[article] 
inMolecular Autism > (April 2014) . - p.1-14

Titre :	Recurrent duplications of the annexin A1 gene (ANXA1) in autism spectrum disorders
Type de document :	Texte imprimé et/ou numérique
Auteurs :	Catarina T. CORREIA, Auteur ; Inês C. CONCEIÇÃO, Auteur ; Bárbara OLIVEIRA, Auteur ; Joana COELHO, Auteur ; Inês SOUSA, Auteur ; Ana F. SEQUEIRA, Auteur ; Joana ALMEIDA, Auteur ; Cátia CAFÉ, Auteur ; Frederico DUQUE, Auteur ; Susana MOUGA, Auteur ; Wendy ROBERTS, Auteur ; Kun GAO, Auteur ; Jennifer K. LOWE, Auteur ; Bhooma THIRUVAHINDRAPURAM, Auteur ; Susan WALKER, Auteur ; Christian R. MARSHALL, Auteur ; Dalila PINTO, Auteur ; John I. NURNBERGER, Auteur ; Stephen SCHERER, Auteur ; Daniel H. GESCHWIND, Auteur ; Guiomar OLIVEIRA, Auteur ; Astrid M. VICENTE, Auteur
Article en page(s) :	p.1-14
Langues :	Anglais (eng)
Index. décimale :	PER Périodiques
Résumé :	Validating the potential pathogenicity of copy number variants (CNVs) identified in genome-wide studies of autism spectrum disorders (ASD) requires detailed assessment of case/control frequencies, inheritance patterns, clinical correlations, and functional impact. Here, we characterize a small recurrent duplication in the annexin A1 (ANXA1) gene, identified by the Autism Genome Project (AGP) study.
En ligne :	http://dx.doi.org/10.1186/2040-2392-5-28
Permalink :	https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=276

[article] Recurrent duplications of the annexin A1 gene (ANXA1) in autism spectrum disorders [Texte imprimé et/ou numérique] / Catarina T. CORREIA, Auteur ; Inês C. CONCEIÇÃO, Auteur ; Bárbara OLIVEIRA, Auteur ; Joana COELHO, Auteur ; Inês SOUSA, Auteur ; Ana F. SEQUEIRA, Auteur ; Joana ALMEIDA, Auteur ; Cátia CAFÉ, Auteur ; Frederico DUQUE, Auteur ; Susana MOUGA, Auteur ; Wendy ROBERTS, Auteur ; Kun GAO, Auteur ; Jennifer K. LOWE, Auteur ; Bhooma THIRUVAHINDRAPURAM, Auteur ; Susan WALKER, Auteur ; Christian R. MARSHALL, Auteur ; Dalila PINTO, Auteur ; John I. NURNBERGER, Auteur ; Stephen SCHERER, Auteur ; Daniel H. GESCHWIND, Auteur ; Guiomar OLIVEIRA, Auteur ; Astrid M. VICENTE, Auteur . - p.1-14.
Langues : Anglais (eng)
in Molecular Autism > (April 2014) . - p.1-14

Index. décimale :	PER Périodiques
Résumé :	Validating the potential pathogenicity of copy number variants (CNVs) identified in genome-wide studies of autism spectrum disorders (ASD) requires detailed assessment of case/control frequencies, inheritance patterns, clinical correlations, and functional impact. Here, we characterize a small recurrent duplication in the annexin A1 (ANXA1) gene, identified by the Autism Genome Project (AGP) study.
En ligne :	http://dx.doi.org/10.1186/2040-2392-5-28
Permalink :	https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=276