[article]
| Titre : |
Anomalies morphologiques et fonctionnelles du cerveau associées à une mutation du gène FOXP2 dans un trouble héréditaire de la parole et du langage |
| Type de document : |
Texte imprimé et/ou numérique |
| Auteurs : |
Frédérique LIEGEOIS, Auteur |
| Article en page(s) : |
p.299-307 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
dyspraxie verbale langage gène FOXP2 IRM IRMf |
| Index. décimale : |
PER Périodiques |
| Résumé : |
Chez l'adulte, une lésion de la région frontale de l'hémisphère gauche peut entraîner des déficits de compréhension et de production du langage, ou « aphasie ». Chez les enfants victimes de lésions similaires en revanche, les troubles aphasiques sont rares et souvent transitoires et subtils. On sait pourtant que des troubles du langage spécifiques peuvent exister chez l'enfant, sans troubles neurologiques ou sensoriels associés, qui sont probablement d'origine génétique. Ici je présenterai les données relatives à la famille KE (une trentaine d'individus), dont la moitié présente des troubles du langage et de l'articulation causés par une mutation du gène FOXP2. Les études d'imagerie par résonance magnétique (IRM) structurelle et fonctionnelle (IRMf) ont démontré que les membres de la famille affectés présentent des anomalies cérébrales dans des régions impliquées dans le langage et la parole, telles que l'aire de Broca et les noyaux sous-corticaux. Ces résultats suggèrent que le gène FOXP2 joue un rôle crucial dans le développement des structures cérébrales impliquées dans l'acquisition normale du langage et de l'articulation. |
| Permalink : |
https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=275 |
in Rééducation Orthophonique > 223 (Octobre 2005) . - p.299-307
[article] Anomalies morphologiques et fonctionnelles du cerveau associées à une mutation du gène FOXP2 dans un trouble héréditaire de la parole et du langage [Texte imprimé et/ou numérique] / Frédérique LIEGEOIS, Auteur . - p.299-307. Langues : Français ( fre) in Rééducation Orthophonique > 223 (Octobre 2005) . - p.299-307
| Mots-clés : |
dyspraxie verbale langage gène FOXP2 IRM IRMf |
| Index. décimale : |
PER Périodiques |
| Résumé : |
Chez l'adulte, une lésion de la région frontale de l'hémisphère gauche peut entraîner des déficits de compréhension et de production du langage, ou « aphasie ». Chez les enfants victimes de lésions similaires en revanche, les troubles aphasiques sont rares et souvent transitoires et subtils. On sait pourtant que des troubles du langage spécifiques peuvent exister chez l'enfant, sans troubles neurologiques ou sensoriels associés, qui sont probablement d'origine génétique. Ici je présenterai les données relatives à la famille KE (une trentaine d'individus), dont la moitié présente des troubles du langage et de l'articulation causés par une mutation du gène FOXP2. Les études d'imagerie par résonance magnétique (IRM) structurelle et fonctionnelle (IRMf) ont démontré que les membres de la famille affectés présentent des anomalies cérébrales dans des régions impliquées dans le langage et la parole, telles que l'aire de Broca et les noyaux sous-corticaux. Ces résultats suggèrent que le gène FOXP2 joue un rôle crucial dans le développement des structures cérébrales impliquées dans l'acquisition normale du langage et de l'articulation. |
| Permalink : |
https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=275 |
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Anomalies morphologiques et fonctionnelles du cerveau associées à une mutation du gène FOXP2 dans un trouble héréditaire de la parole et du langage in Rééducation Orthophonique, 223 (Octobre 2005)