[article]
| Titre : |
‘Pure’ and ‘Complicated’ Forms of Hereditary Spastic Paraplegia Presenting in Childhood |
| Type de document : |
Texte imprimé et/ou numérique |
| Auteurs : |
Richard E. APPLETON, Auteur ; Kevin FARRELL, Auteur ; Henry G. DUNN, Auteur |
| Année de publication : |
1991 |
| Article en page(s) : |
p.304-312 |
| Langues : |
Anglais (eng) |
| Index. décimale : |
PER Périodiques |
| Résumé : |
Formes ‘pures’ et ‘compliquées’ de la paraplégie spastique héréditaire de l'enfance
Chez 23 enfants presentant une paraplégie spastique hérkditaire (HSP), la spasticitéétait la seule anomalie neurologique dans huit cas (forme pure). Des anomalies neurologiques associées dans les 15 formes HSP compliquées incluaient un déficit cognitif, une paralysie pseudo-bulbaire, un trouble cérébelleux et une polyneuropathie. 19 enfants présentaient une démarche anormale, reconnue à un ǎge moyen de trois ans dans les formes pures et de cinq ans dans les formes compliqueées. La distinction entre les deux formes a été faite à un Lge moyen de 11 ans. Précocement, le retard non moteur de développement ou l'ascendance rapide de la paraparésie, avec extension aux bras et implication des structures bulbaires, permettaient de prévoir une forme compliquée. La forme pure était heritée sous la forme autosomique dominante dans cinq cas. La forme autosomique récessive était habituellement associée à des anomalies neurologiques autre et une progression plus rapide. |
| Permalink : |
https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 |
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.304-312
[article] ‘Pure’ and ‘Complicated’ Forms of Hereditary Spastic Paraplegia Presenting in Childhood [Texte imprimé et/ou numérique] / Richard E. APPLETON, Auteur ; Kevin FARRELL, Auteur ; Henry G. DUNN, Auteur . - 1991 . - p.304-312. Langues : Anglais ( eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.304-312
| Index. décimale : |
PER Périodiques |
| Résumé : |
Formes ‘pures’ et ‘compliquées’ de la paraplégie spastique héréditaire de l'enfance
Chez 23 enfants presentant une paraplégie spastique hérkditaire (HSP), la spasticitéétait la seule anomalie neurologique dans huit cas (forme pure). Des anomalies neurologiques associées dans les 15 formes HSP compliquées incluaient un déficit cognitif, une paralysie pseudo-bulbaire, un trouble cérébelleux et une polyneuropathie. 19 enfants présentaient une démarche anormale, reconnue à un ǎge moyen de trois ans dans les formes pures et de cinq ans dans les formes compliqueées. La distinction entre les deux formes a été faite à un Lge moyen de 11 ans. Précocement, le retard non moteur de développement ou l'ascendance rapide de la paraparésie, avec extension aux bras et implication des structures bulbaires, permettaient de prévoir une forme compliquée. La forme pure était heritée sous la forme autosomique dominante dans cinq cas. La forme autosomique récessive était habituellement associée à des anomalies neurologiques autre et une progression plus rapide. |
| Permalink : |
https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 |
|
‘Pure’ and ‘Complicated’ Forms of Hereditary Spastic Paraplegia Presenting in Childhood in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-4 (April 1991)