Angelman's Syndrome in Infancy / Kelvin A. YAMADA in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-11 (November 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.1005-1011 Titre : Angelman's Syndrome in Infancy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Kelvin A. YAMADA, Auteur ; Joseph J. VOLPE, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.1005-1011 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome d'Angelman de la première enfance Les auteurs rapportent le cas d'un nourrisson de 11 mois présentant les caractérstiques cliniques du Syndrome d'Angelman et une délétion chromosomique 15q11·2-12, démontrant ainsi que les caractéristiques cliniques peuvent être présentes dans la première enfance, permettant un diagnostic précoce. Ces caractéristiques comprennent un défaut de croissance post-natale prononcé, un retard de la dentition et de l'ossification des noyaux osseux. Un taux bas d'alphafoetoprotéines fut noté à 16 mois de grossesse. Une investigation I.R.M. du cerveau montra seulement une atrophie généralisée. Quelques patients atteints ont un marqueur génétique semblable á la délétion chromosomique associée au Syndrome de Willi-Prader. L'importance de la découverte de signes cliniques du Syndrome d'Angelman est discutée. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Angelman's Syndrome in Infancy [Texte imprimé et/ou numérique] / Kelvin A. YAMADA, Auteur ; Joseph J. VOLPE, Auteur . - 1990 . - p.1005-1011. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.1005-1011 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome d'Angelman de la première enfance Les auteurs rapportent le cas d'un nourrisson de 11 mois présentant les caractérstiques cliniques du Syndrome d'Angelman et une délétion chromosomique 15q11·2-12, démontrant ainsi que les caractéristiques cliniques peuvent être présentes dans la première enfance, permettant un diagnostic précoce. Ces caractéristiques comprennent un défaut de croissance post-natale prononcé, un retard de la dentition et de l'ossification des noyaux osseux. Un taux bas d'alphafoetoprotéines fut noté à 16 mois de grossesse. Une investigation I.R.M. du cerveau montra seulement une atrophie généralisée. Quelques patients atteints ont un marqueur génétique semblable á la délétion chromosomique associée au Syndrome de Willi-Prader. L'importance de la découverte de signes cliniques du Syndrome d'Angelman est discutée. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Late Hydrocephalus after Arrest and Resolution of Neonatal Posthemorrhagic Hydrocephalus / Jeffrey M. PERLMAN in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-8 (August 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.725-729 Titre : Late Hydrocephalus after Arrest and Resolution of Neonatal Posthemorrhagic Hydrocephalus Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Jeffrey M. PERLMAN, Auteur ; Brian LYNCH, Auteur ; Joseph J. VOLPE, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.725-729 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Hydrocéphalie tardive aprés arrêt et résolution d'une hydrocéphalie néonatale post-hémorragique L'article décrit l'apparition d'une progression rapide d'hydrocéphalie après départ du service hospitalier chez quatre des 48 nourrissons qui avaient présenté intérieurement un arret de progression d'une hydrocéphalic post-hémorragique, et une résolution au moins partielle de la ventriculomégalie. Le diagnostic de cette hydrocéphalie à début tardif fut établi à un âge moyen de sept mois; la caractéristique clinique la plus habituelle ayant été une augmentation rapide du tour de tête. Trois des quatres nourrissons durent subir un shunt ventriculo-péritonéal et le quatrième fut traité par l'acétazolamide avec résolution apparente de l'hydrocéphalie. Le nourrisson avec hydrocéphalie post-hémorragique doit être suivi soigneusement tout au long de la première année pour une détection rapide d'une hydrocéphalie tardive. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Late Hydrocephalus after Arrest and Resolution of Neonatal Posthemorrhagic Hydrocephalus [Texte imprimé et/ou numérique] / Jeffrey M. PERLMAN, Auteur ; Brian LYNCH, Auteur ; Joseph J. VOLPE, Auteur . - 1990 . - p.725-729. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.725-729 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Hydrocéphalie tardive aprés arrêt et résolution d'une hydrocéphalie néonatale post-hémorragique L'article décrit l'apparition d'une progression rapide d'hydrocéphalie après départ du service hospitalier chez quatre des 48 nourrissons qui avaient présenté intérieurement un arret de progression d'une hydrocéphalic post-hémorragique, et une résolution au moins partielle de la ventriculomégalie. Le diagnostic de cette hydrocéphalie à début tardif fut établi à un âge moyen de sept mois; la caractéristique clinique la plus habituelle ayant été une augmentation rapide du tour de tête. Trois des quatres nourrissons durent subir un shunt ventriculo-péritonéal et le quatrième fut traité par l'acétazolamide avec résolution apparente de l'hydrocéphalie. Le nourrisson avec hydrocéphalie post-hémorragique doit être suivi soigneusement tout au long de la première année pour une détection rapide d'une hydrocéphalie tardive. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Peroneal palsy produced by intravenous fluid infiltration in a newborn / Katherine L. KREUSSER in Developmental Medicine & Child Neurology, 26-4 (August 1984)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 26-4 (August 1984) . - p.522-524 Titre : Peroneal palsy produced by intravenous fluid infiltration in a newborn Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Katherine L. KREUSSER, Auteur ; Joseph J. VOLPE, Auteur Année de publication : 1984 Article en page(s) : p.522-524 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : A premature infant developed peroneal palsy as a result of infiltration of intravenous fluids, a previously unrecognized cause. Electrophysiological evidence of peroneal-nerve injury is presented. Caution is advocated in the placement of intravenous lines in small infants. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=581 [article] Peroneal palsy produced by intravenous fluid infiltration in a newborn [Texte imprimé et/ou numérique] / Katherine L. KREUSSER, Auteur ; Joseph J. VOLPE, Auteur . - 1984 . - p.522-524. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 26-4 (August 1984) . - p.522-524 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : A premature infant developed peroneal palsy as a result of infiltration of intravenous fluids, a previously unrecognized cause. Electrophysiological evidence of peroneal-nerve injury is presented. Caution is advocated in the placement of intravenous lines in small infants. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=581

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