Centre d'Information et de documentation du CRA Rhône-Alpes
CRA
Informations pratiques
-
Adresse
Centre d'information et de documentation
du CRA Rhône-Alpes
Centre Hospitalier le Vinatier
bât 211
95, Bd Pinel
69678 Bron CedexHoraires
Lundi au Vendredi
9h00-12h00 13h30-16h00Contact
Tél: +33(0)4 37 91 54 65
Mail
Fax: +33(0)4 37 91 54 37
-
Détail de l'auteur
Auteur Daniela GIARDINO |
Documents disponibles écrits par cet auteur (1)
Faire une suggestion Affiner la recherche
Angelman's Syndrome in the First Year of Life / A. VAN LIERDE in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-11 (November 1990)
[article]
Titre : Angelman's Syndrome in the First Year of Life Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : A. VAN LIERDE, Auteur ; Maria Gabriella ATZA, Auteur ; Daniela GIARDINO, Auteur ; Francesco VIANI, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.1011-1016 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome d'Angelman durant la première année de vie
Le Syndrome d'Angelman a été habituellement considéré comme rare et sporadique. Cependant, des articles récents suggérent un risque de réapparition dans la fratrie juste en dessous de 25 pour cent, et le diagnostic précoce est donc trés important. Les auteurs rapportent le cas d'un Syndrome d'Angelman chez un enfant de sept mois. Les caractéristiques précoces de ce Syndrome (mouvements brusques, caractéristiques particulières à l'EEG, anomalies chromosomiques dans la moitié des cas) deraient rendre possible le diagnostic ou suspecter le Syndrome au cours de la première année de vie.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.1011-1016[article] Angelman's Syndrome in the First Year of Life [Texte imprimé et/ou numérique] / A. VAN LIERDE, Auteur ; Maria Gabriella ATZA, Auteur ; Daniela GIARDINO, Auteur ; Francesco VIANI, Auteur . - 1990 . - p.1011-1016.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.1011-1016
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome d'Angelman durant la première année de vie
Le Syndrome d'Angelman a été habituellement considéré comme rare et sporadique. Cependant, des articles récents suggérent un risque de réapparition dans la fratrie juste en dessous de 25 pour cent, et le diagnostic précoce est donc trés important. Les auteurs rapportent le cas d'un Syndrome d'Angelman chez un enfant de sept mois. Les caractéristiques précoces de ce Syndrome (mouvements brusques, caractéristiques particulières à l'EEG, anomalies chromosomiques dans la moitié des cas) deraient rendre possible le diagnostic ou suspecter le Syndrome au cours de la première année de vie.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135