[article]
| Titre : |
CT-scan Findings in an Infant with Glutaric Aciduria Type I |
| Type de document : |
Texte imprimé et/ou numérique |
| Auteurs : |
Jodi YAGER, Auteur ; B. M. MCCLARTY, Auteur ; S. S. SESHIA, Auteur |
| Année de publication : |
1988 |
| Article en page(s) : |
p.808-811 |
| Langues : |
Anglais (eng) |
| Index. décimale : |
PER Périodiques |
| Résumé : |
Données du scanner chez un nourrisson porteur d'une acidurie glutarique de type I
Un nourrisson a présenté à l'âge de trois mois un élargissement rapide du tour de tête et une hypertonie. Le diagnostic d'acidurie glutarique de type I (CAI) fut confirmé par l'absence de l'enzyme glutaryl-CoA déhydrogénase dans la culture de fibroblastes. A cette date, un scanner montra une raréfaction diffuse de substance blanche cérébrale. Des scanners à cinq et 10 mois montrérent une perte du volume de substance blanche et une atrophie cérébrale diffuse, prédominant dans les régions frontale et temporale. La GAI doit être envisagée dans le diagnostic différentiel chez des nourrissons ou enfants avec troubles neurologiques qui présentent au scanner une raréfaction de substance blanche et/ou une atrophie cérébrale, prédominant dans les régions frontale et temporale. |
| Permalink : |
https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 |
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.808-811
[article] CT-scan Findings in an Infant with Glutaric Aciduria Type I [Texte imprimé et/ou numérique] / Jodi YAGER, Auteur ; B. M. MCCLARTY, Auteur ; S. S. SESHIA, Auteur . - 1988 . - p.808-811. Langues : Anglais ( eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.808-811
| Index. décimale : |
PER Périodiques |
| Résumé : |
Données du scanner chez un nourrisson porteur d'une acidurie glutarique de type I
Un nourrisson a présenté à l'âge de trois mois un élargissement rapide du tour de tête et une hypertonie. Le diagnostic d'acidurie glutarique de type I (CAI) fut confirmé par l'absence de l'enzyme glutaryl-CoA déhydrogénase dans la culture de fibroblastes. A cette date, un scanner montra une raréfaction diffuse de substance blanche cérébrale. Des scanners à cinq et 10 mois montrérent une perte du volume de substance blanche et une atrophie cérébrale diffuse, prédominant dans les régions frontale et temporale. La GAI doit être envisagée dans le diagnostic différentiel chez des nourrissons ou enfants avec troubles neurologiques qui présentent au scanner une raréfaction de substance blanche et/ou une atrophie cérébrale, prédominant dans les régions frontale et temporale. |
| Permalink : |
https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 |
|
CT-scan Findings in an Infant with Glutaric Aciduria Type I in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-6 (December 1988)