Fukuyama Congenital Muscular Dystrophy In Two Australian Female Siblings / L. M. STERN in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-9 (September 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.808-813 Titre : Fukuyama Congenital Muscular Dystrophy In Two Australian Female Siblings Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : L. M. STERN, Auteur ; L. ALBERTYN, Auteur ; J. I. MANSON, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.808-813 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Dystrophie musculaire congénitale de Fukuyama chez deux soeurs Australiennes L'évolution clinique d'une dystrophie musculaire congénitale chez deux soeurs est briÈvement décrite, incluant les malformations cérébrales congénitales consistant en pachygyrie, polymicrogyrie et desanomalies de la substance blanche. L'une des soeurs mourut durant la premiÈre enfance; la secondeest âgée maintenant de 18 ans. Les données d'autopsie de la premiÈre soeur sont identiques aux données IRM actuelles de la soeur survivante. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Fukuyama Congenital Muscular Dystrophy In Two Australian Female Siblings [Texte imprimé et/ou numérique] / L. M. STERN, Auteur ; L. ALBERTYN, Auteur ; J. I. MANSON, Auteur . - 1990 . - p.808-813. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.808-813 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Dystrophie musculaire congénitale de Fukuyama chez deux soeurs Australiennes L'évolution clinique d'une dystrophie musculaire congénitale chez deux soeurs est briÈvement décrite, incluant les malformations cérébrales congénitales consistant en pachygyrie, polymicrogyrie et desanomalies de la substance blanche. L'une des soeurs mourut durant la premiÈre enfance; la secondeest âgée maintenant de 18 ans. Les données d'autopsie de la premiÈre soeur sont identiques aux données IRM actuelles de la soeur survivante. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Progression of muscular dystrophy assessed by computed tomography / L. M. STERN in Developmental Medicine & Child Neurology, 26-5 (October 1984)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 26-5 (October 1984) . - p.569-573 Titre : Progression of muscular dystrophy assessed by computed tomography Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : L. M. STERN, Auteur ; David J. CAUDREY, Auteur ; L. V. PERRETT, Auteur ; D. W. BOLDT, Auteur Année de publication : 1984 Article en page(s) : p.569-573 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : To determine whether computerised tomography (CT) offers an accurate means of following the progression of Duchenne muscular dystrophy, CT scans through the thigh and calf were done on two occasions, six months apart, for 13 boys with the disease. The results suggest that CT scans of muscles may be used as an adjunct to other methods in the accurate assessment of progression. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=582 [article] Progression of muscular dystrophy assessed by computed tomography [Texte imprimé et/ou numérique] / L. M. STERN, Auteur ; David J. CAUDREY, Auteur ; L. V. PERRETT, Auteur ; D. W. BOLDT, Auteur . - 1984 . - p.569-573. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 26-5 (October 1984) . - p.569-573 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : To determine whether computerised tomography (CT) offers an accurate means of following the progression of Duchenne muscular dystrophy, CT scans through the thigh and calf were done on two occasions, six months apart, for 13 boys with the disease. The results suggest that CT scans of muscles may be used as an adjunct to other methods in the accurate assessment of progression. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=582

Respiratory Training in Duchenne Dystrophy / L. M. STERN in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-7 (July 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-7 (July 1991) . - p.649 Titre : Respiratory Training in Duchenne Dystrophy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : L. M. STERN, Auteur ; A.J. MARTIN, Auteur ; N. Blurton JONES, Auteur ; R. GARRETT, Auteur ; J. YEATES, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.649 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Respiratory Training in Duchenne Dystrophy [Texte imprimé et/ou numérique] / L. M. STERN, Auteur ; A.J. MARTIN, Auteur ; N. Blurton JONES, Auteur ; R. GARRETT, Auteur ; J. YEATES, Auteur . - 1991 . - p.649. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-7 (July 1991) . - p.649 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Training Inspiratory Resistance in Duchenne Dystrophy Using Adapted Computer Games / L. M. STERN in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-4 (August 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-4 (August 1989) . - p.494-500 Titre : Training Inspiratory Resistance in Duchenne Dystrophy Using Adapted Computer Games Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : L. M. STERN, Auteur ; A. J. MARTIN, Auteur ; N. Blurton JONES, Auteur ; R. GARRET, Auteur ; J. YEATES, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.494-500 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Entrainement á la resistance inspiratoire chez les myopathes de Duchenne, par jeux d'ordinateur adaptés Des jeux d'ordinateur ont été modifies pour encourager l'effort respiratoire dans deux groupes de myopathes de Duchenne. Un groupe fut entrainé durant les six premiers mois de l'étude, l'autre durant les seconds six mois. L'effort inspiratoire fut accru par une respiration à travers un masque, pour débuter et poursuivre les jeux. Les tests de fonction pulmonaire furent effectués au début de l'apprentissage et six, 12 et 18 mois plus tard, comprenant la capacité vitale maximale, 1'endurance des muscles respiratoires et leur force. Bien qu'il y ait eu quelques améliorations individuelles, les résultats globaux ne furent pas statistiquement significatifs. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Training Inspiratory Resistance in Duchenne Dystrophy Using Adapted Computer Games [Texte imprimé et/ou numérique] / L. M. STERN, Auteur ; A. J. MARTIN, Auteur ; N. Blurton JONES, Auteur ; R. GARRET, Auteur ; J. YEATES, Auteur . - 1989 . - p.494-500. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-4 (August 1989) . - p.494-500 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Entrainement á la resistance inspiratoire chez les myopathes de Duchenne, par jeux d'ordinateur adaptés Des jeux d'ordinateur ont été modifies pour encourager l'effort respiratoire dans deux groupes de myopathes de Duchenne. Un groupe fut entrainé durant les six premiers mois de l'étude, l'autre durant les seconds six mois. L'effort inspiratoire fut accru par une respiration à travers un masque, pour débuter et poursuivre les jeux. Les tests de fonction pulmonaire furent effectués au début de l'apprentissage et six, 12 et 18 mois plus tard, comprenant la capacité vitale maximale, 1'endurance des muscles respiratoires et leur force. Bien qu'il y ait eu quelques améliorations individuelles, les résultats globaux ne furent pas statistiquement significatifs. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

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