[article]
| Titre : |
Diagnostic Features And Clinical Signs Of 21 Patients With Lissencephaly Type I |
| Type de document : |
Texte imprimé et/ou numérique |
| Auteurs : |
J.F. DE RIJK VAN ANDEL, Auteur ; W. F. M. ARTS, Auteur ; P. G. BARTH, Auteur ; M. C. B. LOONEN, Auteur |
| Année de publication : |
1990 |
| Article en page(s) : |
p.707-717 |
| Langues : |
Anglais (eng) |
| Index. décimale : |
PER Périodiques |
| Résumé : |
Caractéristiques diagnostiques et signes cliniques chez 21 sujets présentant une lissencéphalie de type I
La lissencéphalie de type I a été décrite ou bien comme l'expression cérébral d'un syndrome malformatif complexe tel le syndrome de Miller-Dieker (MDS) ou comme une manifestation lissencèphalique isolèe (ILS). Dans une ètude à l'échelon national des Pays-Bas, parmi 21 sujets avec lissencèphalie de type 1, quatre ont été trouvés avec MDS et 17 avec ILS. Des nouvelles données cliniques ont été obtenues. La durée de vie moyenne du groupe entier fut plus longue qu'elle n'avait été reporteé antériéurement; les patients avec une lisséncephalie de niveau 3 ou 4 (mélange d'agyrie et de pachygyrie ou pachygyrie pure présentaient des crises plus tardives que ceux de niveau 1 et 2 (agyrie complète ou presque complète); la microcéphalie n'ètait pas toujours présente chez les sujets avec lissencèphalie de niveau 3 et 4; les patients avec lissencéphalie de type 1 et 2 présentaient a peine un retard de développement psycho-moteur tandis que le retard ètait important pour les niveaux 3 et 4. |
| Permalink : |
https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 |
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.707-717
[article] Diagnostic Features And Clinical Signs Of 21 Patients With Lissencephaly Type I [Texte imprimé et/ou numérique] / J.F. DE RIJK VAN ANDEL, Auteur ; W. F. M. ARTS, Auteur ; P. G. BARTH, Auteur ; M. C. B. LOONEN, Auteur . - 1990 . - p.707-717. Langues : Anglais ( eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.707-717
| Index. décimale : |
PER Périodiques |
| Résumé : |
Caractéristiques diagnostiques et signes cliniques chez 21 sujets présentant une lissencéphalie de type I
La lissencéphalie de type I a été décrite ou bien comme l'expression cérébral d'un syndrome malformatif complexe tel le syndrome de Miller-Dieker (MDS) ou comme une manifestation lissencèphalique isolèe (ILS). Dans une ètude à l'échelon national des Pays-Bas, parmi 21 sujets avec lissencèphalie de type 1, quatre ont été trouvés avec MDS et 17 avec ILS. Des nouvelles données cliniques ont été obtenues. La durée de vie moyenne du groupe entier fut plus longue qu'elle n'avait été reporteé antériéurement; les patients avec une lisséncephalie de niveau 3 ou 4 (mélange d'agyrie et de pachygyrie ou pachygyrie pure présentaient des crises plus tardives que ceux de niveau 1 et 2 (agyrie complète ou presque complète); la microcéphalie n'ètait pas toujours présente chez les sujets avec lissencèphalie de niveau 3 et 4; les patients avec lissencéphalie de type 1 et 2 présentaient a peine un retard de développement psycho-moteur tandis que le retard ètait important pour les niveaux 3 et 4. |
| Permalink : |
https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 |
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Diagnostic Features And Clinical Signs Of 21 Patients With Lissencephaly Type I in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-8 (August 1990)