Epilepsy and Focal Gyral Anomalies Detected by MRI: Electroclinico-Morphological Correlations and Follow-Up / Renzo GUERRINI in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-8 (August 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-8 (August 1992) . - p.706-718 Titre : Epilepsy and Focal Gyral Anomalies Detected by MRI: Electroclinico-Morphological Correlations and Follow-Up Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Renzo GUERRINI, Auteur ; Charlotte DRAVET, Auteur ; Charles RAYBAUD, Auteur ; Joseph ROGER, Auteur ; Michelle BUREAU, Auteur ; Agatino BATTAGLIA, Auteur ; Marie-Odile LIVET, Auteur ; Danielle GAMBARELLI, Auteur ; Olivier ROBAIN, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.706-718 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Epilepsie et anomalies focales de circonvolutions détectées par IRM: corrélations électroclinico-morphologiques et suivi Les auteurs ont étudié 10 patients (âge moyen de 15 ans 6 mois) avec un trouble local de développement des circonvolutions détecté par IRM. II y avait deux groupes de malformations majeures. Sept patients (groupe un) présentaient des modifications insulo-operculaires unilatérales ‘de type macrogyrique’, dont l'un mourut précocement avec une microgyrie extensive. Les six autres patients présentaient un retard mental et une épilepsie, trois d'entre eux ayant en outre des signes neurologiques focaux, Les données cliniques et EEG suggéraient une atteinte cérébrale plus étendue que ce que suggérait l'IRM. Les trois autres patients (groupe deux) présentaient des anomalies de circonvolutions de topographie et d'extension variables, avec saillies de la substance grise et signes neurologiques. Tous les patients présentaient des crises comitiales focales complexes irréductibles et des anomalies focales EEG correspondant avec le siège des lésions à l'IRM, orientant vers une zone épileptogène bien définie. Aucune évidence clinique ou EEG de malformations significatives dans le reste du tissu cérébral n'a été observé. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] Epilepsy and Focal Gyral Anomalies Detected by MRI: Electroclinico-Morphological Correlations and Follow-Up [Texte imprimé et/ou numérique] / Renzo GUERRINI, Auteur ; Charlotte DRAVET, Auteur ; Charles RAYBAUD, Auteur ; Joseph ROGER, Auteur ; Michelle BUREAU, Auteur ; Agatino BATTAGLIA, Auteur ; Marie-Odile LIVET, Auteur ; Danielle GAMBARELLI, Auteur ; Olivier ROBAIN, Auteur . - 1992 . - p.706-718. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-8 (August 1992) . - p.706-718 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Epilepsie et anomalies focales de circonvolutions détectées par IRM: corrélations électroclinico-morphologiques et suivi Les auteurs ont étudié 10 patients (âge moyen de 15 ans 6 mois) avec un trouble local de développement des circonvolutions détecté par IRM. II y avait deux groupes de malformations majeures. Sept patients (groupe un) présentaient des modifications insulo-operculaires unilatérales ‘de type macrogyrique’, dont l'un mourut précocement avec une microgyrie extensive. Les six autres patients présentaient un retard mental et une épilepsie, trois d'entre eux ayant en outre des signes neurologiques focaux, Les données cliniques et EEG suggéraient une atteinte cérébrale plus étendue que ce que suggérait l'IRM. Les trois autres patients (groupe deux) présentaient des anomalies de circonvolutions de topographie et d'extension variables, avec saillies de la substance grise et signes neurologiques. Tous les patients présentaient des crises comitiales focales complexes irréductibles et des anomalies focales EEG correspondant avec le siège des lésions à l'IRM, orientant vers une zone épileptogène bien définie. Aucune évidence clinique ou EEG de malformations significatives dans le reste du tissu cérébral n'a été observé. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

Familial nerve trunk paralyses / Claude ATTAL in Developmental Medicine & Child Neurology, 17-6 (December 1975)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 17-6 (December 1975) . - p.787-792 Titre : Familial nerve trunk paralyses Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Claude ATTAL, Auteur ; Olivier ROBAIN, Auteur ; Geneviève CHAPUIS, Auteur Année de publication : 1975 Article en page(s) : p.787-792 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=444 [article] Familial nerve trunk paralyses [Texte imprimé et/ou numérique] / Claude ATTAL, Auteur ; Olivier ROBAIN, Auteur ; Geneviève CHAPUIS, Auteur . - 1975 . - p.787-792. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 17-6 (December 1975) . - p.787-792 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=444

Neurological Findings and Seizure Outcome in Children with Bilateral Opercular Macrogyric-Like Changes Detected by MRI / Renzo GUERRINI in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-8 (August 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-8 (August 1992) . - p.694-705 Titre : Neurological Findings and Seizure Outcome in Children with Bilateral Opercular Macrogyric-Like Changes Detected by MRI Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Renzo GUERRINI, Auteur ; Charlotte DRAVET, Auteur ; Charles RAYBAUD, Auteur ; Joseph ROGER, Auteur ; Michelle BUREAU, Auteur ; Agatino BATTAGLIA, Auteur ; Marie-Odile LIVET, Auteur ; Gabriella COLICCHIO, Auteur ; Olivier ROBAIN, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.694-705 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Données neurologiques et devenir comitial chez les enfants présentant des modifications operculaires bilatérales de type macrogyrique à l'IRM Les auteurs ont étudiés 10 patients âgés de six à 23 ans (moyenne d'âge de 14 ans trois mois) avec imagerie de résonance magnétique (IRM) ayant détecté une anomalie bilatérale de développement des régions insulo-operculaires, de ‘type macrogyrique’. Les données confirment que l'anomalie de circonvolution bioperculaire, associée à un retard mental, une paralysie pseudobulbaire (corticale ou centrale) et une comitialité, traduit un syndrome anatomo-clinique. Les auteurs ont noté un large spectre clinique, allant de symptômes corrélés avec la topographie et l'étendue des lésions détectées à l'IRM jusqu'à des conditions indiquant une atteinte cérébrale plus large. La comitialité, variant beaucoup en âge de début et gravité, marquait régulièrement le pronostic chez cinq patients présentant des anomalies EEG diffuses et des crises irréductibles. Une callosotomie antérieure fit réduire les crises dans un cas. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] Neurological Findings and Seizure Outcome in Children with Bilateral Opercular Macrogyric-Like Changes Detected by MRI [Texte imprimé et/ou numérique] / Renzo GUERRINI, Auteur ; Charlotte DRAVET, Auteur ; Charles RAYBAUD, Auteur ; Joseph ROGER, Auteur ; Michelle BUREAU, Auteur ; Agatino BATTAGLIA, Auteur ; Marie-Odile LIVET, Auteur ; Gabriella COLICCHIO, Auteur ; Olivier ROBAIN, Auteur . - 1992 . - p.694-705. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-8 (August 1992) . - p.694-705 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Données neurologiques et devenir comitial chez les enfants présentant des modifications operculaires bilatérales de type macrogyrique à l'IRM Les auteurs ont étudiés 10 patients âgés de six à 23 ans (moyenne d'âge de 14 ans trois mois) avec imagerie de résonance magnétique (IRM) ayant détecté une anomalie bilatérale de développement des régions insulo-operculaires, de ‘type macrogyrique’. Les données confirment que l'anomalie de circonvolution bioperculaire, associée à un retard mental, une paralysie pseudobulbaire (corticale ou centrale) et une comitialité, traduit un syndrome anatomo-clinique. Les auteurs ont noté un large spectre clinique, allant de symptômes corrélés avec la topographie et l'étendue des lésions détectées à l'IRM jusqu'à des conditions indiquant une atteinte cérébrale plus large. La comitialité, variant beaucoup en âge de début et gravité, marquait régulièrement le pronostic chez cinq patients présentant des anomalies EEG diffuses et des crises irréductibles. Une callosotomie antérieure fit réduire les crises dans un cas. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

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