Centre d'Information et de documentation du CRA Rhône-Alpes
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Mention de date : April 1991
Paru le : 01/04/1991 |
[n° ou bulletin]
[n° ou bulletin]
33-4 - April 1991 [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1991. Langues : Anglais (eng)
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Exemplaires (1)
Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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PER0000609 | PER DMC | Périodique | Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes | PER - Périodiques | Exclu du prêt |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panierIntervention / Pamela A. DAVIES in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-4 (April 1991)
[article]
Titre : Intervention Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Pamela A. DAVIES, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.283-284 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.283-284[article] Intervention [Texte imprimé et/ou numérique] / Pamela A. DAVIES, Auteur . - 1991 . - p.283-284.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.283-284
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 Is the Appearance of Children with Down Syndrome Associated with Their Development and Social Functioning ? / Cliff CUNNINGHAM in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-4 (April 1991)
[article]
Titre : Is the Appearance of Children with Down Syndrome Associated with Their Development and Social Functioning ? Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Cliff CUNNINGHAM, Auteur ; Stephen TURNER, Auteur ; Patricia SLOPER, Auteur ; Christina KNUSSEN, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.285-295 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : L'apparence des trisomique 21 joue-t-elle sur leur développement et leurs attitudes sociales?
L'apparence de 111 enfants trisomiques 21, âgés de six à 14 ans, a été jugée par leurs enseignants au cours d'une étude plus large sur les facteurs associés au développement, le style de la vie sociale et l'attitude familiale. In n'est pas apparu de corrélation significative entre les mesures de développement de l'enfant, le comportement du communication de d'autonomie, la vie sociale, les problèmes comportementaux ou avec le retentissement parental, les relations parents-enfants, ou la qualité de vie de famille. L'aspect caractéristique de la trisomie 21 ne présente pas de corrélations majeurs avec le développement et le comportement social, et rien ne vient justifier une chirurgie esthétique systématique pour modifier cet aspect.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.285-295[article] Is the Appearance of Children with Down Syndrome Associated with Their Development and Social Functioning ? [Texte imprimé et/ou numérique] / Cliff CUNNINGHAM, Auteur ; Stephen TURNER, Auteur ; Patricia SLOPER, Auteur ; Christina KNUSSEN, Auteur . - 1991 . - p.285-295.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.285-295
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : L'apparence des trisomique 21 joue-t-elle sur leur développement et leurs attitudes sociales?
L'apparence de 111 enfants trisomiques 21, âgés de six à 14 ans, a été jugée par leurs enseignants au cours d'une étude plus large sur les facteurs associés au développement, le style de la vie sociale et l'attitude familiale. In n'est pas apparu de corrélation significative entre les mesures de développement de l'enfant, le comportement du communication de d'autonomie, la vie sociale, les problèmes comportementaux ou avec le retentissement parental, les relations parents-enfants, ou la qualité de vie de famille. L'aspect caractéristique de la trisomie 21 ne présente pas de corrélations majeurs avec le développement et le comportement social, et rien ne vient justifier une chirurgie esthétique systématique pour modifier cet aspect.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 Castillo-Morales' Orofacial Therapy: Treatment of 67 Children with Down Syndrome / G. J. LIMBROCK in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-4 (April 1991)
[article]
Titre : Castillo-Morales' Orofacial Therapy: Treatment of 67 Children with Down Syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : G. J. LIMBROCK, Auteur ; H. FISCHER-BRANDIES, Auteur ; C. AVALLE, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.296-303 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Traitement oro-facial de Castillo-Moralès: résultats chez 67 enfants trisomiques 21
Les très jeunes trisomiques 21 présentent souvent un trouble oro-facial typique, qui inclut une hypotonicité des muscles péribucaux, des muscles des lévres et de la mastication et une protrusion de la langue, suivies ultérieurement d'une protrusion active de la langue avec difficultés de succion et de déglutition etc. Cette étude rapporte les effets du traitement de Castillo-Morales chez 67 jeunes trisomiques (âge moyen de début de traitement de 13,9 mois) par port d'une plaque palatine durant une moyenne de 12·1 mois. Des résultats positifs significatifs ont été obtenu sur la position spontanée de la langue, la position et la tonicité des lèvres supérieures et inférieures, la fermeture de la bouche, la succion, et la déglutition et la hypersalivation.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.296-303[article] Castillo-Morales' Orofacial Therapy: Treatment of 67 Children with Down Syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / G. J. LIMBROCK, Auteur ; H. FISCHER-BRANDIES, Auteur ; C. AVALLE, Auteur . - 1991 . - p.296-303.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.296-303
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Traitement oro-facial de Castillo-Moralès: résultats chez 67 enfants trisomiques 21
Les très jeunes trisomiques 21 présentent souvent un trouble oro-facial typique, qui inclut une hypotonicité des muscles péribucaux, des muscles des lévres et de la mastication et une protrusion de la langue, suivies ultérieurement d'une protrusion active de la langue avec difficultés de succion et de déglutition etc. Cette étude rapporte les effets du traitement de Castillo-Morales chez 67 jeunes trisomiques (âge moyen de début de traitement de 13,9 mois) par port d'une plaque palatine durant une moyenne de 12·1 mois. Des résultats positifs significatifs ont été obtenu sur la position spontanée de la langue, la position et la tonicité des lèvres supérieures et inférieures, la fermeture de la bouche, la succion, et la déglutition et la hypersalivation.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 ‘Pure’ and ‘Complicated’ Forms of Hereditary Spastic Paraplegia Presenting in Childhood / Richard E. APPLETON in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-4 (April 1991)
[article]
Titre : ‘Pure’ and ‘Complicated’ Forms of Hereditary Spastic Paraplegia Presenting in Childhood Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Richard E. APPLETON, Auteur ; Kevin FARRELL, Auteur ; Henry G. DUNN, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.304-312 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Formes ‘pures’ et ‘compliquées’ de la paraplégie spastique héréditaire de l'enfance
Chez 23 enfants presentant une paraplégie spastique hérkditaire (HSP), la spasticitéétait la seule anomalie neurologique dans huit cas (forme pure). Des anomalies neurologiques associées dans les 15 formes HSP compliquées incluaient un déficit cognitif, une paralysie pseudo-bulbaire, un trouble cérébelleux et une polyneuropathie. 19 enfants présentaient une démarche anormale, reconnue à un ǎge moyen de trois ans dans les formes pures et de cinq ans dans les formes compliqueées. La distinction entre les deux formes a été faite à un Lge moyen de 11 ans. Précocement, le retard non moteur de développement ou l'ascendance rapide de la paraparésie, avec extension aux bras et implication des structures bulbaires, permettaient de prévoir une forme compliquée. La forme pure était heritée sous la forme autosomique dominante dans cinq cas. La forme autosomique récessive était habituellement associée à des anomalies neurologiques autre et une progression plus rapide.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.304-312[article] ‘Pure’ and ‘Complicated’ Forms of Hereditary Spastic Paraplegia Presenting in Childhood [Texte imprimé et/ou numérique] / Richard E. APPLETON, Auteur ; Kevin FARRELL, Auteur ; Henry G. DUNN, Auteur . - 1991 . - p.304-312.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.304-312
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Formes ‘pures’ et ‘compliquées’ de la paraplégie spastique héréditaire de l'enfance
Chez 23 enfants presentant une paraplégie spastique hérkditaire (HSP), la spasticitéétait la seule anomalie neurologique dans huit cas (forme pure). Des anomalies neurologiques associées dans les 15 formes HSP compliquées incluaient un déficit cognitif, une paralysie pseudo-bulbaire, un trouble cérébelleux et une polyneuropathie. 19 enfants présentaient une démarche anormale, reconnue à un ǎge moyen de trois ans dans les formes pures et de cinq ans dans les formes compliqueées. La distinction entre les deux formes a été faite à un Lge moyen de 11 ans. Précocement, le retard non moteur de développement ou l'ascendance rapide de la paraparésie, avec extension aux bras et implication des structures bulbaires, permettaient de prévoir une forme compliquée. La forme pure était heritée sous la forme autosomique dominante dans cinq cas. La forme autosomique récessive était habituellement associée à des anomalies neurologiques autre et une progression plus rapide.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 Reduced Thyroid-Stimulating Hormone Response to Thyrotropin-Releasing Hormone in Autistic Boys / Toshiaki HASHIMOTO in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-4 (April 1991)
[article]
Titre : Reduced Thyroid-Stimulating Hormone Response to Thyrotropin-Releasing Hormone in Autistic Boys Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Toshiaki HASHIMOTO, Auteur ; Ryozo AIHARA, Auteur ; Masanobu TAYAMA, Auteur ; Masahito MIYAZAKI, Auteur ; Yoshihisa SHIRAKAWA, Auteur ; Yasuhiro KURODA, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.313-319 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Réduction de la TSH par rapport à la TRH chez les garçons autistiques
La thyréostimuline (TSH) et la réponse de prolactine à la thyréolibérine (TRH) ont été comparées chez des garçons parmi lesquels il y avait 41 autistiques, 12 retardés mentaux (RM) et 12 présentant un dysfonctionnement cérébral a minima (MBD). Les garçons autistiques ont été divises en deux groupes: Q.D. ou Q.I. >ou =à 80, et Q.D. ou Q.I. <80. Les taux moyens de base et de pointe de la TSH étaient significativement plus bas dans les deux groupes autistiques que parmi les groupes RM, MBD et contrǒles. L'écart (p-b) entre la valeur moyenne de pointe et la valeur moyenne de base de la TSH était significativement plus bas dans les deux groupes autistiques que chez les contrǒles. Les taux moyens et les valeurs p-b pour la prolactine ne différaient pas entre les groupes. Les auteurs suggèrent qu'il peut y avoir une activité dopaminergique renforcée et/ou une activité sérotoninergique réduite dans le système nerveux central des enfants autistiques, à cǒté d'un dysfonctionnement hypothalamique.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.313-319[article] Reduced Thyroid-Stimulating Hormone Response to Thyrotropin-Releasing Hormone in Autistic Boys [Texte imprimé et/ou numérique] / Toshiaki HASHIMOTO, Auteur ; Ryozo AIHARA, Auteur ; Masanobu TAYAMA, Auteur ; Masahito MIYAZAKI, Auteur ; Yoshihisa SHIRAKAWA, Auteur ; Yasuhiro KURODA, Auteur . - 1991 . - p.313-319.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.313-319
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Réduction de la TSH par rapport à la TRH chez les garçons autistiques
La thyréostimuline (TSH) et la réponse de prolactine à la thyréolibérine (TRH) ont été comparées chez des garçons parmi lesquels il y avait 41 autistiques, 12 retardés mentaux (RM) et 12 présentant un dysfonctionnement cérébral a minima (MBD). Les garçons autistiques ont été divises en deux groupes: Q.D. ou Q.I. >ou =à 80, et Q.D. ou Q.I. <80. Les taux moyens de base et de pointe de la TSH étaient significativement plus bas dans les deux groupes autistiques que parmi les groupes RM, MBD et contrǒles. L'écart (p-b) entre la valeur moyenne de pointe et la valeur moyenne de base de la TSH était significativement plus bas dans les deux groupes autistiques que chez les contrǒles. Les taux moyens et les valeurs p-b pour la prolactine ne différaient pas entre les groupes. Les auteurs suggèrent qu'il peut y avoir une activité dopaminergique renforcée et/ou une activité sérotoninergique réduite dans le système nerveux central des enfants autistiques, à cǒté d'un dysfonctionnement hypothalamique.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 Promotion of Visual Development of Severely Visually Impaired Babies: Evaluation of A Developmentally Based Programme / Patricia M. SONKSEN in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-4 (April 1991)
[article]
Titre : Promotion of Visual Development of Severely Visually Impaired Babies: Evaluation of A Developmentally Based Programme Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Patricia M. SONKSEN, Auteur ; Aviva PETRIE, Auteur ; Kristina J. DREW, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.320-335 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Promotion du développement visuel chez des nourrissons gravement mat-voyants: évaluation d'un programme basé sur le développement
Un programme basé sur le développement (PVD) pour promouvoir un développement visuel chez des nourrissons gravement mal-voyants, a étéévalué chez 57 nourrissons ǎgés de un à treize mois. Le progrès dans neufs aspects du développement visuel fut significativement plus marqué chez les nourrissons bénéficiant du programme. Le bénéfice existait měme chez les nourrissons présentant de gros troubles des apprentissages et chez ceux qui n'avaient aucune vision au départ ou en tous cas, une vision très faible. Le PVD influencait favorablement le développement visuel quel que soit le moment de son introduction durant les treize premiers mois de la vie, vient qu'une introduction précoce ait permis un bénéfice d'amélioration de vision plus important. De ce fait, il est recommendé que les nourrissons soient adressés à un centre bien informé dès que le défaut de vision est suspecté.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.320-335[article] Promotion of Visual Development of Severely Visually Impaired Babies: Evaluation of A Developmentally Based Programme [Texte imprimé et/ou numérique] / Patricia M. SONKSEN, Auteur ; Aviva PETRIE, Auteur ; Kristina J. DREW, Auteur . - 1991 . - p.320-335.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.320-335
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Promotion du développement visuel chez des nourrissons gravement mat-voyants: évaluation d'un programme basé sur le développement
Un programme basé sur le développement (PVD) pour promouvoir un développement visuel chez des nourrissons gravement mal-voyants, a étéévalué chez 57 nourrissons ǎgés de un à treize mois. Le progrès dans neufs aspects du développement visuel fut significativement plus marqué chez les nourrissons bénéficiant du programme. Le bénéfice existait měme chez les nourrissons présentant de gros troubles des apprentissages et chez ceux qui n'avaient aucune vision au départ ou en tous cas, une vision très faible. Le PVD influencait favorablement le développement visuel quel que soit le moment de son introduction durant les treize premiers mois de la vie, vient qu'une introduction précoce ait permis un bénéfice d'amélioration de vision plus important. De ce fait, il est recommendé que les nourrissons soient adressés à un centre bien informé dès que le défaut de vision est suspecté.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 Doctors' Decisions and Prognostications for Infants with Down Syndrome / Mark L. WOLRAICH in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-4 (April 1991)
[article]
Titre : Doctors' Decisions and Prognostications for Infants with Down Syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Mark L. WOLRAICH, Auteur ; Gary N. SIPERSTEIN, Auteur ; David REED, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.336-342 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Décisions et précision du pronostic chez les praticiens devant une trisomie 21
Un échantillon représentatif de pédiatres, médecins de famille et chirurgiens infantiles ont rempli un questionnaire qui incluait trois questions concernant leurs décisions sur un traitement d'une atrésie duodénale dans deux cas hypothetiques de trisomie 21, l'une complete, l'autre avec mosaique. Les résultats ont montré que les praticiens étaient actuellement plus favorables à l'intervention que par les passé. L'opinion des pédiatres et des médecins de famille était concordante mais les pédiatres étaient plus affirmatifs sur l'intérět du traitement en cas de refus des parents. Les chirurgiens infantiles avaient la vision la plus pessimiste et un plus grand nombre n'encourageait pas la chirurgie. Il y avait une relation chez les praticiens entre le pronostic qu'ils portaient et leur décision quant au traitement. Ces résultats soulignent l'importance d'une appréciation précise des capacités des trisomiques 21.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.336-342[article] Doctors' Decisions and Prognostications for Infants with Down Syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / Mark L. WOLRAICH, Auteur ; Gary N. SIPERSTEIN, Auteur ; David REED, Auteur . - 1991 . - p.336-342.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.336-342
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Décisions et précision du pronostic chez les praticiens devant une trisomie 21
Un échantillon représentatif de pédiatres, médecins de famille et chirurgiens infantiles ont rempli un questionnaire qui incluait trois questions concernant leurs décisions sur un traitement d'une atrésie duodénale dans deux cas hypothetiques de trisomie 21, l'une complete, l'autre avec mosaique. Les résultats ont montré que les praticiens étaient actuellement plus favorables à l'intervention que par les passé. L'opinion des pédiatres et des médecins de famille était concordante mais les pédiatres étaient plus affirmatifs sur l'intérět du traitement en cas de refus des parents. Les chirurgiens infantiles avaient la vision la plus pessimiste et un plus grand nombre n'encourageait pas la chirurgie. Il y avait une relation chez les praticiens entre le pronostic qu'ils portaient et leur décision quant au traitement. Ces résultats soulignent l'importance d'une appréciation précise des capacités des trisomiques 21.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 Clinical and Chromosome Studies of Three Patients with Smith-Magenis Syndrome / J.F. DE RIJK VAN ANDEL in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-4 (April 1991)
[article]
Titre : Clinical and Chromosome Studies of Three Patients with Smith-Magenis Syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J.F. DE RIJK VAN ANDEL, Auteur ; Coriene E. CATSMAN-BERREVOETS, Auteur ; J. O. HEMEL, Auteur ; A. J. H. HAMERS, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.343-347 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Etude clinique et chromosomique dans trois cas de syndrome de Smith-Magenis
Les auteurs rapportent trois cas de syndrome de Smith-Magenis. Seulement 21 cas de ce syndrome ont été antérieutement décrits dans la littérature. Le syndrome est reliéà une délétion chromosomique 17p11·2, et differe selon des criteres cliniques du syndrome de Miller-Dieker, reliéà la délètion chromosomique 17p13·3.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.343-347[article] Clinical and Chromosome Studies of Three Patients with Smith-Magenis Syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / J.F. DE RIJK VAN ANDEL, Auteur ; Coriene E. CATSMAN-BERREVOETS, Auteur ; J. O. HEMEL, Auteur ; A. J. H. HAMERS, Auteur . - 1991 . - p.343-347.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.343-347
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Etude clinique et chromosomique dans trois cas de syndrome de Smith-Magenis
Les auteurs rapportent trois cas de syndrome de Smith-Magenis. Seulement 21 cas de ce syndrome ont été antérieutement décrits dans la littérature. Le syndrome est reliéà une délétion chromosomique 17p11·2, et differe selon des criteres cliniques du syndrome de Miller-Dieker, reliéà la délètion chromosomique 17p13·3.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 Movement Disorder Following Herpes Simplex EncephaIitis / Daniel E. SHANKS in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-4 (April 1991)
[article]
Titre : Movement Disorder Following Herpes Simplex EncephaIitis Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Daniel E. SHANKS, Auteur ; Peter A. BLASCO, Auteur ; David P. CHASON, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.348-352 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Trouble post-infectieux des mouvements à la suite d'une encéphalite à herpès simplex
Deux enfants, une fille de huit ans et un garçon de sept mois ont guéri d'une encéphalite à herpès simplex avec des séquelles neurologiques minimes après un traitement aciclovir. Ultérieurement, its présentèrent une détérioration marquée interprétée comme une infection recrudescente ou un phénomène postinfectieux. Les symptǒmes de la détérioration incluaient une encéphalopathie et un trouble hyperkinétique des mouvements. L'IRM révélait une lésion néocorticale extensive sans implication des noyaux centraux, du thalamus ou des noyaux sous-thalamiques. Bénéficiant d'une rééducation intensive, les deux enfants présentèrent une récupératin lente et durable en plusieurs mois. Cette rééducation est au mieux fournie par une approche interdisciplinaire soigneusement superviusée.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.348-352[article] Movement Disorder Following Herpes Simplex EncephaIitis [Texte imprimé et/ou numérique] / Daniel E. SHANKS, Auteur ; Peter A. BLASCO, Auteur ; David P. CHASON, Auteur . - 1991 . - p.348-352.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.348-352
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Trouble post-infectieux des mouvements à la suite d'une encéphalite à herpès simplex
Deux enfants, une fille de huit ans et un garçon de sept mois ont guéri d'une encéphalite à herpès simplex avec des séquelles neurologiques minimes après un traitement aciclovir. Ultérieurement, its présentèrent une détérioration marquée interprétée comme une infection recrudescente ou un phénomène postinfectieux. Les symptǒmes de la détérioration incluaient une encéphalopathie et un trouble hyperkinétique des mouvements. L'IRM révélait une lésion néocorticale extensive sans implication des noyaux centraux, du thalamus ou des noyaux sous-thalamiques. Bénéficiant d'une rééducation intensive, les deux enfants présentèrent une récupératin lente et durable en plusieurs mois. Cette rééducation est au mieux fournie par une approche interdisciplinaire soigneusement superviusée.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 Eye-movement Tics in Children / Sharon BINYON in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-4 (April 1991)
[article]
Titre : Eye-movement Tics in Children Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Sharon BINYON, Auteur ; M. P. PRENDERGAST, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.352-355 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Tics de mouvements oculaires chez l'enfant
Les tics sont relativement communs durant l'enfance surtout entre six et 12 ans. Alors que les tics de clignement et de fermeture des yeux sont bien reconnus, les tics de mouvements oculaires ne le sont pas. Trois enfants avec des tics de mouvements oculaires conjugués survenant seuls ou en combinaison avec d'autres tics sont étudiés et le diagnostic differentiel discuté. Le traitement de première intention des tics consiste à rassurer et à expliquer. Une investigation ultérieure n'est pas indiquée mais le suivi est souhaitable si les tics persistent puisque certains enfants peuvent évoluer vers un syndrome de la Tourette ou une maladie chronique des tics.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.352-355[article] Eye-movement Tics in Children [Texte imprimé et/ou numérique] / Sharon BINYON, Auteur ; M. P. PRENDERGAST, Auteur . - 1991 . - p.352-355.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.352-355
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Tics de mouvements oculaires chez l'enfant
Les tics sont relativement communs durant l'enfance surtout entre six et 12 ans. Alors que les tics de clignement et de fermeture des yeux sont bien reconnus, les tics de mouvements oculaires ne le sont pas. Trois enfants avec des tics de mouvements oculaires conjugués survenant seuls ou en combinaison avec d'autres tics sont étudiés et le diagnostic differentiel discuté. Le traitement de première intention des tics consiste à rassurer et à expliquer. Une investigation ultérieure n'est pas indiquée mais le suivi est souhaitable si les tics persistent puisque certains enfants peuvent évoluer vers un syndrome de la Tourette ou une maladie chronique des tics.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 Dyscalculia In Children / Anne O'HARE in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-4 (April 1991)
[article]
Titre : Dyscalculia In Children Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Anne O'HARE, Auteur ; J. K. BROWN, Auteur ; Kenneth J. AITKEN, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.356-361 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.356-361[article] Dyscalculia In Children [Texte imprimé et/ou numérique] / Anne O'HARE, Auteur ; J. K. BROWN, Auteur ; Kenneth J. AITKEN, Auteur . - 1991 . - p.356-361.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.356-361
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 Book Reviews in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-4 (April 1991)
[article]
Titre : Book Reviews Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.365-369 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Book reviewed in this article:
Children's Head Injury: Who Cares?Edited by David A. Johnson, David Uttley and Maria Wyke
Diagnostic Picture Tests in Paediatrics, 2nd Edn. By R. D. G. Milner and S. M. Herber
Neuropsychological Function and Brain ImagingEdited by E. D. Bigler, R. A. Yeo and E. Turkheimer
Research in Infant Assessment (Birth Defects: Original Article Series, Vol. 25, No. 6)Edited by Natalie W. Paul
Prevention in Childhood and Youth of Adult Cardiovascular Disease: Time for Action
Welcome Back: How Teachers Can Help Children Returning to School after Treatment for CancerBy Isobel LarcombePermalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.365-369[article] Book Reviews [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1991 . - p.365-369.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.365-369
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Book reviewed in this article:
Children's Head Injury: Who Cares?Edited by David A. Johnson, David Uttley and Maria Wyke
Diagnostic Picture Tests in Paediatrics, 2nd Edn. By R. D. G. Milner and S. M. Herber
Neuropsychological Function and Brain ImagingEdited by E. D. Bigler, R. A. Yeo and E. Turkheimer
Research in Infant Assessment (Birth Defects: Original Article Series, Vol. 25, No. 6)Edited by Natalie W. Paul
Prevention in Childhood and Youth of Adult Cardiovascular Disease: Time for Action
Welcome Back: How Teachers Can Help Children Returning to School after Treatment for CancerBy Isobel LarcombePermalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135