Chromosome abnormalities in infantile autism and other childhood psychoses: a population study of 66 cases / Christopher GILLBERG in Developmental Medicine & Child Neurology, 27-3 (June 1985)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 27-3 (June 1985) . - 293-304 Titre : Chromosome abnormalities in infantile autism and other childhood psychoses: a population study of 66 cases Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Christopher GILLBERG, Auteur ; Jan WAHLSTROM, Auteur Année de publication : 1985 Article en page(s) : 293-304 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Sixty-six psychotic children aged between two and 20 years, examined by the same child psychiatrist and diagnosed according to strict criteria as suffering from infantile autism, other psychoses and Asperger's syndrome, were examined with chromosomal cultures in folic-acid deficient medium. 47 per cent of the children showed major or minor chromosomal aberrations. The infantile autistic group comprised a total population of autistic children. The fra(X)(q27) marker was seen in 25 per cent of autistic boys. A subgroup of children with the fra(X)(q27) abnormality, infantile autism, psychomotor epilepsy and brainstem dysfunction was identified. Other chromosome markers and abnormalities occurring in several cases included long Y chromosomes, fra(X)(p22), fra(16)(q23) and fra(6)(q26). The results are discussed and correlated with certain clinical characteristics. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=591 [article] Chromosome abnormalities in infantile autism and other childhood psychoses: a population study of 66 cases [Texte imprimé et/ou numérique] / Christopher GILLBERG, Auteur ; Jan WAHLSTROM, Auteur . - 1985 . - 293-304. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 27-3 (June 1985) . - 293-304 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Sixty-six psychotic children aged between two and 20 years, examined by the same child psychiatrist and diagnosed according to strict criteria as suffering from infantile autism, other psychoses and Asperger's syndrome, were examined with chromosomal cultures in folic-acid deficient medium. 47 per cent of the children showed major or minor chromosomal aberrations. The infantile autistic group comprised a total population of autistic children. The fra(X)(q27) marker was seen in 25 per cent of autistic boys. A subgroup of children with the fra(X)(q27) abnormality, infantile autism, psychomotor epilepsy and brainstem dysfunction was identified. Other chromosome markers and abnormalities occurring in several cases included long Y chromosomes, fra(X)(p22), fra(16)(q23) and fra(6)(q26). The results are discussed and correlated with certain clinical characteristics. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=591

Congenital Malformations And Maternal Consumption Of Benzodiazepines: A Case-Control Study / Liv LAEGREID in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-5 (May 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-5 (May 1990) . - p.432-441 Titre : Congenital Malformations And Maternal Consumption Of Benzodiazepines: A Case-Control Study Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Liv LAEGREID, Auteur ; Ragnar OLEGARD, Auteur ; Nils CONRADI, Auteur ; Gudrun HAGBERG, Auteur ; Jan WAHLSTROM, Auteur ; Lars ABRAHAMSSON, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.432-441 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Association entre malformations congénitales et consommation maternelle de benzodiazépines Cette étude apprécie les propriétés tératogéniques potentielles des benzodiacépines (BZD) prises en début de grossesse. Quatre diagnostics néonataux de malformations congénitales (embryopathie ou foetopathie non spécifique; malformations congénitales non spécifiques du Système Nerveux; fente palatine et bec de lièvre; malformations congénitales du tractus urinaire) ont été sélectionnées en fonction d'expériences cliniques antérieures qui les faisaient supposés caractéristiques d'enfants nés de mères ayant consommé des BZD de façon excessive. Les diagnostics sélectionnées ont été portés chez 25 parmi 10·646 nourrissons nés vivants (2,3 pour mille) de mères vivant à Goteborg (Suède) en 1985 et 1986. Dans de ces cas, il a été possible d'analyser le plasma maternel et huit échantillons (44 pour cent) étaient positifs pour les BZD. La différence est hautement significative et suggère une association entre ces malformations congénitales et les BZD consommées durant le début de grossesse. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Congenital Malformations And Maternal Consumption Of Benzodiazepines: A Case-Control Study [Texte imprimé et/ou numérique] / Liv LAEGREID, Auteur ; Ragnar OLEGARD, Auteur ; Nils CONRADI, Auteur ; Gudrun HAGBERG, Auteur ; Jan WAHLSTROM, Auteur ; Lars ABRAHAMSSON, Auteur . - 1990 . - p.432-441. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-5 (May 1990) . - p.432-441 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Association entre malformations congénitales et consommation maternelle de benzodiazépines Cette étude apprécie les propriétés tératogéniques potentielles des benzodiacépines (BZD) prises en début de grossesse. Quatre diagnostics néonataux de malformations congénitales (embryopathie ou foetopathie non spécifique; malformations congénitales non spécifiques du Système Nerveux; fente palatine et bec de lièvre; malformations congénitales du tractus urinaire) ont été sélectionnées en fonction d'expériences cliniques antérieures qui les faisaient supposés caractéristiques d'enfants nés de mères ayant consommé des BZD de façon excessive. Les diagnostics sélectionnées ont été portés chez 25 parmi 10·646 nourrissons nés vivants (2,3 pour mille) de mères vivant à Goteborg (Suède) en 1985 et 1986. Dans de ces cas, il a été possible d'analyser le plasma maternel et huit échantillons (44 pour cent) étaient positifs pour les BZD. La différence est hautement significative et suggère une association entre ces malformations congénitales et les BZD consommées durant le début de grossesse. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Folic acid as an adjunct in the treatment of children with the autism fragile-X syndrome (AFRAX) / Christopher GILLBERG in Developmental Medicine & Child Neurology, 28-5 (October 1986)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 28-5 (October 1986) . - p.624-627 Titre : Folic acid as an adjunct in the treatment of children with the autism fragile-X syndrome (AFRAX) Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Christopher GILLBERG, Auteur ; Jan WAHLSTROM, Auteur ; Rustan JOHANSSON, Auteur ; Marianne TORNBLOM, Auteur ; Kerstin ALBERTSSON-WIKLAND, Auteur Année de publication : 1986 Article en page(s) : p.624-627 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Four boys with the combination of infantile autism and the fragile-X syndrome were given oral folic acid and placebo, according to a double-blind crossover design. One boy's behaviour appeared to improve on folic acid, but another boy did not seem to be affected at all. For the remaining two boys the results were equivocal. Further study of folic acid in the treatment of autistic boys with the fragile-X syndrome is warranted. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=618 [article] Folic acid as an adjunct in the treatment of children with the autism fragile-X syndrome (AFRAX) [Texte imprimé et/ou numérique] / Christopher GILLBERG, Auteur ; Jan WAHLSTROM, Auteur ; Rustan JOHANSSON, Auteur ; Marianne TORNBLOM, Auteur ; Kerstin ALBERTSSON-WIKLAND, Auteur . - 1986 . - p.624-627. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 28-5 (October 1986) . - p.624-627 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Four boys with the combination of infantile autism and the fragile-X syndrome were given oral folic acid and placebo, according to a double-blind crossover design. One boy's behaviour appeared to improve on folic acid, but another boy did not seem to be affected at all. For the remaining two boys the results were equivocal. Further study of folic acid in the treatment of autistic boys with the fragile-X syndrome is warranted. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=618

The Syndromes Described by Kanner and Rett-Hagberg: Overlap in an Extended Family / Christopher GILLBERG in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-3 (March 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-3 (March 1990) . - p.258-261 Titre : The Syndromes Described by Kanner and Rett-Hagberg: Overlap in an Extended Family Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Christopher GILLBERG, Auteur ; Stephan EHLERS, Auteur ; Jan WAHLSTROM, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.258-261 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Les syndromes décrits par Kanner et Rett-Hagberg: chevauchement dans une même famille étendue L'article rapporte le cas d'une famile étendue dans laquelle un syndrome de Rett-Hagberg, un autisme avec ataxie modérée et un autisme avec arriération mentale sévère s'observaient séparément chez trois filles cousines au deuxième degré. Les auteurs suggèrent des explications alternatives pour l'association possible entre un autisme et un syndrome de Rett-Hagberg: qu'ils soient reliés étroitement à un défaut génétique ou qu'ils constituent des phénotypes relativement homogènes avec plusieurs étiologies possibles. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=133 [article] The Syndromes Described by Kanner and Rett-Hagberg: Overlap in an Extended Family [Texte imprimé et/ou numérique] / Christopher GILLBERG, Auteur ; Stephan EHLERS, Auteur ; Jan WAHLSTROM, Auteur . - 1990 . - p.258-261. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-3 (March 1990) . - p.258-261 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Les syndromes décrits par Kanner et Rett-Hagberg: chevauchement dans une même famille étendue L'article rapporte le cas d'une famile étendue dans laquelle un syndrome de Rett-Hagberg, un autisme avec ataxie modérée et un autisme avec arriération mentale sévère s'observaient séparément chez trois filles cousines au deuxième degré. Les auteurs suggèrent des explications alternatives pour l'association possible entre un autisme et un syndrome de Rett-Hagberg: qu'ils soient reliés étroitement à un défaut génétique ou qu'ils constituent des phénotypes relativement homogènes avec plusieurs étiologies possibles. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=133

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