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Auteur P. G. BARTH |
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Arthrogryposis multiplex congenita due to congenital myasthenia / L. M. E. SMIT in Developmental Medicine & Child Neurology, 22-3 (June 1980)
[article]
Titre : Arthrogryposis multiplex congenita due to congenital myasthenia Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : L. M. E. SMIT, Auteur ; P. G. BARTH, Auteur Année de publication : 1980 Article en page(s) : p.371-374 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Decreased fetal movements may cause arthrogryposis multiplex congenita. Several distinct neuromuscular disorders may cause this syndrome, but congenital myasthenia has not previously been considered to be a possible cause. The authors report a case of congenital myasthenia gravis leading to arthrogryposis congenita. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=509
in Developmental Medicine & Child Neurology > 22-3 (June 1980) . - p.371-374[article] Arthrogryposis multiplex congenita due to congenital myasthenia [Texte imprimé et/ou numérique] / L. M. E. SMIT, Auteur ; P. G. BARTH, Auteur . - 1980 . - p.371-374.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 22-3 (June 1980) . - p.371-374
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Decreased fetal movements may cause arthrogryposis multiplex congenita. Several distinct neuromuscular disorders may cause this syndrome, but congenital myasthenia has not previously been considered to be a possible cause. The authors report a case of congenital myasthenia gravis leading to arthrogryposis congenita. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=509 Diagnostic Features And Clinical Signs Of 21 Patients With Lissencephaly Type I / J.F. DE RIJK VAN ANDEL in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-8 (August 1990)
[article]
Titre : Diagnostic Features And Clinical Signs Of 21 Patients With Lissencephaly Type I Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J.F. DE RIJK VAN ANDEL, Auteur ; W. F. M. ARTS, Auteur ; P. G. BARTH, Auteur ; M. C. B. LOONEN, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.707-717 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Caractéristiques diagnostiques et signes cliniques chez 21 sujets présentant une lissencéphalie de type I
La lissencéphalie de type I a été décrite ou bien comme l'expression cérébral d'un syndrome malformatif complexe tel le syndrome de Miller-Dieker (MDS) ou comme une manifestation lissencèphalique isolèe (ILS). Dans une ètude à l'échelon national des Pays-Bas, parmi 21 sujets avec lissencèphalie de type 1, quatre ont été trouvés avec MDS et 17 avec ILS. Des nouvelles données cliniques ont été obtenues. La durée de vie moyenne du groupe entier fut plus longue qu'elle n'avait été reporteé antériéurement; les patients avec une lisséncephalie de niveau 3 ou 4 (mélange d'agyrie et de pachygyrie ou pachygyrie pure présentaient des crises plus tardives que ceux de niveau 1 et 2 (agyrie complète ou presque complète); la microcéphalie n'ètait pas toujours présente chez les sujets avec lissencèphalie de niveau 3 et 4; les patients avec lissencéphalie de type 1 et 2 présentaient a peine un retard de développement psycho-moteur tandis que le retard ètait important pour les niveaux 3 et 4.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.707-717[article] Diagnostic Features And Clinical Signs Of 21 Patients With Lissencephaly Type I [Texte imprimé et/ou numérique] / J.F. DE RIJK VAN ANDEL, Auteur ; W. F. M. ARTS, Auteur ; P. G. BARTH, Auteur ; M. C. B. LOONEN, Auteur . - 1990 . - p.707-717.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.707-717
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Caractéristiques diagnostiques et signes cliniques chez 21 sujets présentant une lissencéphalie de type I
La lissencéphalie de type I a été décrite ou bien comme l'expression cérébral d'un syndrome malformatif complexe tel le syndrome de Miller-Dieker (MDS) ou comme une manifestation lissencèphalique isolèe (ILS). Dans une ètude à l'échelon national des Pays-Bas, parmi 21 sujets avec lissencèphalie de type 1, quatre ont été trouvés avec MDS et 17 avec ILS. Des nouvelles données cliniques ont été obtenues. La durée de vie moyenne du groupe entier fut plus longue qu'elle n'avait été reporteé antériéurement; les patients avec une lisséncephalie de niveau 3 ou 4 (mélange d'agyrie et de pachygyrie ou pachygyrie pure présentaient des crises plus tardives que ceux de niveau 1 et 2 (agyrie complète ou presque complète); la microcéphalie n'ètait pas toujours présente chez les sujets avec lissencèphalie de niveau 3 et 4; les patients avec lissencéphalie de type 1 et 2 présentaient a peine un retard de développement psycho-moteur tandis que le retard ètait important pour les niveaux 3 et 4.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134