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Adresse
Mention de date : February 1989
Paru le : 01/02/1989 |
[n° ou bulletin]
[n° ou bulletin]
31-1 - February 1989 [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1989. Langues : Anglais (eng)
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Exemplaires (1)
Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
---|---|---|---|---|---|
PER0000286 | PER DMC | Périodique | Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes | PER - Périodiques | Exclu du prêt |
Dépouillements


Full Assessment Of The Child / Martin C. O. BAX in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-1 (February 1989)
[article]
Titre : Full Assessment Of The Child Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Martin C. O. BAX, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.1-2 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.1-2[article] Full Assessment Of The Child [Texte imprimé et/ou numérique] / Martin C. O. BAX, Auteur . - 1989 . - p.1-2.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.1-2
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 Children With Preschool Minor Neurodevelopmental Disorders. Iv: Behaviour And School Achievement At Age 13 / I. Carina GILLBERG in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-1 (February 1989)
[article]
Titre : Children With Preschool Minor Neurodevelopmental Disorders. Iv: Behaviour And School Achievement At Age 13 Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : I. Carina GILLBERG, Auteur ; Christopher GILLBERG, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.3-13 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Enfants ayant présenté des troubles neurodéveloppementaux mineurs avant l'entrée à l'école. IV: Comportement et réussite scolaire à 13 ans
Une cohorte d'enfants présentant des déficits d'attention, de contrôle moteur et de perception à l'âge de sept ans, provenant d'un échantillon de la population totale de ce type à Göteborg, en Suède, ont été comparés, à l'âge de 13 ans, avec un groupe d'enfants normaux, sous le rapport du comportement et de la réussite scolaire. Le groupe index présentait un taux élevé persistant de problèmes comportementaux sévères, selon l'appréciation des enseignants, des parents et des questionnaires d'auto-estimation. Aucun n'avait reçu de stimulants ou autres médications visant à réduire les symptômes de leurs troubles neuro-développementaux. Il semble que les problèmes de ces enfants étaient légèrement moindres à 13 ans qu'ils n'étaient à 10 ans, mais les taux demeuraient beaucoup plus élevés que dans le groupe de comparaison.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.3-13[article] Children With Preschool Minor Neurodevelopmental Disorders. Iv: Behaviour And School Achievement At Age 13 [Texte imprimé et/ou numérique] / I. Carina GILLBERG, Auteur ; Christopher GILLBERG, Auteur . - 1989 . - p.3-13.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.3-13
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Enfants ayant présenté des troubles neurodéveloppementaux mineurs avant l'entrée à l'école. IV: Comportement et réussite scolaire à 13 ans
Une cohorte d'enfants présentant des déficits d'attention, de contrôle moteur et de perception à l'âge de sept ans, provenant d'un échantillon de la population totale de ce type à Göteborg, en Suède, ont été comparés, à l'âge de 13 ans, avec un groupe d'enfants normaux, sous le rapport du comportement et de la réussite scolaire. Le groupe index présentait un taux élevé persistant de problèmes comportementaux sévères, selon l'appréciation des enseignants, des parents et des questionnaires d'auto-estimation. Aucun n'avait reçu de stimulants ou autres médications visant à réduire les symptômes de leurs troubles neuro-développementaux. Il semble que les problèmes de ces enfants étaient légèrement moindres à 13 ans qu'ils n'étaient à 10 ans, mais les taux demeuraient beaucoup plus élevés que dans le groupe de comparaison.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 Children With Preschool Minor Neurodevelopmental Disorders, V: Neurodevelopmental Profiles At Age 13 / I. Carina GILLBERG in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-1 (February 1989)
[article]
Titre : Children With Preschool Minor Neurodevelopmental Disorders, V: Neurodevelopmental Profiles At Age 13 Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : I. Carina GILLBERG, Auteur ; Christopher GILLBERG, Auteur ; Jörgen GROTH, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.14-24 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Enfants ayant présenté des troubles neurodéveloppementaux mineurs avant l'entrée à l'école. V: Profil neurodéveloppemental à 13 ans
Une cohorte d'enfants chez qui un diagnostic de déficits d'attention, de contrôle moteur et de perception avait été porté à lâge de sept ans, ont été comparés à l'âge de 13 ans à un groupe d'enfants indemnes selon ces critères. Chez plus des deux tiers des enfants du groupe index, il n'y avait plus de difficultés motrices détectées à 13 ans mais le temps de réaction aux tâches complexes demeurait significativement prolongé. Ces résultats suggèrent un pronostic biologique médiocre à 13 ans chez les enfants présentant de tels déficits dans les premières années d'école.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.14-24[article] Children With Preschool Minor Neurodevelopmental Disorders, V: Neurodevelopmental Profiles At Age 13 [Texte imprimé et/ou numérique] / I. Carina GILLBERG, Auteur ; Christopher GILLBERG, Auteur ; Jörgen GROTH, Auteur . - 1989 . - p.14-24.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.14-24
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Enfants ayant présenté des troubles neurodéveloppementaux mineurs avant l'entrée à l'école. V: Profil neurodéveloppemental à 13 ans
Une cohorte d'enfants chez qui un diagnostic de déficits d'attention, de contrôle moteur et de perception avait été porté à lâge de sept ans, ont été comparés à l'âge de 13 ans à un groupe d'enfants indemnes selon ces critères. Chez plus des deux tiers des enfants du groupe index, il n'y avait plus de difficultés motrices détectées à 13 ans mais le temps de réaction aux tâches complexes demeurait significativement prolongé. Ces résultats suggèrent un pronostic biologique médiocre à 13 ans chez les enfants présentant de tels déficits dans les premières années d'école.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 Locomotor Strategies Preceding Independent Walking: Prospective Study Of Neurological And Language Development In 424 Cases / Michele BOTTOS in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-1 (February 1989)
[article]
Titre : Locomotor Strategies Preceding Independent Walking: Prospective Study Of Neurological And Language Development In 424 Cases Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Michele BOTTOS, Auteur ; Beatrice DALLA BARBA, Auteur ; Daniela STEFANI, Auteur ; Gianna PETTENÀ, Auteur ; Carmela TONIN, Auteur ; Andrea D'ESTE, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.25-34 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Stratégies locomotrices précédant la marche indépendante: étude prospective du développement neurologique et du langage de 424 cas
Les stratégies locomotrices utilisées avant l'acquisition d'une marche indépendante ont été étudiées chez 424 nourrissons. 270 étaient les survivants de soins intensifs néo-nataux (groupe index); les 154 autres (groupe contrôle) n'avaient pas présenté de complications périnatales. Cinq formes de locomotion furent distinguées: la marche à quatre pattes, ramper sur le ventre, le glissement sur le siège, autres, et aucune avant la marche indépendante. La marche à quatre pattes fut la plus habituelle dans les deux groupes. Un retard dans ce type de marche (apparition à plus de 10 mois) fut plus fréquent dans le groupe index mais le pourcentage des enfants qui ont utilisés le glissement sur le siege et qui m'ont pas utilisés aucunes autre formes de deplacement avant la marche debout, était identique dans les deux groupes (index et controle). Un des facteurs les plus importants influençant les strategies était l'assymétrie. L'analyse de l'influence des stragégies locomotrices sur le devenir psychomoteur et linguistique jusqu'a cinq ans ne révéla aucune relation significative dans le groupé index. Cependant, dans le groupe controle, la marche à quatre pattes était reliée statistiquement à un retard moteur ultérieur, ce qui est en contradiction avec les données d'autres études.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.25-34[article] Locomotor Strategies Preceding Independent Walking: Prospective Study Of Neurological And Language Development In 424 Cases [Texte imprimé et/ou numérique] / Michele BOTTOS, Auteur ; Beatrice DALLA BARBA, Auteur ; Daniela STEFANI, Auteur ; Gianna PETTENÀ, Auteur ; Carmela TONIN, Auteur ; Andrea D'ESTE, Auteur . - 1989 . - p.25-34.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.25-34
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Stratégies locomotrices précédant la marche indépendante: étude prospective du développement neurologique et du langage de 424 cas
Les stratégies locomotrices utilisées avant l'acquisition d'une marche indépendante ont été étudiées chez 424 nourrissons. 270 étaient les survivants de soins intensifs néo-nataux (groupe index); les 154 autres (groupe contrôle) n'avaient pas présenté de complications périnatales. Cinq formes de locomotion furent distinguées: la marche à quatre pattes, ramper sur le ventre, le glissement sur le siège, autres, et aucune avant la marche indépendante. La marche à quatre pattes fut la plus habituelle dans les deux groupes. Un retard dans ce type de marche (apparition à plus de 10 mois) fut plus fréquent dans le groupe index mais le pourcentage des enfants qui ont utilisés le glissement sur le siege et qui m'ont pas utilisés aucunes autre formes de deplacement avant la marche debout, était identique dans les deux groupes (index et controle). Un des facteurs les plus importants influençant les strategies était l'assymétrie. L'analyse de l'influence des stragégies locomotrices sur le devenir psychomoteur et linguistique jusqu'a cinq ans ne révéla aucune relation significative dans le groupé index. Cependant, dans le groupe controle, la marche à quatre pattes était reliée statistiquement à un retard moteur ultérieur, ce qui est en contradiction avec les données d'autres études.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 The Infant Motor Screen / Robert E. NICKEL in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-1 (February 1989)
[article]
Titre : The Infant Motor Screen Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Robert E. NICKEL, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.35-42 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Evaluation motrice chez le nourrisson
Les auteurs décrivent une évaluation motrice du nourrisson qui est une rapide appréciation de la qualité des schèmes moteurs des nourrissons de quatre à 16 mois. Elle a été développée pour étre utilisée comme une appréciation des étapes motrices au sein d'un programme d'évaluation globale du développement chez des nourrissons à haut risque. 111 nourrissons ont été testés à quatre mois et 58 à huit mois. La validité pour une prédiction d'I.M.C. était élevée: la sensibilité et la spécificite étaient respectivement de 0,93 et 0,89 à quatre mois, 1,00 et 0,96 à huit mois. L'accord entre examinateurs était compris entre 0,82 et 0,87 pour le score des items, et entre 0,93 et 1,00 pour les niveaux de test.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.35-42[article] The Infant Motor Screen [Texte imprimé et/ou numérique] / Robert E. NICKEL, Auteur . - 1989 . - p.35-42.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.35-42
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Evaluation motrice chez le nourrisson
Les auteurs décrivent une évaluation motrice du nourrisson qui est une rapide appréciation de la qualité des schèmes moteurs des nourrissons de quatre à 16 mois. Elle a été développée pour étre utilisée comme une appréciation des étapes motrices au sein d'un programme d'évaluation globale du développement chez des nourrissons à haut risque. 111 nourrissons ont été testés à quatre mois et 58 à huit mois. La validité pour une prédiction d'I.M.C. était élevée: la sensibilité et la spécificite étaient respectivement de 0,93 et 0,89 à quatre mois, 1,00 et 0,96 à huit mois. L'accord entre examinateurs était compris entre 0,82 et 0,87 pour le score des items, et entre 0,93 et 1,00 pour les niveaux de test.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 Nystagmus After Medulloblastoma / Andrew J. ELLIOTT in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-1 (February 1989)
[article]
Titre : Nystagmus After Medulloblastoma Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Andrew J. ELLIOTT, Auteur ; Elaine M. SIMPSON, Auteur ; Anthony OAKHILL, Auteur ; Romain DECOCK, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.43-46 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Nystagmus après médulloblastome
Dix survivants de médulloblastome ont été examinés pour des signes ophtalmologiques résiduels. Le nystagmus provoqué par le regard était présent chez six enfants, parmi lesquels quatre avaient également un nystagmus prononcé au battement vers le haut. Il s'agit d'un type de nystagmus rare et spécifique, associé aux lésions du vermis cérébelleux et de la moelle, et qui n'a pas jusqu'à ce jour été décrit comme une séquelle à long terme de médulloblastome. La reconnaissance du nystagmus au battement vers le haut est importante parce que l'acuité visuelle peut être réduite dans le regard vers le haut et des difficultés scolaires peuvent s'en suivre pour ces enfants qui peuvent déja être diminues sur les plans intellectuels et comportementaux.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.43-46[article] Nystagmus After Medulloblastoma [Texte imprimé et/ou numérique] / Andrew J. ELLIOTT, Auteur ; Elaine M. SIMPSON, Auteur ; Anthony OAKHILL, Auteur ; Romain DECOCK, Auteur . - 1989 . - p.43-46.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.43-46
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Nystagmus après médulloblastome
Dix survivants de médulloblastome ont été examinés pour des signes ophtalmologiques résiduels. Le nystagmus provoqué par le regard était présent chez six enfants, parmi lesquels quatre avaient également un nystagmus prononcé au battement vers le haut. Il s'agit d'un type de nystagmus rare et spécifique, associé aux lésions du vermis cérébelleux et de la moelle, et qui n'a pas jusqu'à ce jour été décrit comme une séquelle à long terme de médulloblastome. La reconnaissance du nystagmus au battement vers le haut est importante parce que l'acuité visuelle peut être réduite dans le regard vers le haut et des difficultés scolaires peuvent s'en suivre pour ces enfants qui peuvent déja être diminues sur les plans intellectuels et comportementaux.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 Evolution Of Motor, Ia And Cutaneous Nerve-Fibre Conduction Velocities In Premature And Fullterm Newborns / Josette KHATER-BOIDIN in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-1 (February 1989)
[article]
Titre : Evolution Of Motor, Ia And Cutaneous Nerve-Fibre Conduction Velocities In Premature And Fullterm Newborns Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Josette KHATER-BOIDIN, Auteur ; Bernard DURON, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.47-55 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Evolution postnatale des vitesses de conduction des fibres nerveuses motrices, IA et cutanées chez le nouveau-né
Les vitesses de conduction des fibres motrices, IA et sensitives cutanées non nociceptives ont été étudiées sur les nerfs cubital et médian de 145 nouveaux-nés en bonne santé, nés à terme et chez 77 prématurés (âge post-conceptionnel de 28 à 42 semaines). Les fibres motrices et IA du nerf tibial postérieur furent également étudiées: les vitesses de conduction des fibres cutanées du nerf sural furent mesurées seulement chez les nouveaux-nés nés à terme. A chaque âge, les vitesses de conduction des fibres IA étaient les plus élevées. Il n'y avait pas de différence entre l'accroissement de la vitesse de conduction par semaine post-conceptionnelle entre les fibres motrices et cutanées. Excepté pour les fibres cutanées, les vitesses de conduction étaient plus élevées pour le membre supérieur que pour le membre inférieur.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.47-55[article] Evolution Of Motor, Ia And Cutaneous Nerve-Fibre Conduction Velocities In Premature And Fullterm Newborns [Texte imprimé et/ou numérique] / Josette KHATER-BOIDIN, Auteur ; Bernard DURON, Auteur . - 1989 . - p.47-55.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.47-55
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Evolution postnatale des vitesses de conduction des fibres nerveuses motrices, IA et cutanées chez le nouveau-né
Les vitesses de conduction des fibres motrices, IA et sensitives cutanées non nociceptives ont été étudiées sur les nerfs cubital et médian de 145 nouveaux-nés en bonne santé, nés à terme et chez 77 prématurés (âge post-conceptionnel de 28 à 42 semaines). Les fibres motrices et IA du nerf tibial postérieur furent également étudiées: les vitesses de conduction des fibres cutanées du nerf sural furent mesurées seulement chez les nouveaux-nés nés à terme. A chaque âge, les vitesses de conduction des fibres IA étaient les plus élevées. Il n'y avait pas de différence entre l'accroissement de la vitesse de conduction par semaine post-conceptionnelle entre les fibres motrices et cutanées. Excepté pour les fibres cutanées, les vitesses de conduction étaient plus élevées pour le membre supérieur que pour le membre inférieur.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 Electrophysiological Assessment Of Maturation Of Regenerating Motor Nerve Fibres In Infants With Brachial Plexus Palsy / Olga KWAST in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-1 (February 1989)
[article]
Titre : Electrophysiological Assessment Of Maturation Of Regenerating Motor Nerve Fibres In Infants With Brachial Plexus Palsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Olga KWAST, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.56-65 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Evaluation électrophysiologique de la maturation des fibres régénérées de nerfs moteurs chez les nourrissons après paralysie du plexus brachial
Les modifications liées à l'âge (‘maturation’) de la latence distale (L) et de la vitesse de conduction (CV) du creux axillaire au poignet ont été appréciées durant la régénération des nerfs médians et cubitaux de 24 enfants ayant présenté une paralysie du plexus brachial et comparées aux modifications développementales de nerfs sains. Les résultats montrent que la maturation de L et CV est plus rapide après régenération que durant le développement normal. Jusqu'a l'âge de trois ans, quand L et CV atteignent leur maturité maximale dans les nerfs régénérés, les valeurs CV étaient dans les limites du normal pour les deux nerfs dans à peu prés la moitié des cas, indiquant une bonne capacité de régénération chez le nouveau-né. Aucune différence spécifique n'a été trouvée entre L et CV durant le temps pris pour atteindre la pleine maturation, pour un même nerf et entre nerfs régénérés différents, ce qui est contraire à ce qui se passe pour les nerfs se développant normalement. Les résultats démontrent également que le processus de maturation des nerfs régénérés ne conduit pas à l'obtention de valeurs L spécifiques différentes des nerfs cubitaux et médians se developpant normalement, mais de valeurs uniformes non spécifiques proches d'une moyenne entre deux nerfs. Cela peut être expliqué par le manque d'influx afférents spécifiques vers les neurones moteurs en développement (du fait d'une lésion des fibres sensorielles), ce qui provoque un développement non spécifique des unités motrices.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.56-65[article] Electrophysiological Assessment Of Maturation Of Regenerating Motor Nerve Fibres In Infants With Brachial Plexus Palsy [Texte imprimé et/ou numérique] / Olga KWAST, Auteur . - 1989 . - p.56-65.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.56-65
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Evaluation électrophysiologique de la maturation des fibres régénérées de nerfs moteurs chez les nourrissons après paralysie du plexus brachial
Les modifications liées à l'âge (‘maturation’) de la latence distale (L) et de la vitesse de conduction (CV) du creux axillaire au poignet ont été appréciées durant la régénération des nerfs médians et cubitaux de 24 enfants ayant présenté une paralysie du plexus brachial et comparées aux modifications développementales de nerfs sains. Les résultats montrent que la maturation de L et CV est plus rapide après régenération que durant le développement normal. Jusqu'a l'âge de trois ans, quand L et CV atteignent leur maturité maximale dans les nerfs régénérés, les valeurs CV étaient dans les limites du normal pour les deux nerfs dans à peu prés la moitié des cas, indiquant une bonne capacité de régénération chez le nouveau-né. Aucune différence spécifique n'a été trouvée entre L et CV durant le temps pris pour atteindre la pleine maturation, pour un même nerf et entre nerfs régénérés différents, ce qui est contraire à ce qui se passe pour les nerfs se développant normalement. Les résultats démontrent également que le processus de maturation des nerfs régénérés ne conduit pas à l'obtention de valeurs L spécifiques différentes des nerfs cubitaux et médians se developpant normalement, mais de valeurs uniformes non spécifiques proches d'une moyenne entre deux nerfs. Cela peut être expliqué par le manque d'influx afférents spécifiques vers les neurones moteurs en développement (du fait d'une lésion des fibres sensorielles), ce qui provoque un développement non spécifique des unités motrices.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 Cranial Ultrasonography In The Evaluation Of Macrocrania In Infancy / V. BOŠJAK in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-1 (February 1989)
[article]
Titre : Cranial Ultrasonography In The Evaluation Of Macrocrania In Infancy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : V. BOŠJAK, Auteur ; N. BEŠENSKI, Auteur ; B. MARUŠĆ-DELLA MARINA, Auteur ; A. KOGLER, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.66-75 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Echographies craniennes dans l'évaluation de macrocéphalie chez le nourrisson
L'échographie cranienne fut utilisée dans l'évaluation initiale de 40 nourrissons avec macrocéphalie. Les données cliniques étaient normales dans trois cas. Dans les 37 autres cas, il existait des types variés d'anomalies: hydrocéphalie intraventriculaire non communicante, hydrocéphalie périphérique, hydrocéphalie stabilisée avec atrophie, ou ventriculomégalie modérée. Tous les nourrissons bénéficiérent d'examens neurologiques et développementaux au moment de l'évaluation initiale et furent suivis durant un an. Des échographies, mesures du tour de tête et de la pression intracranienne furent effectuées régulièrement, en fonction des données de l'échographie initiale et de l'état clinique des enfants. Le devenir neuro-développemental fut relié au type d'anomalies. La majorité des enfants avec hydrocéphalie périphérique eurent un développement neurologique normal au suivi. En revanche, le devenir ne fut pas favorable pour les hydrocéphalies non communicantes ou stabilisées, ce qui pourrait être reliè aux dommages périnataux marqués ayant provoqué l'hydrocéphalie. Une confirmation par scanners existait pour 16 des nourrissons.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.66-75[article] Cranial Ultrasonography In The Evaluation Of Macrocrania In Infancy [Texte imprimé et/ou numérique] / V. BOŠJAK, Auteur ; N. BEŠENSKI, Auteur ; B. MARUŠĆ-DELLA MARINA, Auteur ; A. KOGLER, Auteur . - 1989 . - p.66-75.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.66-75
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Echographies craniennes dans l'évaluation de macrocéphalie chez le nourrisson
L'échographie cranienne fut utilisée dans l'évaluation initiale de 40 nourrissons avec macrocéphalie. Les données cliniques étaient normales dans trois cas. Dans les 37 autres cas, il existait des types variés d'anomalies: hydrocéphalie intraventriculaire non communicante, hydrocéphalie périphérique, hydrocéphalie stabilisée avec atrophie, ou ventriculomégalie modérée. Tous les nourrissons bénéficiérent d'examens neurologiques et développementaux au moment de l'évaluation initiale et furent suivis durant un an. Des échographies, mesures du tour de tête et de la pression intracranienne furent effectuées régulièrement, en fonction des données de l'échographie initiale et de l'état clinique des enfants. Le devenir neuro-développemental fut relié au type d'anomalies. La majorité des enfants avec hydrocéphalie périphérique eurent un développement neurologique normal au suivi. En revanche, le devenir ne fut pas favorable pour les hydrocéphalies non communicantes ou stabilisées, ce qui pourrait être reliè aux dommages périnataux marqués ayant provoqué l'hydrocéphalie. Une confirmation par scanners existait pour 16 des nourrissons.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 Long-Term Prognosis After Neonatal Tetanus / Banu ANLAR in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-1 (February 1989)
[article]
Titre : Long-Term Prognosis After Neonatal Tetanus Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Banu ANLAR, Auteur ; Kalbiye YALAZ, Auteur ; Rafiye DIZME, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.76-80 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Pronostic à long terme du tétanos néo-natal
Vingt-quatre enfants turcs ayant présenté un tétanos néo-natal ont bénéficié d'une évaluation par examens physiques et neurologiques, tests psychométriques, de l'âge de quatre ans à l'âge de 15 ans. Enurésie, retard mental et retard de croissance ont été fréquemment observés. La prévention du tétanos néo-natal est essentielle, non seulement en raison du taux élevé de mortalité mais aussi en raison des séquelles.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.76-80[article] Long-Term Prognosis After Neonatal Tetanus [Texte imprimé et/ou numérique] / Banu ANLAR, Auteur ; Kalbiye YALAZ, Auteur ; Rafiye DIZME, Auteur . - 1989 . - p.76-80.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.76-80
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Pronostic à long terme du tétanos néo-natal
Vingt-quatre enfants turcs ayant présenté un tétanos néo-natal ont bénéficié d'une évaluation par examens physiques et neurologiques, tests psychométriques, de l'âge de quatre ans à l'âge de 15 ans. Enurésie, retard mental et retard de croissance ont été fréquemment observés. La prévention du tétanos néo-natal est essentielle, non seulement en raison du taux élevé de mortalité mais aussi en raison des séquelles.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 Hypokinesia and Rigidity as Clinical Manifestations of Mitochondrial Encephalomyopathy: Report of Three Cases / P. M. M. VAN ERVEN in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-1 (February 1989)
[article]
Titre : Hypokinesia and Rigidity as Clinical Manifestations of Mitochondrial Encephalomyopathy: Report of Three Cases Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : P. M. M. VAN ERVEN, Auteur ; W. O. RENIER, Auteur ; F. J. M. GABREELS, Auteur ; H. O. M. THIJSSEN, Auteur ; W. RUITENBEEK, Auteur ; M. W. I. M. HORSTINK, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.81-91 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Manifestations cliniques d'une encéphalomyopathie mitochondriale à type d'hypokinésie et rigidité: trois cas
L'article rapporte trois cas d'un trouble neurologique dans lequel l'hypokinésie et la rigidité constituaient les signes cliniques majeurs. Au scanner et IRM, deux malades présentaient des lésions bilatérales des corps striés, principalement du putamen; le troisième présentait des lésions bilatérales de la branche postérieure de la capsule interne. Les investigations de laboratoire suggéraient un métabolisme pyruvique anormal dans les trois cas, confirmé dans les muscles squelettiques dans deux cas. Dans le troisiéme cas, l'origine de l'anomalie était un défaut de NADH déhydrogénase. Les signes et symptomes, les lésions striées bilatérales dans deux cas, et le métabolisme pyruvique anormal, justifient de classer ces cas dans le cadre d'encéphalomyopathie, ressemblant au syndrome de Leigh. Ce diagnostic doit êre envisagé chez des nourrissons ou enfants présentant des signes parkinsoniens, et le métabolisme mitochondrial doit alors être apprécié.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.81-91[article] Hypokinesia and Rigidity as Clinical Manifestations of Mitochondrial Encephalomyopathy: Report of Three Cases [Texte imprimé et/ou numérique] / P. M. M. VAN ERVEN, Auteur ; W. O. RENIER, Auteur ; F. J. M. GABREELS, Auteur ; H. O. M. THIJSSEN, Auteur ; W. RUITENBEEK, Auteur ; M. W. I. M. HORSTINK, Auteur . - 1989 . - p.81-91.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.81-91
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Manifestations cliniques d'une encéphalomyopathie mitochondriale à type d'hypokinésie et rigidité: trois cas
L'article rapporte trois cas d'un trouble neurologique dans lequel l'hypokinésie et la rigidité constituaient les signes cliniques majeurs. Au scanner et IRM, deux malades présentaient des lésions bilatérales des corps striés, principalement du putamen; le troisième présentait des lésions bilatérales de la branche postérieure de la capsule interne. Les investigations de laboratoire suggéraient un métabolisme pyruvique anormal dans les trois cas, confirmé dans les muscles squelettiques dans deux cas. Dans le troisiéme cas, l'origine de l'anomalie était un défaut de NADH déhydrogénase. Les signes et symptomes, les lésions striées bilatérales dans deux cas, et le métabolisme pyruvique anormal, justifient de classer ces cas dans le cadre d'encéphalomyopathie, ressemblant au syndrome de Leigh. Ce diagnostic doit êre envisagé chez des nourrissons ou enfants présentant des signes parkinsoniens, et le métabolisme mitochondrial doit alors être apprécié.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 A Child with Refsum's Disease: Successful Treatment with Diet and Plasma Exchange / Nigel DICKSON in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-1 (February 1989)
[article]
Titre : A Child with Refsum's Disease: Successful Treatment with Diet and Plasma Exchange Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Nigel DICKSON, Auteur ; J. G. MORTIMER, Auteur ; J. M. FAED, Auteur ; Anthony C. POLLARD, Auteur ; M. STYLES, Auteur ; D. A. PEART, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.92-97 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Un enfant atteint de maladie de Refsum: traitement efficace par régime et échange de plasma
Une insuffisance cardiaque, une atrophie musculaire accentuée avec faiblesse et incoordination ont été constatées chez un enfant présentant une maladie de Refsum. Le traitement par échanges plasmatiques répétés et restriction diététique d'absorption d'acide phytanique fit régresser les manifestations incapacitantes de la maladie, bien que les taux soient demeurés plus élevés que les valeurs souhaitées. La faible absorption d'acide phytanique fut obtenue par réduction alimentaire des graisses totales à 10 à 12g/jour, liberté d'absorption pour les fruits et légumes verts.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.92-97[article] A Child with Refsum's Disease: Successful Treatment with Diet and Plasma Exchange [Texte imprimé et/ou numérique] / Nigel DICKSON, Auteur ; J. G. MORTIMER, Auteur ; J. M. FAED, Auteur ; Anthony C. POLLARD, Auteur ; M. STYLES, Auteur ; D. A. PEART, Auteur . - 1989 . - p.92-97.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.92-97
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Un enfant atteint de maladie de Refsum: traitement efficace par régime et échange de plasma
Une insuffisance cardiaque, une atrophie musculaire accentuée avec faiblesse et incoordination ont été constatées chez un enfant présentant une maladie de Refsum. Le traitement par échanges plasmatiques répétés et restriction diététique d'absorption d'acide phytanique fit régresser les manifestations incapacitantes de la maladie, bien que les taux soient demeurés plus élevés que les valeurs souhaitées. La faible absorption d'acide phytanique fut obtenue par réduction alimentaire des graisses totales à 10 à 12g/jour, liberté d'absorption pour les fruits et légumes verts.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 Sex Education and the Severely Mentally Retarded Child / Andrew L. EVANS in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-1 (February 1989)
[article]
Titre : Sex Education and the Severely Mentally Retarded Child Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Andrew L. EVANS, Auteur ; Ian MCKINLAY, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.98-103 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : He knew what pregnant was. He had seen women, heavy, with large stomachs, and his mother had told him that those women were pregnant. When he had asked what the word meant, she had said, ‘Don't worry. It'll never happen to you. By rights, it only happens after you're married, and that you'll never be.’ Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.98-103[article] Sex Education and the Severely Mentally Retarded Child [Texte imprimé et/ou numérique] / Andrew L. EVANS, Auteur ; Ian MCKINLAY, Auteur . - 1989 . - p.98-103.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.98-103
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : He knew what pregnant was. He had seen women, heavy, with large stomachs, and his mother had told him that those women were pregnant. When he had asked what the word meant, she had said, ‘Don't worry. It'll never happen to you. By rights, it only happens after you're married, and that you'll never be.’ Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 Childhood Moyamoya Disease / Neil GORDON in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-1 (February 1989)
[article]
Titre : Childhood Moyamoya Disease Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Neil GORDON, Auteur ; Werner ISLER, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.103-107 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.103-107[article] Childhood Moyamoya Disease [Texte imprimé et/ou numérique] / Neil GORDON, Auteur ; Werner ISLER, Auteur . - 1989 . - p.103-107.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.103-107
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 The Early Management Of Hips In Cerebral Palsy / David SCRUTTON in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-1 (February 1989)
[article]
Titre : The Early Management Of Hips In Cerebral Palsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : David SCRUTTON, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.108-116 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.108-116[article] The Early Management Of Hips In Cerebral Palsy [Texte imprimé et/ou numérique] / David SCRUTTON, Auteur . - 1989 . - p.108-116.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.108-116
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 Book Reviews in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-1 (February 1989)
[article]
Titre : Book Reviews Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.130-134 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Book reviewed in this article:
Communication Before Speech: Normal Development and Impaired CommunicationEdited by Judith Coupe And Juliet Goldbart.
Manual of Community PaediatricsBy Leon Polnay
Clinical Preventive Medicine: Health Promotion and Disease PreventionEdited by T. Warner Hudson, Michael A. Reinhart, Steven D. Rose and Gary K. Stewart
Brain Developmental Disorders Leading to Mental RetardationBy Matti Iivanainen Springfield IL: Charles C. Thomas
Recent Advances in Epilepsy—4Edited by Timothy A. Pedley and Brian S. Meldrum
Therapeutic Exercise in Developmental DisabilitiesEdited by Barbara H. Connolly and Patricia C. MontgomeryPermalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.130-134[article] Book Reviews [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1989 . - p.130-134.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-1 (February 1989) . - p.130-134
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Book reviewed in this article:
Communication Before Speech: Normal Development and Impaired CommunicationEdited by Judith Coupe And Juliet Goldbart.
Manual of Community PaediatricsBy Leon Polnay
Clinical Preventive Medicine: Health Promotion and Disease PreventionEdited by T. Warner Hudson, Michael A. Reinhart, Steven D. Rose and Gary K. Stewart
Brain Developmental Disorders Leading to Mental RetardationBy Matti Iivanainen Springfield IL: Charles C. Thomas
Recent Advances in Epilepsy—4Edited by Timothy A. Pedley and Brian S. Meldrum
Therapeutic Exercise in Developmental DisabilitiesEdited by Barbara H. Connolly and Patricia C. MontgomeryPermalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129