[article]
| Titre : |
Angelman's Syndrome in the First Year of Life |
| Type de document : |
Texte imprimé et/ou numérique |
| Auteurs : |
A. VAN LIERDE, Auteur ; Maria Gabriella ATZA, Auteur ; Daniela GIARDINO, Auteur ; Francesco VIANI, Auteur |
| Année de publication : |
1990 |
| Article en page(s) : |
p.1011-1016 |
| Langues : |
Anglais (eng) |
| Index. décimale : |
PER Périodiques |
| Résumé : |
Syndrome d'Angelman durant la première année de vie
Le Syndrome d'Angelman a été habituellement considéré comme rare et sporadique. Cependant, des articles récents suggérent un risque de réapparition dans la fratrie juste en dessous de 25 pour cent, et le diagnostic précoce est donc trés important. Les auteurs rapportent le cas d'un Syndrome d'Angelman chez un enfant de sept mois. Les caractéristiques précoces de ce Syndrome (mouvements brusques, caractéristiques particulières à l'EEG, anomalies chromosomiques dans la moitié des cas) deraient rendre possible le diagnostic ou suspecter le Syndrome au cours de la première année de vie. |
| Permalink : |
https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 |
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.1011-1016
[article] Angelman's Syndrome in the First Year of Life [Texte imprimé et/ou numérique] / A. VAN LIERDE, Auteur ; Maria Gabriella ATZA, Auteur ; Daniela GIARDINO, Auteur ; Francesco VIANI, Auteur . - 1990 . - p.1011-1016. Langues : Anglais ( eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.1011-1016
| Index. décimale : |
PER Périodiques |
| Résumé : |
Syndrome d'Angelman durant la première année de vie
Le Syndrome d'Angelman a été habituellement considéré comme rare et sporadique. Cependant, des articles récents suggérent un risque de réapparition dans la fratrie juste en dessous de 25 pour cent, et le diagnostic précoce est donc trés important. Les auteurs rapportent le cas d'un Syndrome d'Angelman chez un enfant de sept mois. Les caractéristiques précoces de ce Syndrome (mouvements brusques, caractéristiques particulières à l'EEG, anomalies chromosomiques dans la moitié des cas) deraient rendre possible le diagnostic ou suspecter le Syndrome au cours de la première année de vie. |
| Permalink : |
https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 |
|
Angelman's Syndrome in the First Year of Life in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-11 (November 1990)