April 1989) . - p.231-236 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Dépression respiratoire néo-natale et retard de diagnostic de syndrome de Prader- Willi Les auteurs analysent rétrospectivement le diagnostic portéà l'âge de quatre mois chez 48 patients diagnostiqués ultérieurement atteints du syndrome de Prader-Willi. Un diagnostic d'I.M.C. avait été porté dans 15 cas et le diagnostic de syndrome de Prader Willi n'avait été porté correctement que dans deux cas sur 48. 11 cas (23 pour cent) avaient présenté une asphyxie à la naissance alors que le taux attendu dans la population générale est de 1 pour cent. Les autres caractères péri-nataux apparus plus fréquemment qu'attendus, étaient la présentation par le siège, des mouvements foetaux diminués et une grossesse prolongée. Le défaut de diagnostic précoce de syndrome de Prader-Willi provient souvent de fait que les déficits ultérieurs sont rapportés aux conditions de naissance alors qu'en fait, les problèmes néo-nataux de l'enfant sont secondaires à une condition prénatale. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129

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