Conversion Disorders In Childhood: A Retrospective Follow-Up Study Of 84 Inpatients / C. SPIERINGS in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-10 (October 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-10 (October 1990) . - p.865-871 Titre : Conversion Disorders In Childhood: A Retrospective Follow-Up Study Of 84 Inpatients Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : C. SPIERINGS, Auteur ; P. J. E. POELS, Auteur ; N. SIJBEN, Auteur ; F. J. M. GABREELS, Auteur ; W. O. RENIER, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.865-871 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Les troubles d'hystérie de conversion durant l'enfance Les histoires médicales de 84 enfants chez qui avait été diagnostiqué un trouble de conversion ont été revues au cours d'une étude longitudinale et la validité du diagnostic précisée. Le rapport garcon/fille était de 2,2/1 bien qu'au dessous de 10 ans, le nombre de filles et de garcons était presque égal. Les histoires médicales de 62 pour cent des patients révélaient une affection organique et on notait dans 51 pour cent des cas, des perturbations EEG variées, légères ä modérées. La validité du diagnostic était trés élevée:une affection organique n'apparut durant le suivi que dans cinq cas. Les enfants présentant des troubles de conversion devraient bénéficier d'investigations médicales appropriées mais les auteurs se demandent si les investigations coûteuses ne pourraient pas ëtre remplacées par des tests de dépistage, associés à une intervention psychiatrique précoce. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Conversion Disorders In Childhood: A Retrospective Follow-Up Study Of 84 Inpatients [Texte imprimé et/ou numérique] / C. SPIERINGS, Auteur ; P. J. E. POELS, Auteur ; N. SIJBEN, Auteur ; F. J. M. GABREELS, Auteur ; W. O. RENIER, Auteur . - 1990 . - p.865-871. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-10 (October 1990) . - p.865-871 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Les troubles d'hystérie de conversion durant l'enfance Les histoires médicales de 84 enfants chez qui avait été diagnostiqué un trouble de conversion ont été revues au cours d'une étude longitudinale et la validité du diagnostic précisée. Le rapport garcon/fille était de 2,2/1 bien qu'au dessous de 10 ans, le nombre de filles et de garcons était presque égal. Les histoires médicales de 62 pour cent des patients révélaient une affection organique et on notait dans 51 pour cent des cas, des perturbations EEG variées, légères ä modérées. La validité du diagnostic était trés élevée:une affection organique n'apparut durant le suivi que dans cinq cas. Les enfants présentant des troubles de conversion devraient bénéficier d'investigations médicales appropriées mais les auteurs se demandent si les investigations coûteuses ne pourraient pas ëtre remplacées par des tests de dépistage, associés à une intervention psychiatrique précoce. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Hypokinesia and Rigidity as Clinical Manifestations of Mitochondrial Encephalomyopathy: Report of Three Cases / P. M. M. VAN ERVEN in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-1 (February 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.81-91 Titre : Hypokinesia and Rigidity as Clinical Manifestations of Mitochondrial Encephalomyopathy: Report of Three Cases Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : P. M. M. VAN ERVEN, Auteur ; W. O. RENIER, Auteur ; F. J. M. GABREELS, Auteur ; H. O. M. THIJSSEN, Auteur ; W. RUITENBEEK, Auteur ; M. W. I. M. HORSTINK, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.81-91 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Manifestations cliniques d'une encéphalomyopathie mitochondriale à type d'hypokinésie et rigidité: trois cas L'article rapporte trois cas d'un trouble neurologique dans lequel l'hypokinésie et la rigidité constituaient les signes cliniques majeurs. Au scanner et IRM, deux malades présentaient des lésions bilatérales des corps striés, principalement du putamen; le troisième présentait des lésions bilatérales de la branche postérieure de la capsule interne. Les investigations de laboratoire suggéraient un métabolisme pyruvique anormal dans les trois cas, confirmé dans les muscles squelettiques dans deux cas. Dans le troisiéme cas, l'origine de l'anomalie était un défaut de NADH déhydrogénase. Les signes et symptomes, les lésions striées bilatérales dans deux cas, et le métabolisme pyruvique anormal, justifient de classer ces cas dans le cadre d'encéphalomyopathie, ressemblant au syndrome de Leigh. Ce diagnostic doit êre envisagé chez des nourrissons ou enfants présentant des signes parkinsoniens, et le métabolisme mitochondrial doit alors être apprécié. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 [article] Hypokinesia and Rigidity as Clinical Manifestations of Mitochondrial Encephalomyopathy: Report of Three Cases [Texte imprimé et/ou numérique] / P. M. M. VAN ERVEN, Auteur ; W. O. RENIER, Auteur ; F. J. M. GABREELS, Auteur ; H. O. M. THIJSSEN, Auteur ; W. RUITENBEEK, Auteur ; M. W. I. M. HORSTINK, Auteur . - 1989 . - p.81-91. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.81-91 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Manifestations cliniques d'une encéphalomyopathie mitochondriale à type d'hypokinésie et rigidité: trois cas L'article rapporte trois cas d'un trouble neurologique dans lequel l'hypokinésie et la rigidité constituaient les signes cliniques majeurs. Au scanner et IRM, deux malades présentaient des lésions bilatérales des corps striés, principalement du putamen; le troisième présentait des lésions bilatérales de la branche postérieure de la capsule interne. Les investigations de laboratoire suggéraient un métabolisme pyruvique anormal dans les trois cas, confirmé dans les muscles squelettiques dans deux cas. Dans le troisiéme cas, l'origine de l'anomalie était un défaut de NADH déhydrogénase. Les signes et symptomes, les lésions striées bilatérales dans deux cas, et le métabolisme pyruvique anormal, justifient de classer ces cas dans le cadre d'encéphalomyopathie, ressemblant au syndrome de Leigh. Ce diagnostic doit êre envisagé chez des nourrissons ou enfants présentant des signes parkinsoniens, et le métabolisme mitochondrial doit alors être apprécié. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129

A patient with pyruvate carboxylase deficiency in the liver: treatment with aspartic acid and thiamine / M. G. BAAL in Developmental Medicine & Child Neurology, 23-4 (August 1981)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 23-4 (August 1981) . - p.521-530 Titre : A patient with pyruvate carboxylase deficiency in the liver: treatment with aspartic acid and thiamine Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : M. G. BAAL, Auteur ; F. J. M. GABREELS, Auteur ; W. O. RENIER, Auteur ; F. A. HOMMES, Auteur ; Th. H. J. GIJSBERS, Auteur ; K. J. B. LAMERS, Auteur ; J. C. N. KOK, Auteur Année de publication : 1981 Article en page(s) : p.521-530 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : A seven-year-old girl with slowly progressive motor neurological impairment and high levels of lactate and pyruvate in blood and cerebrospinal fluid was found to have severe hepatic pyruvate carboxylase deficiency. However, in contrast to other patients with this deficiency, no mental retardation was apparent. Treatment with aspartic acid and thiamine over a period of seven years resulted in biochemical improvement and a stable neurological condition. The level of cognitive functioning remained the same. When treatment with aspartic acid was temporarily discontinued, lactate and pyruvate concentrations increased so markedly that the drug was resumed. This indicates that aspartic acid was the effective drug, and that the effect of thiamine was secondary. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=523 [article] A patient with pyruvate carboxylase deficiency in the liver: treatment with aspartic acid and thiamine [Texte imprimé et/ou numérique] / M. G. BAAL, Auteur ; F. J. M. GABREELS, Auteur ; W. O. RENIER, Auteur ; F. A. HOMMES, Auteur ; Th. H. J. GIJSBERS, Auteur ; K. J. B. LAMERS, Auteur ; J. C. N. KOK, Auteur . - 1981 . - p.521-530. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 23-4 (August 1981) . - p.521-530 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : A seven-year-old girl with slowly progressive motor neurological impairment and high levels of lactate and pyruvate in blood and cerebrospinal fluid was found to have severe hepatic pyruvate carboxylase deficiency. However, in contrast to other patients with this deficiency, no mental retardation was apparent. Treatment with aspartic acid and thiamine over a period of seven years resulted in biochemical improvement and a stable neurological condition. The level of cognitive functioning remained the same. When treatment with aspartic acid was temporarily discontinued, lactate and pyruvate concentrations increased so markedly that the drug was resumed. This indicates that aspartic acid was the effective drug, and that the effect of thiamine was secondary. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=523

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