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Adresse
Mention de date : June 1992
Paru le : 01/06/1992 |
[n° ou bulletin]
[n° ou bulletin]
34-6 - June 1992 [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1992. Langues : Anglais (eng)
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Exemplaires (1)
Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
---|---|---|---|---|---|
PER0000627 | PER DMC | Périodique | Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes | PER - Périodiques | Exclu du prêt |
Dépouillements


Alternative Methods / Martin C. O. BAX in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-6 (June 1992)
[article]
Titre : Alternative Methods Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Martin C. O. BAX, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.471-472 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.471-472[article] Alternative Methods [Texte imprimé et/ou numérique] / Martin C. O. BAX, Auteur . - 1992 . - p.471-472.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.471-472
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 The Prevalence of Cerebral Visual Disturbance in Children with Cerebral Palsy / A.J.F. SCHENK-ROOTLIEB in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-6 (June 1992)
[article]
Titre : The Prevalence of Cerebral Visual Disturbance in Children with Cerebral Palsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : A.J.F. SCHENK-ROOTLIEB, Auteur ; O. VAN NIEUWENHUIZEN, Auteur ; Y. VAN DER GRAAF, Auteur ; D. WITTEBOL-POST, Auteur ; J. WILLEMSE, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.473-480 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : La prévalence des troubles centraux de la vision dans l'IMC
L'appréciation de l'acuité visuelle à partir de tableux d'acuité visuelle chez 164 sujets IMC a révélé une acuité visuelle basse dans 71 pour cent des cas. Les résultats des examerts ophtalmologiques étaient disponibles chez 74 sujets mais ne pouvaient expliquer l'acuité visuelle basse de 36 des 43 sujets (84 pour cent) évalués à la fois par les tableaux d'acuité visuelle et d'autres techniques. Il y a une haute probabilité qu'il existait un trouble visuel central chez ces sujets. La reconnaissance d'un déficit visuel en établissant un programme de stimulation visuelle et neurodéveloppementale chez les IMC est essentielle.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.473-480[article] The Prevalence of Cerebral Visual Disturbance in Children with Cerebral Palsy [Texte imprimé et/ou numérique] / A.J.F. SCHENK-ROOTLIEB, Auteur ; O. VAN NIEUWENHUIZEN, Auteur ; Y. VAN DER GRAAF, Auteur ; D. WITTEBOL-POST, Auteur ; J. WILLEMSE, Auteur . - 1992 . - p.473-480.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.473-480
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : La prévalence des troubles centraux de la vision dans l'IMC
L'appréciation de l'acuité visuelle à partir de tableux d'acuité visuelle chez 164 sujets IMC a révélé une acuité visuelle basse dans 71 pour cent des cas. Les résultats des examerts ophtalmologiques étaient disponibles chez 74 sujets mais ne pouvaient expliquer l'acuité visuelle basse de 36 des 43 sujets (84 pour cent) évalués à la fois par les tableaux d'acuité visuelle et d'autres techniques. Il y a une haute probabilité qu'il existait un trouble visuel central chez ces sujets. La reconnaissance d'un déficit visuel en établissant un programme de stimulation visuelle et neurodéveloppementale chez les IMC est essentielle.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 A Proposed Formula for Calculating Energy Needs of Children with Cerebral Palsy / Jackie KRICK in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-6 (June 1992)
[article]
Titre : A Proposed Formula for Calculating Energy Needs of Children with Cerebral Palsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Jackie KRICK, Auteur ; Patricia E. MURPHY, Auteur ; Julia F.B. MARKHAM, Auteur ; Bruce K. SHAPIRO, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.480-487 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Proposition d'une formule pour calculer les besoins énergaétique d'un enfant IMOC
Cette étude compare deux façons de calculer les besoins énergétiques d'enfants IMOC: la méthode traditionnelle qui utilise le RDA pour l'âge chronologique; et la méthode de Krick calculant le BMR et incluant des facteurs tels que le tonus musculaire, les mouvements spontanés ou le niveau d'activité, et les besoins énergétiques pour une croissance normale ou un rattrapage. 30 enfants dont 14 filles, nourris par sonde, âgés de neuf mois à 18 ans, résidents pour plus d'une semaine au Kennedy Institute ont été étudiés. Ils étaient pesé à l'admission et au départ pour évaluer le taux de croissance; les prescriptions caloriques au départ étaient basées sur l'évolution clinique. La méthode de Krick a paru donner une meilleure prédiction pour la prescription de sortie que la méthode RDA.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.480-487[article] A Proposed Formula for Calculating Energy Needs of Children with Cerebral Palsy [Texte imprimé et/ou numérique] / Jackie KRICK, Auteur ; Patricia E. MURPHY, Auteur ; Julia F.B. MARKHAM, Auteur ; Bruce K. SHAPIRO, Auteur . - 1992 . - p.480-487.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.480-487
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Proposition d'une formule pour calculer les besoins énergaétique d'un enfant IMOC
Cette étude compare deux façons de calculer les besoins énergétiques d'enfants IMOC: la méthode traditionnelle qui utilise le RDA pour l'âge chronologique; et la méthode de Krick calculant le BMR et incluant des facteurs tels que le tonus musculaire, les mouvements spontanés ou le niveau d'activité, et les besoins énergétiques pour une croissance normale ou un rattrapage. 30 enfants dont 14 filles, nourris par sonde, âgés de neuf mois à 18 ans, résidents pour plus d'une semaine au Kennedy Institute ont été étudiés. Ils étaient pesé à l'admission et au départ pour évaluer le taux de croissance; les prescriptions caloriques au départ étaient basées sur l'évolution clinique. La méthode de Krick a paru donner une meilleure prédiction pour la prescription de sortie que la méthode RDA.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 Infants with Myelomeningocele: Visual Recognition Memory and Sensorimotor Abilities / Judy D. MORROW in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-6 (June 1992)
[article]
Titre : Infants with Myelomeningocele: Visual Recognition Memory and Sensorimotor Abilities Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Judy D. MORROW, Auteur ; Theodore D. WACHS, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.488-498 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Nourrissons spina bifida: mémoire de reconnaissance visuelle et capacités sensori-motrices
Le développement cognitif de 29 nourrissons spina bifida a été apprécié. Bien qu'en tant que groupe, ils présentaient des capacités de reconnaissance visuelle moindre que les contrôles appariés, l'exclusion de l'analyse, des nourrissons les plus gravement atteints sur le plan cognitif, rendait la différence non significative. Les nourrissons spina bifida présentaient plus d'imitation verbale aux Uzgiris–Hunt Assessment Scales que les contrôles normaux, mais il n'y avait pas de différence significative de groupes pour les échelles de permanence d'objets, de schèmes ou d'objets dans l'espace. Les deux groupes ne différaient pas pour la majorité des variables démographiques ou d'environnement étudiées, suggérant que les différences de groupes pouvaient être liées à des différences dans les variables non médicales. Cependant, dans le groupe spina, les variables d'environnement étaient corrélées àvec la majorité des mesures cognitives, tandis que les corrélations entre les performances cognitives et les variables démographiques ou biomédicales n'etaient pas significatives.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.488-498[article] Infants with Myelomeningocele: Visual Recognition Memory and Sensorimotor Abilities [Texte imprimé et/ou numérique] / Judy D. MORROW, Auteur ; Theodore D. WACHS, Auteur . - 1992 . - p.488-498.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.488-498
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Nourrissons spina bifida: mémoire de reconnaissance visuelle et capacités sensori-motrices
Le développement cognitif de 29 nourrissons spina bifida a été apprécié. Bien qu'en tant que groupe, ils présentaient des capacités de reconnaissance visuelle moindre que les contrôles appariés, l'exclusion de l'analyse, des nourrissons les plus gravement atteints sur le plan cognitif, rendait la différence non significative. Les nourrissons spina bifida présentaient plus d'imitation verbale aux Uzgiris–Hunt Assessment Scales que les contrôles normaux, mais il n'y avait pas de différence significative de groupes pour les échelles de permanence d'objets, de schèmes ou d'objets dans l'espace. Les deux groupes ne différaient pas pour la majorité des variables démographiques ou d'environnement étudiées, suggérant que les différences de groupes pouvaient être liées à des différences dans les variables non médicales. Cependant, dans le groupe spina, les variables d'environnement étaient corrélées àvec la majorité des mesures cognitives, tandis que les corrélations entre les performances cognitives et les variables démographiques ou biomédicales n'etaient pas significatives.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 Non-Verbal Communication Skills of Surgically Treated Children with Infantile Spasms / Rochelle CAPLAN in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-6 (June 1992)
[article]
Titre : Non-Verbal Communication Skills of Surgically Treated Children with Infantile Spasms Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Rochelle CAPLAN, Auteur ; Donald GUTHRIE, Auteur ; Peter C. MUNDY, Auteur ; Marian SIGMAN, Auteur ; W. Donald SHIELDS, Auteur ; Tracy SHERMAN, Auteur ; Warwick J. PEACOCK, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.499-506 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Capacité de communication non verbale chez les enfants présentant des spasmes infantiles et traités par chirurgie
Les auteurs rapportent des résultats préliminaires sur les effets de la chirurgie concernant la capacité de communication sociale précoce non verbale chez huit enfants présentant des spasmes infantiles irréductibles. Aprés un suivi moyen de 15,2 mois, il n'y avait pas de modification statistiquement significative sur le comportement de communication non verbale après chirurgie chez ces enfants, au delà des transformations développementales attendues. Les implications de ces données dans les altérations de développement associées aux spasmes infantiles sont discutées.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.499-506[article] Non-Verbal Communication Skills of Surgically Treated Children with Infantile Spasms [Texte imprimé et/ou numérique] / Rochelle CAPLAN, Auteur ; Donald GUTHRIE, Auteur ; Peter C. MUNDY, Auteur ; Marian SIGMAN, Auteur ; W. Donald SHIELDS, Auteur ; Tracy SHERMAN, Auteur ; Warwick J. PEACOCK, Auteur . - 1992 . - p.499-506.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.499-506
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Capacité de communication non verbale chez les enfants présentant des spasmes infantiles et traités par chirurgie
Les auteurs rapportent des résultats préliminaires sur les effets de la chirurgie concernant la capacité de communication sociale précoce non verbale chez huit enfants présentant des spasmes infantiles irréductibles. Aprés un suivi moyen de 15,2 mois, il n'y avait pas de modification statistiquement significative sur le comportement de communication non verbale après chirurgie chez ces enfants, au delà des transformations développementales attendues. Les implications de ces données dans les altérations de développement associées aux spasmes infantiles sont discutées.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 Prognostic Reliability of Somatosensory and Visual Evoked Potentials of Asphyxiated Term Infants / Margot J. TAYLOR in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-6 (June 1992)
[article]
Titre : Prognostic Reliability of Somatosensory and Visual Evoked Potentials of Asphyxiated Term Infants Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Margot J. TAYLOR, Auteur ; W.J. MURPHY, Auteur ; H.E. WHYTE, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.507-215 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Validité pronostique des PES (potentiels évoqués somesthésiques) et PEV (potentiels évoqués vistiels) après anoxie cérébrale néonatale à terme
Le but de cette étude était de déterminer si les PES pouvaient améliorer la valeur prédictive des PEV dans le pronostic des enfants anoxiques. 57 nourrissons bénéficièrent de PES et PEV durant les trois premiers jours de vie, la première semaine et lors des suivis ultérieurs. Le devenir fut normal dans 34 cas, il y eu 12 cas de séquelles neurologiques lourdes et 11 décès. Les PES présentèrent à la fois une sensibilité élevée (96 pour cent) et une valeur prédictive négative (97 pour cent); un PES normal était pratiquement la garantie d'un devenir normal. Les PEV avaient à la fois une spécificité et une valeur prédictive de 100 pour cent; des PEV anormaux étaient totalement reliés à un devenir anormal. Les deux examens réunis avaient une valeur prédictive meilleure que l'un ou l'autre des examens isolés. La combinaison de PES et PEV est un élément puissant de pronostic pour les enfants anoxiques au terme; ces résultats suggèrent que les deux examens soient pratiqués dans l'évaluation de la population à risque.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.507-215[article] Prognostic Reliability of Somatosensory and Visual Evoked Potentials of Asphyxiated Term Infants [Texte imprimé et/ou numérique] / Margot J. TAYLOR, Auteur ; W.J. MURPHY, Auteur ; H.E. WHYTE, Auteur . - 1992 . - p.507-215.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.507-215
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Validité pronostique des PES (potentiels évoqués somesthésiques) et PEV (potentiels évoqués vistiels) après anoxie cérébrale néonatale à terme
Le but de cette étude était de déterminer si les PES pouvaient améliorer la valeur prédictive des PEV dans le pronostic des enfants anoxiques. 57 nourrissons bénéficièrent de PES et PEV durant les trois premiers jours de vie, la première semaine et lors des suivis ultérieurs. Le devenir fut normal dans 34 cas, il y eu 12 cas de séquelles neurologiques lourdes et 11 décès. Les PES présentèrent à la fois une sensibilité élevée (96 pour cent) et une valeur prédictive négative (97 pour cent); un PES normal était pratiquement la garantie d'un devenir normal. Les PEV avaient à la fois une spécificité et une valeur prédictive de 100 pour cent; des PEV anormaux étaient totalement reliés à un devenir anormal. Les deux examens réunis avaient une valeur prédictive meilleure que l'un ou l'autre des examens isolés. La combinaison de PES et PEV est un élément puissant de pronostic pour les enfants anoxiques au terme; ces résultats suggèrent que les deux examens soient pratiqués dans l'évaluation de la population à risque.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 Diagnostic Criteria for Migraine and Psychogenic Headache in Children / Livia N. ROSSI in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-6 (June 1992)
[article]
Titre : Diagnostic Criteria for Migraine and Psychogenic Headache in Children Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Livia N. ROSSI, Auteur ; Ivan CORTINOVIS, Auteur ; Giulia BELLETTINI, Auteur ; Gianfranco BRUNELLI, Auteur ; Anna BOSSI, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.516-523 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Critères diagnostiques de migraines et de céphalées psychogènes chez l'enfant
Les anamnèses de maux de tête de 214 enfants ont été analysées sur ordinateur pour voir s'il était possible d'identifier et classer la migraine, et distinguer les enfants présentant des céphalées psychogéniques. Durant les crises de maux de tête, la plupart des enfants présentaient très peu ou pas du tout de symptômes associés. Pour la classification, 175 patients ont été divisés en quatre groupes homogènes; les 39 restants n'ont pu être groupés. Un chevauchement a été observé entre les groupes. La céphalée psychogénique est apparue comme un syndrome clairement défini, caractérisée par des problèmes psychologiques et des céphalées journalières durant une période d'au moins un mois (10 patients). Quand les 214 patients étaient classés selon le Comité de classification des maux de tête de la Société Internationale des Maux de tête, il n'était plus possible de distinguer les enfants; présentant des céphalées psychogéniques.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.516-523[article] Diagnostic Criteria for Migraine and Psychogenic Headache in Children [Texte imprimé et/ou numérique] / Livia N. ROSSI, Auteur ; Ivan CORTINOVIS, Auteur ; Giulia BELLETTINI, Auteur ; Gianfranco BRUNELLI, Auteur ; Anna BOSSI, Auteur . - 1992 . - p.516-523.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.516-523
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Critères diagnostiques de migraines et de céphalées psychogènes chez l'enfant
Les anamnèses de maux de tête de 214 enfants ont été analysées sur ordinateur pour voir s'il était possible d'identifier et classer la migraine, et distinguer les enfants présentant des céphalées psychogéniques. Durant les crises de maux de tête, la plupart des enfants présentaient très peu ou pas du tout de symptômes associés. Pour la classification, 175 patients ont été divisés en quatre groupes homogènes; les 39 restants n'ont pu être groupés. Un chevauchement a été observé entre les groupes. La céphalée psychogénique est apparue comme un syndrome clairement défini, caractérisée par des problèmes psychologiques et des céphalées journalières durant une période d'au moins un mois (10 patients). Quand les 214 patients étaient classés selon le Comité de classification des maux de tête de la Société Internationale des Maux de tête, il n'était plus possible de distinguer les enfants; présentant des céphalées psychogéniques.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 Convulsions with Fever as a Presenting Feature of Bacterial Meningitis among Preschool Children in Developing Countries / George O. AKPEDE in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-6 (June 1992)
[article]
Titre : Convulsions with Fever as a Presenting Feature of Bacterial Meningitis among Preschool Children in Developing Countries Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : George O. AKPEDE, Auteur ; Roger M. SYKES, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.524-529 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Convulsions fébriles comme signe annonciateur de méningite bactérienne parmi les enfants d'âge préscolaire dans les pays en voie de développement
Les auteurs décrivent 522 nourrissons et jeunes enfants âgés de un mois à six ans, s'adressant aux urgences du Nigéria, pour convulsions fébriles. 22 présentaient une méningite bactérienne dont six sans les signes habituels de méningite. Bien que les symptômes de convulsions fébriles complexes étaient significativement associés aux méningites bactériennes, la ponction lombaire s'impose chez tous les enfants d'âge préscolaire avec convulsions fébriles, dans les pays en voie de développement. Cela pourrait réduire la part des méningites dans les troubles neurologiques chroniques. La nécessite d'une telle politique est illustrée par un cas d'un jeune enfant avec convulsions fébriles, vu dans un hôpital général.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.524-529[article] Convulsions with Fever as a Presenting Feature of Bacterial Meningitis among Preschool Children in Developing Countries [Texte imprimé et/ou numérique] / George O. AKPEDE, Auteur ; Roger M. SYKES, Auteur . - 1992 . - p.524-529.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.524-529
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Convulsions fébriles comme signe annonciateur de méningite bactérienne parmi les enfants d'âge préscolaire dans les pays en voie de développement
Les auteurs décrivent 522 nourrissons et jeunes enfants âgés de un mois à six ans, s'adressant aux urgences du Nigéria, pour convulsions fébriles. 22 présentaient une méningite bactérienne dont six sans les signes habituels de méningite. Bien que les symptômes de convulsions fébriles complexes étaient significativement associés aux méningites bactériennes, la ponction lombaire s'impose chez tous les enfants d'âge préscolaire avec convulsions fébriles, dans les pays en voie de développement. Cela pourrait réduire la part des méningites dans les troubles neurologiques chroniques. La nécessite d'une telle politique est illustrée par un cas d'un jeune enfant avec convulsions fébriles, vu dans un hôpital général.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 The Sex Ratios of Dyslexic Children and their Sibs / William H. JAMES in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-6 (June 1992)
[article]
Titre : The Sex Ratios of Dyslexic Children and their Sibs Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : William H. JAMES, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.530-533 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Les sex ratios des dyslexiques et de leurs fratries
II y a un excès de garçons dans de nombreux échantillons de dyslexiques ou de sujets porteurs de troubles comparables. De nombreuses hypothèses ont été proposées pour en rendre compte, notamment: (1) un biais de recrutement, les garçons ayant plus de chance d'être adressés en consultation que les filles; (2) une propension biologique des parents d'enfants dyslexiques à donner une plus forte proportion de garçons que de filles; et (3) un plus grand risque de ces troubles chez les garçons que chez les filles. Ces explications ne s'excluent pas et la première est évidente dans certains groupes cliniques. L'article présente des évidences ambiguës pour la seconde explication et introduit de nouvelles évidences pour la troisième.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.530-533[article] The Sex Ratios of Dyslexic Children and their Sibs [Texte imprimé et/ou numérique] / William H. JAMES, Auteur . - 1992 . - p.530-533.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.530-533
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Les sex ratios des dyslexiques et de leurs fratries
II y a un excès de garçons dans de nombreux échantillons de dyslexiques ou de sujets porteurs de troubles comparables. De nombreuses hypothèses ont été proposées pour en rendre compte, notamment: (1) un biais de recrutement, les garçons ayant plus de chance d'être adressés en consultation que les filles; (2) une propension biologique des parents d'enfants dyslexiques à donner une plus forte proportion de garçons que de filles; et (3) un plus grand risque de ces troubles chez les garçons que chez les filles. Ces explications ne s'excluent pas et la première est évidente dans certains groupes cliniques. L'article présente des évidences ambiguës pour la seconde explication et introduit de nouvelles évidences pour la troisième.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 Roberts/Pseudothalidomide Syndrome and Normal Intelligence: Approaches to Diagnosis and Management / Kenton R. HOLDEN in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-6 (June 1992)
[article]
Titre : Roberts/Pseudothalidomide Syndrome and Normal Intelligence: Approaches to Diagnosis and Management Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Kenton R. HOLDEN, Auteur ; Ethylin WANG JABS, Auteur ; Paul D. SPONSELLER, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.534-539 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome pseudothalidomide/Roberts et intelligence normale: approche diagnostique et thérapeutique
Le syndrome pseudothalidomide/Roberts est un trouble autosomal récessif rare, comprenant un défaut de croissance, un retard mental, des anomalies cranio-faciales de la ligne médiane et une tétra phacomélie. Les études cytogénétiques ont confirmé l'existence d'anomalies chromosomiques reproductibles au travers des expressions cliniques variées du syndrome. Une famille avec deux membres d'une même fratrie atteints est présentée. Un enfant était mort-né; l'autre, bien que gravement atteint dans toutes les caractéristiques physiques du syndrome, avait présenté un développement normal à l'école et dans les aptitudes d'autonomie sociale. Ces données suggèrent que le syndrome de Roberts et celui pseudothalidomide traduisent une entité commune, soulignent qu'une intelligence normale et l’autonomie sociale sont possibles, même lorsque sont présents tous les stigmates du syndrome de Roberts. Une intervention médicale très active est suggérée, aussi bien comme conseil génétique qu'en discussion du pronostic fonctionnel chez les enfants atteints.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.534-539[article] Roberts/Pseudothalidomide Syndrome and Normal Intelligence: Approaches to Diagnosis and Management [Texte imprimé et/ou numérique] / Kenton R. HOLDEN, Auteur ; Ethylin WANG JABS, Auteur ; Paul D. SPONSELLER, Auteur . - 1992 . - p.534-539.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.534-539
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome pseudothalidomide/Roberts et intelligence normale: approche diagnostique et thérapeutique
Le syndrome pseudothalidomide/Roberts est un trouble autosomal récessif rare, comprenant un défaut de croissance, un retard mental, des anomalies cranio-faciales de la ligne médiane et une tétra phacomélie. Les études cytogénétiques ont confirmé l'existence d'anomalies chromosomiques reproductibles au travers des expressions cliniques variées du syndrome. Une famille avec deux membres d'une même fratrie atteints est présentée. Un enfant était mort-né; l'autre, bien que gravement atteint dans toutes les caractéristiques physiques du syndrome, avait présenté un développement normal à l'école et dans les aptitudes d'autonomie sociale. Ces données suggèrent que le syndrome de Roberts et celui pseudothalidomide traduisent une entité commune, soulignent qu'une intelligence normale et l’autonomie sociale sont possibles, même lorsque sont présents tous les stigmates du syndrome de Roberts. Une intervention médicale très active est suggérée, aussi bien comme conseil génétique qu'en discussion du pronostic fonctionnel chez les enfants atteints.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 Behavioral Treatment of Adipsia in a Child with Hypothalamic Injury / Bernard V. SILVER in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-6 (June 1992)
[article]
Titre : Behavioral Treatment of Adipsia in a Child with Hypothalamic Injury Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Bernard V. SILVER, Auteur ; Charlotte STELLY-SEITZ, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.539-542 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Traitement comportemental de l'adipsie chez un enfant présentant des lésions hypothalamiques
II est connu que les lésions de la région hypothalamique affectent une large étendue de fonctions homéostatiques et adaptatives, incluant l'absorption hydrique et alimentaire, le contrôle de la température centrale, les sécrétions hormonales et le comportement. Une déficience de la soif est une conséquence grave des lésions hypothalamiques puisque les pertes hydriques ne sont pas compensées par la boisson. L'efficacité de pratiques comportementales permettant l'accroissement de la boisson est soulignée, chez un enfant présentant une soif insuffisante après lésions hypothalamiques.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.539-542[article] Behavioral Treatment of Adipsia in a Child with Hypothalamic Injury [Texte imprimé et/ou numérique] / Bernard V. SILVER, Auteur ; Charlotte STELLY-SEITZ, Auteur . - 1992 . - p.539-542.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.539-542
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Traitement comportemental de l'adipsie chez un enfant présentant des lésions hypothalamiques
II est connu que les lésions de la région hypothalamique affectent une large étendue de fonctions homéostatiques et adaptatives, incluant l'absorption hydrique et alimentaire, le contrôle de la température centrale, les sécrétions hormonales et le comportement. Une déficience de la soif est une conséquence grave des lésions hypothalamiques puisque les pertes hydriques ne sont pas compensées par la boisson. L'efficacité de pratiques comportementales permettant l'accroissement de la boisson est soulignée, chez un enfant présentant une soif insuffisante après lésions hypothalamiques.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 A Female Patient with Lesch-Nyhan Syndrome / Takeo YUKAWA in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-6 (June 1992)
[article]
Titre : A Female Patient with Lesch-Nyhan Syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Takeo YUKAWA, Auteur ; Hirofumi AKAZAWA, Auteur ; Yoshimasa MIYAKE, Auteur ; Yoshihito TAKAHASHI, Auteur ; Hideo NAGAO, Auteur ; Eiji TAKEDA, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.543-546 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome de Lesch-Nyhan chez une fille
Les auteurs rapportent le second cas d'un syndrome de Lesch-Nyhan typique chez une fille. Elle présentait des mouvements athétosiques, une auto-mutilation, un retard mental et une spasticité. Les recherches de laboratoire précisaient une hyperuricémie, une hyperuricosurie et une activité diminuée pour la transférase hypoxanthine guanine phosphoribosyl érythrocytaire. Elle avait un caryotype et des organes génitaux externes normaux de fille. Ses parents n'étaient pas consanguins et il n'y avait aucun membre de la famille avec une goutte, une néphropathie ou un trouble psychoneurologique. II fut nécessaire de fixer les bras de la fillette au dos du fauteuil roulant pour prévenir l'auto-mutilation. Les auteurs décrivent également un appareillage de limitation de la flexion des coudes.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.543-546[article] A Female Patient with Lesch-Nyhan Syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / Takeo YUKAWA, Auteur ; Hirofumi AKAZAWA, Auteur ; Yoshimasa MIYAKE, Auteur ; Yoshihito TAKAHASHI, Auteur ; Hideo NAGAO, Auteur ; Eiji TAKEDA, Auteur . - 1992 . - p.543-546.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.543-546
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome de Lesch-Nyhan chez une fille
Les auteurs rapportent le second cas d'un syndrome de Lesch-Nyhan typique chez une fille. Elle présentait des mouvements athétosiques, une auto-mutilation, un retard mental et une spasticité. Les recherches de laboratoire précisaient une hyperuricémie, une hyperuricosurie et une activité diminuée pour la transférase hypoxanthine guanine phosphoribosyl érythrocytaire. Elle avait un caryotype et des organes génitaux externes normaux de fille. Ses parents n'étaient pas consanguins et il n'y avait aucun membre de la famille avec une goutte, une néphropathie ou un trouble psychoneurologique. II fut nécessaire de fixer les bras de la fillette au dos du fauteuil roulant pour prévenir l'auto-mutilation. Les auteurs décrivent également un appareillage de limitation de la flexion des coudes.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 Cerebral Palsy Epidemiology: Where are We Now and Where are We Going? / Lesley MUTCH in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-6 (June 1992)
[article]
Titre : Cerebral Palsy Epidemiology: Where are We Now and Where are We Going? Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Lesley MUTCH, Auteur ; Eva ALBERMAN, Auteur ; Bengt HAGBERG, Auteur ; Kazuo KODAMA, Auteur ; Milivoy VELICKOVIC PERAT, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.547-551 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.547-551[article] Cerebral Palsy Epidemiology: Where are We Now and Where are We Going? [Texte imprimé et/ou numérique] / Lesley MUTCH, Auteur ; Eva ALBERMAN, Auteur ; Bengt HAGBERG, Auteur ; Kazuo KODAMA, Auteur ; Milivoy VELICKOVIC PERAT, Auteur . - 1992 . - p.547-551.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.547-551
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 Gastrostomy and the Disabled Child / Peter B. SULLIVAN in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-6 (June 1992)
[article]
Titre : Gastrostomy and the Disabled Child Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Peter B. SULLIVAN, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.552-555 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.552-555[article] Gastrostomy and the Disabled Child [Texte imprimé et/ou numérique] / Peter B. SULLIVAN, Auteur . - 1992 . - p.552-555.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.552-555
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 Submandibular Duct Retroposition Reduces Drooling, but May Cause Caries in Lower Front Teeth / Peter ANDLIN-SOBOCKI in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-6 (June 1992)
[article]
Titre : Submandibular Duct Retroposition Reduces Drooling, but May Cause Caries in Lower Front Teeth Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Peter ANDLIN-SOBOCKI, Auteur ; Kristina ARNRUP, Auteur ; Jürgen BENSCH, Auteur ; Hans GERTZEN, Auteur ; Lars WRANNE, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.556 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.556[article] Submandibular Duct Retroposition Reduces Drooling, but May Cause Caries in Lower Front Teeth [Texte imprimé et/ou numérique] / Peter ANDLIN-SOBOCKI, Auteur ; Kristina ARNRUP, Auteur ; Jürgen BENSCH, Auteur ; Hans GERTZEN, Auteur ; Lars WRANNE, Auteur . - 1992 . - p.556.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.556
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 The Influence of Clothes and Bedclothes on Infants' Gross Motor Development / Keizi HAYASHI in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-6 (June 1992)
[article]
Titre : The Influence of Clothes and Bedclothes on Infants' Gross Motor Development Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Keizi HAYASHI, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.557-558 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.557-558[article] The Influence of Clothes and Bedclothes on Infants' Gross Motor Development [Texte imprimé et/ou numérique] / Keizi HAYASHI, Auteur . - 1992 . - p.557-558.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.557-558
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 Temporal-lobe Structures and Autism / C. P. WHITE in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-6 (June 1992)
[article]
Titre : Temporal-lobe Structures and Autism Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : C. P. WHITE, Auteur ; Lewis ROSENBLOOM, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.558-559 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.558-559[article] Temporal-lobe Structures and Autism [Texte imprimé et/ou numérique] / C. P. WHITE, Auteur ; Lewis ROSENBLOOM, Auteur . - 1992 . - p.558-559.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-6 (June 1992) . - p.558-559
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137