Disorders of neuronal migration: sonographic features / J. Q. TROUNCE in Developmental Medicine & Child Neurology, 28-4 (August 1986)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 28-4 (August 1986) . - p.467-471 Titre : Disorders of neuronal migration: sonographic features Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J. Q. TROUNCE, Auteur ; Ian D. YOUNG, Auteur ; Malcolm I. LEVENE, Auteur ; D. G. FAGAN, Auteur Année de publication : 1986 Article en page(s) : p.467-471 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : The cranial ultrasound features of two neonates with neuronal migration disorders are described. One infant had lissencephaly and the other polymicrogyria in conjunction with the Pena-Shokeir syndrome type 1. A third infant is described who was born extremely prematurely and with Down's syndrome, who had similar ultrasound features. By two weeks of age, however, the scan of this third infant had become normal, which illustrates the need for caution in diagnosing migrational disorders in very preterm babies and those with Down's syndrome. The disorders of neuronal migration are discussed. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=615 [article] Disorders of neuronal migration: sonographic features [Texte imprimé et/ou numérique] / J. Q. TROUNCE, Auteur ; Ian D. YOUNG, Auteur ; Malcolm I. LEVENE, Auteur ; D. G. FAGAN, Auteur . - 1986 . - p.467-471. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 28-4 (August 1986) . - p.467-471 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : The cranial ultrasound features of two neonates with neuronal migration disorders are described. One infant had lissencephaly and the other polymicrogyria in conjunction with the Pena-Shokeir syndrome type 1. A third infant is described who was born extremely prematurely and with Down's syndrome, who had similar ultrasound features. By two weeks of age, however, the scan of this third infant had become normal, which illustrates the need for caution in diagnosing migrational disorders in very preterm babies and those with Down's syndrome. The disorders of neuronal migration are discussed. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=615

Hemimegalen-cephaly: Diagnosis and Treatment / J. Q. TROUNCE in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-3 (March 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.261-266 Titre : Hemimegalen-cephaly: Diagnosis and Treatment Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J. Q. TROUNCE, Auteur ; N. RUTTER, Auteur ; David H. MELLOR, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.261-266 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Hémimégalencéphalie, diagnostic et traitement L'article décrit trois cas masculins d'hémimegalencéphalie. II y avait des convulsions néonatales dans deux cas, une comitialitéà sept mois dans le troisèrne cas. Dans tous les cas, l'EEG était très anormal avec une activité de pointes-ondes. On observait chez les trois patients un important retard de développement et d'autres manifestations de l'affection: macrocéphalie dans deux cas, hémiparésie contralatérale dans un cas, hémihypertrophie facialr: ipsilaterale avec naevus linéaire dans un cas. L'hémimégalencéphalie peut être reconnue à l'échographie cranienne et les crises comitiales peuvent répondre au traitement par benzodiazépines. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Hemimegalen-cephaly: Diagnosis and Treatment [Texte imprimé et/ou numérique] / J. Q. TROUNCE, Auteur ; N. RUTTER, Auteur ; David H. MELLOR, Auteur . - 1991 . - p.261-266. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.261-266 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Hémimégalencéphalie, diagnostic et traitement L'article décrit trois cas masculins d'hémimegalencéphalie. II y avait des convulsions néonatales dans deux cas, une comitialitéà sept mois dans le troisèrne cas. Dans tous les cas, l'EEG était très anormal avec une activité de pointes-ondes. On observait chez les trois patients un important retard de développement et d'autres manifestations de l'affection: macrocéphalie dans deux cas, hémiparésie contralatérale dans un cas, hémihypertrophie facialr: ipsilaterale avec naevus linéaire dans un cas. L'hémimégalencéphalie peut être reconnue à l'échographie cranienne et les crises comitiales peuvent répondre au traitement par benzodiazépines. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Ophthalmic Findings in Infants of Very Low Birthweight / Neil A. GIBSON in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-1 (January 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-1 (January 1990) . - p.7-13 Titre : Ophthalmic Findings in Infants of Very Low Birthweight Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Neil A. GIBSON, Auteur ; Alistair R. FIELDER, Auteur ; J. Q. TROUNCE, Auteur ; Malcolm I. LEVENE, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.7-13 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Données ophtalmologiques chez les nourrissons de très faible poids de naissance L'article rapporte les données ophtalmologiques recueillies chez 127 nourrissons de très faible poids de naissance examinés à l'âge corrigé moyen de 7,6 mois (entre un et quinze mois), et reliées aux donées neo-natales de l'échographie cérébrale et des examens de l'oeil pour rétinopathie de prématurité. 19 nourrissons (15 pour cent) présentaient des anomalies ophtalmologiques caractéristiques, incluant une baisse de l'acuité visuelle (11), un strabisme (13), des troubles des mouvements oculaires supra-nucléaires (trois) et des anomalies rétiniennes (huit). Une forte corrélation a été notée entre la leucomalacie kystique périventriculaire et la morbidité ophtalmologique. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=133 [article] Ophthalmic Findings in Infants of Very Low Birthweight [Texte imprimé et/ou numérique] / Neil A. GIBSON, Auteur ; Alistair R. FIELDER, Auteur ; J. Q. TROUNCE, Auteur ; Malcolm I. LEVENE, Auteur . - 1990 . - p.7-13. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-1 (January 1990) . - p.7-13 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Données ophtalmologiques chez les nourrissons de très faible poids de naissance L'article rapporte les données ophtalmologiques recueillies chez 127 nourrissons de très faible poids de naissance examinés à l'âge corrigé moyen de 7,6 mois (entre un et quinze mois), et reliées aux donées neo-natales de l'échographie cérébrale et des examens de l'oeil pour rétinopathie de prématurité. 19 nourrissons (15 pour cent) présentaient des anomalies ophtalmologiques caractéristiques, incluant une baisse de l'acuité visuelle (11), un strabisme (13), des troubles des mouvements oculaires supra-nucléaires (trois) et des anomalies rétiniennes (huit). Une forte corrélation a été notée entre la leucomalacie kystique périventriculaire et la morbidité ophtalmologique. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=133

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