Dépouillements

The latent structure of cognitive and emotional empathy in individuals with autism, first-degree relatives and typical individuals / Rachel GROVE in Molecular Autism, (August 2014)  

Public ISBD [article]  inMolecular Autism > (August 2014) . - p.1-10 Titre : The latent structure of cognitive and emotional empathy in individuals with autism, first-degree relatives and typical individuals Type de document : texte imprimé Auteurs : Rachel GROVE, Auteur ; Andrew BAILLIE, Auteur ; Carrie ALLISON, Auteur ; Simon BARON-COHEN, Auteur ; Rosa A. HOEKSTRA, Auteur Article en page(s) : p.1-10 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Empathy is a vital component for social understanding involving the ability to recognise emotion (cognitive empathy) and provide an appropriate affective response (emotional empathy). Autism spectrum conditions have been described as disorders of empathy. First-degree relatives may show some mild traits of the autism spectrum, the broader autism phenotype (BAP). Whether both cognitive and emotional empathy, rather than cognitive empathy alone, are impaired in autism and the BAP is still under debate. Moreover the association between various aspects of empathy is unclear. This study aims to examine the relationship between different components of empathy across individuals with varying levels of genetic vulnerability to autism. En ligne : http://dx.doi.org/10.1186/2040-2392-5-42 Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=276 [article] The latent structure of cognitive and emotional empathy in individuals with autism, first-degree relatives and typical individuals [texte imprimé] / Rachel GROVE, Auteur ; Andrew BAILLIE, Auteur ; Carrie ALLISON, Auteur ; Simon BARON-COHEN, Auteur ; Rosa A. HOEKSTRA, Auteur . - p.1-10. Langues : Anglais (eng) in Molecular Autism > (August 2014) . - p.1-10 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Empathy is a vital component for social understanding involving the ability to recognise emotion (cognitive empathy) and provide an appropriate affective response (emotional empathy). Autism spectrum conditions have been described as disorders of empathy. First-degree relatives may show some mild traits of the autism spectrum, the broader autism phenotype (BAP). Whether both cognitive and emotional empathy, rather than cognitive empathy alone, are impaired in autism and the BAP is still under debate. Moreover the association between various aspects of empathy is unclear. This study aims to examine the relationship between different components of empathy across individuals with varying levels of genetic vulnerability to autism. En ligne : http://dx.doi.org/10.1186/2040-2392-5-42 Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=276

Autism spectrum disorder associated with low serotonin in CSF and mutations in the SLC29A4 plasma membrane monoamine transporter (PMAT) gene / Dea ADAMSEN in Molecular Autism, (August 2014)  

Public ISBD [article]  inMolecular Autism > (August 2014) . - p.1-11 Titre : Autism spectrum disorder associated with low serotonin in CSF and mutations in the SLC29A4 plasma membrane monoamine transporter (PMAT) gene Type de document : texte imprimé Auteurs : Dea ADAMSEN, Auteur ; Vincent RAMAEKERS, Auteur ; Horace TB HO, Auteur ; Corinne BRITSCHGI, Auteur ; Véronique RÃœFENACHT, Auteur ; David MEILI, Auteur ; Elise BOBROWSKI, Auteur ; Paule PHILIPPE, Auteur ; Caroline NAVA, Auteur ; Lionel VAN MALDERGEM, Auteur ; Rémy BRUGGMANN, Auteur ; Susanne WALITZA, Auteur ; Joanne WANG, Auteur ; Edna GRÃœNBLATT, Auteur ; Beat THÖNY, Auteur Article en page(s) : p.1-11 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Patients with autism spectrum disorder (ASD) may have low brain serotonin concentrations as reflected by the serotonin end-metabolite 5-hydroxyindolacetic acid (5HIAA) in cerebrospinal fluid (CSF). En ligne : http://dx.doi.org/10.1186/2040-2392-5-43 Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=276 [article] Autism spectrum disorder associated with low serotonin in CSF and mutations in the SLC29A4 plasma membrane monoamine transporter (PMAT) gene [texte imprimé] / Dea ADAMSEN, Auteur ; Vincent RAMAEKERS, Auteur ; Horace TB HO, Auteur ; Corinne BRITSCHGI, Auteur ; Véronique RÃœFENACHT, Auteur ; David MEILI, Auteur ; Elise BOBROWSKI, Auteur ; Paule PHILIPPE, Auteur ; Caroline NAVA, Auteur ; Lionel VAN MALDERGEM, Auteur ; Rémy BRUGGMANN, Auteur ; Susanne WALITZA, Auteur ; Joanne WANG, Auteur ; Edna GRÃœNBLATT, Auteur ; Beat THÖNY, Auteur . - p.1-11. Langues : Anglais (eng) in Molecular Autism > (August 2014) . - p.1-11 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Patients with autism spectrum disorder (ASD) may have low brain serotonin concentrations as reflected by the serotonin end-metabolite 5-hydroxyindolacetic acid (5HIAA) in cerebrospinal fluid (CSF). En ligne : http://dx.doi.org/10.1186/2040-2392-5-43 Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=276

Gene expression analysis of human induced pluripotent stem cell-derived neurons carrying copy number variants of chromosome 15q11-q13.1 / Noelle D. GERMAIN in Molecular Autism, (August 2014)  

Public ISBD [article]  inMolecular Autism > (August 2014) . - p.1-19 Titre : Gene expression analysis of human induced pluripotent stem cell-derived neurons carrying copy number variants of chromosome 15q11-q13.1 Type de document : texte imprimé Auteurs : Noelle D. GERMAIN, Auteur ; Pin-Fang CHEN, Auteur ; Alex M. PLOCIK, Auteur ; Heather GLATT-DEELEY, Auteur ; Judith BROWN, Auteur ; James J. FINK, Auteur ; Kaitlyn A. BOLDUC, Auteur ; Tiwanna M. ROBINSON, Auteur ; Eric S. LEVINE, Auteur ; Lawrence T. REITER, Auteur ; Brenton R. GRAVELEY, Auteur ; Marc LALANDE, Auteur ; Stormy J. CHAMBERLAIN, Auteur Article en page(s) : p.1-19 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Duplications of the chromosome 15q11-q13.1 region are associated with an estimated 1 to 3% of all autism cases, making this copy number variation (CNV) one of the most frequent chromosome abnormalities associated with autism spectrum disorder (ASD). Several genes located within the 15q11-q13.1 duplication region including ubiquitin protein ligase E3A (UBE3A), the gene disrupted in Angelman syndrome (AS), are involved in neural function and may play important roles in the neurobehavioral phenotypes associated with chromosome 15q11-q13.1 duplication (Dup15q) syndrome. En ligne : http://dx.doi.org/10.1186/2040-2392-5-44 Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=276 [article] Gene expression analysis of human induced pluripotent stem cell-derived neurons carrying copy number variants of chromosome 15q11-q13.1 [texte imprimé] / Noelle D. GERMAIN, Auteur ; Pin-Fang CHEN, Auteur ; Alex M. PLOCIK, Auteur ; Heather GLATT-DEELEY, Auteur ; Judith BROWN, Auteur ; James J. FINK, Auteur ; Kaitlyn A. BOLDUC, Auteur ; Tiwanna M. ROBINSON, Auteur ; Eric S. LEVINE, Auteur ; Lawrence T. REITER, Auteur ; Brenton R. GRAVELEY, Auteur ; Marc LALANDE, Auteur ; Stormy J. CHAMBERLAIN, Auteur . - p.1-19. Langues : Anglais (eng) in Molecular Autism > (August 2014) . - p.1-19 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Duplications of the chromosome 15q11-q13.1 region are associated with an estimated 1 to 3% of all autism cases, making this copy number variation (CNV) one of the most frequent chromosome abnormalities associated with autism spectrum disorder (ASD). Several genes located within the 15q11-q13.1 duplication region including ubiquitin protein ligase E3A (UBE3A), the gene disrupted in Angelman syndrome (AS), are involved in neural function and may play important roles in the neurobehavioral phenotypes associated with chromosome 15q11-q13.1 duplication (Dup15q) syndrome. En ligne : http://dx.doi.org/10.1186/2040-2392-5-44 Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=276