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Auteur A.J.F. SCHENK-ROOTLIEB |
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Rolandic Spikes in the Inter-Ictal EEG Of Children: Contribution to Diagnosis, Classification and Prognosis of Epilepsy / W. VAN DER MEIJ in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-10 (October 1992)
[article]
Titre : Rolandic Spikes in the Inter-Ictal EEG Of Children: Contribution to Diagnosis, Classification and Prognosis of Epilepsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : W. VAN DER MEIJ, Auteur ; A.C. VAN HUFFELEN, Auteur ; J. WILLEMSE, Auteur ; A.J.F. SCHENK-ROOTLIEB, Auteur ; L.C. MEINERS, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.893-903 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Pointes rolandiques de l'EEG intercritique de l'enfant: contribution au diagnostic, à la classification et au pronostic de l'épilepsie
Les corrélations cliniques de pointes rolandiques ont été étudiés chez 47 enfants pour préciser la signification de cette donnée EEG dans le diagnostic et la classification de l'épilepsie. Les enfants furent classés en groupes ‘fonctionnels’ et ‘organiques’, avec et sans épilepsie. Les enfants épileptiques furent ultérieurement subdivisés entre ceux qui présentaient des crises rolandiques et ceux qui ne présentaient que des crises non-rolandiques. Chez les enfants sans anomalies neurologiques, les données EEG de pointes rolandiques jouaient un rôle décisif dans le diagnostic d'un syndrome épileptique comme épilepsie focale bénigne de l'enfance avec pointes centrotemporales (BECT), diagnostic associé un excellent pronostic. Les examens neurologiques el neuroradiologiques du groupe ‘fonctionnel’ montraient que la pointe rolandique peut se révéler une vraie pointe ‘fonctionnelle’. La fréquence d'une histoire familiale positive pour l'épilepsie parmi les enfants neurologiquement normaux avec pointes rolandiques, suggère l'existence d'une susceptibilité héréditaire à l'épilepsie, distincte de l'hérédité des BECT et du tracé EEG.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-10 (October 1992) . - p.893-903[article] Rolandic Spikes in the Inter-Ictal EEG Of Children: Contribution to Diagnosis, Classification and Prognosis of Epilepsy [Texte imprimé et/ou numérique] / W. VAN DER MEIJ, Auteur ; A.C. VAN HUFFELEN, Auteur ; J. WILLEMSE, Auteur ; A.J.F. SCHENK-ROOTLIEB, Auteur ; L.C. MEINERS, Auteur . - 1992 . - p.893-903.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-10 (October 1992) . - p.893-903
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Pointes rolandiques de l'EEG intercritique de l'enfant: contribution au diagnostic, à la classification et au pronostic de l'épilepsie
Les corrélations cliniques de pointes rolandiques ont été étudiés chez 47 enfants pour préciser la signification de cette donnée EEG dans le diagnostic et la classification de l'épilepsie. Les enfants furent classés en groupes ‘fonctionnels’ et ‘organiques’, avec et sans épilepsie. Les enfants épileptiques furent ultérieurement subdivisés entre ceux qui présentaient des crises rolandiques et ceux qui ne présentaient que des crises non-rolandiques. Chez les enfants sans anomalies neurologiques, les données EEG de pointes rolandiques jouaient un rôle décisif dans le diagnostic d'un syndrome épileptique comme épilepsie focale bénigne de l'enfance avec pointes centrotemporales (BECT), diagnostic associé un excellent pronostic. Les examens neurologiques el neuroradiologiques du groupe ‘fonctionnel’ montraient que la pointe rolandique peut se révéler une vraie pointe ‘fonctionnelle’. La fréquence d'une histoire familiale positive pour l'épilepsie parmi les enfants neurologiquement normaux avec pointes rolandiques, suggère l'existence d'une susceptibilité héréditaire à l'épilepsie, distincte de l'hérédité des BECT et du tracé EEG.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 The Prevalence of Cerebral Visual Disturbance in Children with Cerebral Palsy / A.J.F. SCHENK-ROOTLIEB in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-6 (June 1992)
[article]
Titre : The Prevalence of Cerebral Visual Disturbance in Children with Cerebral Palsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : A.J.F. SCHENK-ROOTLIEB, Auteur ; O. VAN NIEUWENHUIZEN, Auteur ; Y. VAN DER GRAAF, Auteur ; D. WITTEBOL-POST, Auteur ; J. WILLEMSE, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.473-480 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : La prévalence des troubles centraux de la vision dans l'IMC
L'appréciation de l'acuité visuelle à partir de tableux d'acuité visuelle chez 164 sujets IMC a révélé une acuité visuelle basse dans 71 pour cent des cas. Les résultats des examerts ophtalmologiques étaient disponibles chez 74 sujets mais ne pouvaient expliquer l'acuité visuelle basse de 36 des 43 sujets (84 pour cent) évalués à la fois par les tableaux d'acuité visuelle et d'autres techniques. Il y a une haute probabilité qu'il existait un trouble visuel central chez ces sujets. La reconnaissance d'un déficit visuel en établissant un programme de stimulation visuelle et neurodéveloppementale chez les IMC est essentielle.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.473-480[article] The Prevalence of Cerebral Visual Disturbance in Children with Cerebral Palsy [Texte imprimé et/ou numérique] / A.J.F. SCHENK-ROOTLIEB, Auteur ; O. VAN NIEUWENHUIZEN, Auteur ; Y. VAN DER GRAAF, Auteur ; D. WITTEBOL-POST, Auteur ; J. WILLEMSE, Auteur . - 1992 . - p.473-480.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.473-480
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : La prévalence des troubles centraux de la vision dans l'IMC
L'appréciation de l'acuité visuelle à partir de tableux d'acuité visuelle chez 164 sujets IMC a révélé une acuité visuelle basse dans 71 pour cent des cas. Les résultats des examerts ophtalmologiques étaient disponibles chez 74 sujets mais ne pouvaient expliquer l'acuité visuelle basse de 36 des 43 sujets (84 pour cent) évalués à la fois par les tableaux d'acuité visuelle et d'autres techniques. Il y a une haute probabilité qu'il existait un trouble visuel central chez ces sujets. La reconnaissance d'un déficit visuel en établissant un programme de stimulation visuelle et neurodéveloppementale chez les IMC est essentielle.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137