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Auteur B. M. MCCLARTY |
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CT-scan Findings in an Infant with Glutaric Aciduria Type I / Jodi YAGER in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-6 (December 1988)
[article]
Titre : CT-scan Findings in an Infant with Glutaric Aciduria Type I Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Jodi YAGER, Auteur ; B. M. MCCLARTY, Auteur ; S. S. SESHIA, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.808-811 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Données du scanner chez un nourrisson porteur d'une acidurie glutarique de type I
Un nourrisson a présenté à l'âge de trois mois un élargissement rapide du tour de tête et une hypertonie. Le diagnostic d'acidurie glutarique de type I (CAI) fut confirmé par l'absence de l'enzyme glutaryl-CoA déhydrogénase dans la culture de fibroblastes. A cette date, un scanner montra une raréfaction diffuse de substance blanche cérébrale. Des scanners à cinq et 10 mois montrérent une perte du volume de substance blanche et une atrophie cérébrale diffuse, prédominant dans les régions frontale et temporale. La GAI doit être envisagée dans le diagnostic différentiel chez des nourrissons ou enfants avec troubles neurologiques qui présentent au scanner une raréfaction de substance blanche et/ou une atrophie cérébrale, prédominant dans les régions frontale et temporale.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.808-811[article] CT-scan Findings in an Infant with Glutaric Aciduria Type I [Texte imprimé et/ou numérique] / Jodi YAGER, Auteur ; B. M. MCCLARTY, Auteur ; S. S. SESHIA, Auteur . - 1988 . - p.808-811.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.808-811
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Données du scanner chez un nourrisson porteur d'une acidurie glutarique de type I
Un nourrisson a présenté à l'âge de trois mois un élargissement rapide du tour de tête et une hypertonie. Le diagnostic d'acidurie glutarique de type I (CAI) fut confirmé par l'absence de l'enzyme glutaryl-CoA déhydrogénase dans la culture de fibroblastes. A cette date, un scanner montra une raréfaction diffuse de substance blanche cérébrale. Des scanners à cinq et 10 mois montrérent une perte du volume de substance blanche et une atrophie cérébrale diffuse, prédominant dans les régions frontale et temporale. La GAI doit être envisagée dans le diagnostic différentiel chez des nourrissons ou enfants avec troubles neurologiques qui présentent au scanner une raréfaction de substance blanche et/ou une atrophie cérébrale, prédominant dans les régions frontale et temporale.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129