Dépouillements

Brothers And Sisters / Martin C. O. BAX in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-12 (December 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1035-1036 Titre : Brothers And Sisters Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Martin C. O. BAX, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.1035-1036 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Brothers And Sisters [Texte imprimé et/ou numérique] / Martin C. O. BAX, Auteur . - 1990 . - p.1035-1036. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1035-1036 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Instrumented Gait Analysis After Selective Dorsal Rhizotomy / Leslie D. CAHAN in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-12 (December 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1037-1043 Titre : Instrumented Gait Analysis After Selective Dorsal Rhizotomy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Leslie D. CAHAN, Auteur ; Janet M. ADAMS, Auteur ; Jacquelin PERRY, Auteur ; Lauren M. BEELER, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.1037-1043 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Analyse clinique et paraclinique de la démarche après rhizotomie dorsale selective Dans le but d'apprécier quantitativement le traitement de malades ambulatoires par rhizotomie dorsale sélective, une étude cliniques et paraclinique de la démarche a été effectuée pour établir et comparer les modifications suivant la chirurgie. Les caractéristiques du pas, l'electromyographie dynamique de surface, la distribution des contacts du pied au sol, les mouvements de la cuisse, du genou et de la cheville ont été analysés. 14 patients (7 marcheurs indépendants, sept utilisant des aides de marche) âgés de 4 ans six mois à 23 ans cinq mois été examinés avant chirurgie et six à 14 mois plus tard. Après la chirurgie, les sept marcheurs indépendants conservaient le même niveau de fonction et l'un des patients bénéficiant d'aide de marche qui utilisait un déambulateur postérieur avaient progressé dans la marche indépendante mais les six autres demandaient le maintien des aides. La rhizotomie dorsale sélective réduit la spasticité et améliore la dynamique de la démarche mais ne modifie pas la distribution des activations musculaires durant la marche. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Instrumented Gait Analysis After Selective Dorsal Rhizotomy [Texte imprimé et/ou numérique] / Leslie D. CAHAN, Auteur ; Janet M. ADAMS, Auteur ; Jacquelin PERRY, Auteur ; Lauren M. BEELER, Auteur . - 1990 . - p.1037-1043. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1037-1043 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Analyse clinique et paraclinique de la démarche après rhizotomie dorsale selective Dans le but d'apprécier quantitativement le traitement de malades ambulatoires par rhizotomie dorsale sélective, une étude cliniques et paraclinique de la démarche a été effectuée pour établir et comparer les modifications suivant la chirurgie. Les caractéristiques du pas, l'electromyographie dynamique de surface, la distribution des contacts du pied au sol, les mouvements de la cuisse, du genou et de la cheville ont été analysés. 14 patients (7 marcheurs indépendants, sept utilisant des aides de marche) âgés de 4 ans six mois à 23 ans cinq mois été examinés avant chirurgie et six à 14 mois plus tard. Après la chirurgie, les sept marcheurs indépendants conservaient le même niveau de fonction et l'un des patients bénéficiant d'aide de marche qui utilisait un déambulateur postérieur avaient progressé dans la marche indépendante mais les six autres demandaient le maintien des aides. La rhizotomie dorsale sélective réduit la spasticité et améliore la dynamique de la démarche mais ne modifie pas la distribution des activations musculaires durant la marche. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Anterior Versus Posterior Walkers: A Gait Analysis Study / Lynne LOGAN in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-12 (December 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1044-1048 Titre : Anterior Versus Posterior Walkers: A Gait Analysis Study Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Lynne LOGAN, Auteur ; Kathleen BYERS-HINKLEY, Auteur ; Charles D. CICCONE, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.1044-1048 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Déambulateurs antérieurs ou postérieurs pour les enfants: étude analytique de la démarche Huit enfants ayant besoin d'un déambulateur pour se déplacer et pouvant utiliser des déambulateurs antérieurs ou postérieurs, ont été choisis pour une étude comparative des deux types de déambulateur. Des données d'analyse de la démarche, utilisant le cinéma à grande vitesse, ont été recueillies pour déterminer la longueur du pas, le temps de double appui et la vitesse. Les angles du tronc, des hanches et des genoux ont été également mesurés durant quatre phases du cycle de la démarche. Les résultats démontrèrent des améliorations significatives à la fois dans l'alignement postural et les caractéristiques de la démarche avec le déambulateur postérieur. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Anterior Versus Posterior Walkers: A Gait Analysis Study [Texte imprimé et/ou numérique] / Lynne LOGAN, Auteur ; Kathleen BYERS-HINKLEY, Auteur ; Charles D. CICCONE, Auteur . - 1990 . - p.1044-1048. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1044-1048 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Déambulateurs antérieurs ou postérieurs pour les enfants: étude analytique de la démarche Huit enfants ayant besoin d'un déambulateur pour se déplacer et pouvant utiliser des déambulateurs antérieurs ou postérieurs, ont été choisis pour une étude comparative des deux types de déambulateur. Des données d'analyse de la démarche, utilisant le cinéma à grande vitesse, ont été recueillies pour déterminer la longueur du pas, le temps de double appui et la vitesse. Les angles du tronc, des hanches et des genoux ont été également mesurés durant quatre phases du cycle de la démarche. Les résultats démontrèrent des améliorations significatives à la fois dans l'alignement postural et les caractéristiques de la démarche avec le déambulateur postérieur. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Siblings As Change Agents For Promoting The Functional Status Of Children With Cerebral Palsy / Martha J. CRAFT in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-12 (December 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1049-1057 Titre : Siblings As Change Agents For Promoting The Functional Status Of Children With Cerebral Palsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Martha J. CRAFT, Auteur ; Jean A. LAKIN, Auteur ; Robert A. OPPLIGER, Auteur ; Darl W. VANDERLINDEN, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.1049-1057 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Frères et soeurs comme agents substitués pour encourager le développement fonctionnel de jeunes IMC Cette étude évalue l'efficience d'un programme d'intervention de quatre mois au cours duquel 31 frères ou soeurs de 15 jeunes IMC ont été instruits sur l'IMC pour qu'ils puissent encourager leur frère ou soeur a être plus indépendants. La formation fut renforcée par des visites à domicile pour développer des démarches individuelles chez chaque IMC et des réunions du groupe fratrie pour discuter du progrès et fournir des encouragements. A la suite de cette intervention, les IMC avaient significativement amélioré l'étendue des mouvements de l'épaule, du coude et du poignet. Il y avait aussi des progès dans la marche, l'hygiène individuelle, l'habillage et l'alimentation. Ces données indiquent que les frères et soeurs peuvent être impliqués dans la prise en charge d'enfants handicapés puisqu'ils peuvent être de bon professeurs, jouer un rôle de modèle et constituer des agents substitués. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Siblings As Change Agents For Promoting The Functional Status Of Children With Cerebral Palsy [Texte imprimé et/ou numérique] / Martha J. CRAFT, Auteur ; Jean A. LAKIN, Auteur ; Robert A. OPPLIGER, Auteur ; Darl W. VANDERLINDEN, Auteur . - 1990 . - p.1049-1057. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1049-1057 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Frères et soeurs comme agents substitués pour encourager le développement fonctionnel de jeunes IMC Cette étude évalue l'efficience d'un programme d'intervention de quatre mois au cours duquel 31 frères ou soeurs de 15 jeunes IMC ont été instruits sur l'IMC pour qu'ils puissent encourager leur frère ou soeur a être plus indépendants. La formation fut renforcée par des visites à domicile pour développer des démarches individuelles chez chaque IMC et des réunions du groupe fratrie pour discuter du progrès et fournir des encouragements. A la suite de cette intervention, les IMC avaient significativement amélioré l'étendue des mouvements de l'épaule, du coude et du poignet. Il y avait aussi des progès dans la marche, l'hygiène individuelle, l'habillage et l'alimentation. Ces données indiquent que les frères et soeurs peuvent être impliqués dans la prise en charge d'enfants handicapés puisqu'ils peuvent être de bon professeurs, jouer un rôle de modèle et constituer des agents substitués. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Incidence Of Inguinal Hernia In Children With Congenital Cerebral Palsy / Jesper I. REIMERS in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-12 (December 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1058-1060 Titre : Incidence Of Inguinal Hernia In Children With Congenital Cerebral Palsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Jesper I. REIMERS, Auteur ; Jan E. LATOCHA, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.1058-1060 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Incidence de la hernie inguinale chez l'enfant avec IMC congénitale L'incidence de la hernie inguinale parmi 247 jeunes IMC a été appréciée. Durant la première annee de la vie 20 des garçons présentaient une hernie, et seulement une parmi les 94 filles. Parmi les garcons ayant un poids de naissance compris entre 1000 et 2000 grammes l'incidence a été de 31 pour cent ce qui est deux fois le taux des enfants normaux. L'incidence parmi les garçons avec un poids de naissance de plus de 2000 grammes a été de huit pour cent: il n'a pas été obtenu un groupe de comparaison, mais cette incidence paraît excessive, considérant l'incidence normale rapportée de un à quatre pour cent chez les garcons. Les auteurs conseillent un dépistage systématique de la hernie inguinale, particulièrement chez les garçonsavec un poids de naissance inférieur à 2000 grammes et une tétraplégie spastique. Inversement il faut penser à la possibilité d'une spasticité associée chez les prématurés porteurs d'une hernie inguinale. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Incidence Of Inguinal Hernia In Children With Congenital Cerebral Palsy [Texte imprimé et/ou numérique] / Jesper I. REIMERS, Auteur ; Jan E. LATOCHA, Auteur . - 1990 . - p.1058-1060. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1058-1060 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Incidence de la hernie inguinale chez l'enfant avec IMC congénitale L'incidence de la hernie inguinale parmi 247 jeunes IMC a été appréciée. Durant la première annee de la vie 20 des garçons présentaient une hernie, et seulement une parmi les 94 filles. Parmi les garcons ayant un poids de naissance compris entre 1000 et 2000 grammes l'incidence a été de 31 pour cent ce qui est deux fois le taux des enfants normaux. L'incidence parmi les garçons avec un poids de naissance de plus de 2000 grammes a été de huit pour cent: il n'a pas été obtenu un groupe de comparaison, mais cette incidence paraît excessive, considérant l'incidence normale rapportée de un à quatre pour cent chez les garcons. Les auteurs conseillent un dépistage systématique de la hernie inguinale, particulièrement chez les garçonsavec un poids de naissance inférieur à 2000 grammes et une tétraplégie spastique. Inversement il faut penser à la possibilité d'une spasticité associée chez les prématurés porteurs d'une hernie inguinale. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Head Shaking By Visually Impaired Children: A Voluntary Neurovisual Adaptation Which Can Be Confused With Spasmus Nutans / James E. JAN in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-12 (December 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1061-1066 Titre : Head Shaking By Visually Impaired Children: A Voluntary Neurovisual Adaptation Which Can Be Confused With Spasmus Nutans Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : James E. JAN, Auteur ; M. GROENVELD, Auteur ; Mary B. CONNOLLY, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.1061-1066 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Mouvements de tête chez des enfants malvoyants: une adaptation volontaire neurovisuelle qui peut être prise pour un spasmus nutans Des oscillations rapides, horizontales, pendulaires de la tête ont été observées chez 18 enfants malvoyants avec nystagmus durant la fixation visuelle précise et les caractéristiques de ce comportement ont été analysées. Une secousse de la tête et des deviations des yeux apparaissaient également chez 14 de ces enfants. Leurs signes et symptomes évoquaient un spasmus nutans. Ces déplacements de la tête semblent être une adptation neurovisuelle volontaire, apprise, pour améliorer l'acuté visuelle. Des enregistrements simultanés précis des mouvements de la tête et des yeux nécessaires pour comprendre la signification physiopathologique de ces oscillations de tête. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Head Shaking By Visually Impaired Children: A Voluntary Neurovisual Adaptation Which Can Be Confused With Spasmus Nutans [Texte imprimé et/ou numérique] / James E. JAN, Auteur ; M. GROENVELD, Auteur ; Mary B. CONNOLLY, Auteur . - 1990 . - p.1061-1066. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1061-1066 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Mouvements de tête chez des enfants malvoyants: une adaptation volontaire neurovisuelle qui peut être prise pour un spasmus nutans Des oscillations rapides, horizontales, pendulaires de la tête ont été observées chez 18 enfants malvoyants avec nystagmus durant la fixation visuelle précise et les caractéristiques de ce comportement ont été analysées. Une secousse de la tête et des deviations des yeux apparaissaient également chez 14 de ces enfants. Leurs signes et symptomes évoquaient un spasmus nutans. Ces déplacements de la tête semblent être une adptation neurovisuelle volontaire, apprise, pour améliorer l'acuté visuelle. Des enregistrements simultanés précis des mouvements de la tête et des yeux nécessaires pour comprendre la signification physiopathologique de ces oscillations de tête. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Sensory Visual Loss And Cognitive Deficits In The Selective Attentional System Of Normal Infants And Neurologically Impaired Children / Bruce HOOD in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-12 (December 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1067-1077 Titre : Sensory Visual Loss And Cognitive Deficits In The Selective Attentional System Of Normal Infants And Neurologically Impaired Children Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Bruce HOOD, Auteur ; Janette ATKINSON, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.1067-1077 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Nouvelle méthode pour différencier les pertes sensorielles de vision et les déficits cognitifs chez les enfants normaux ou présentant des altérations neurologiques La capacité des nourrissons de déplacer leur regard latéralement á partir d'une cible centrale (changement de fixation) a été étudiée chez des nourrissons normaux de un et trois mois dans deux tâches visuclles: l'une compétitive (le stimulus central de fixation demeure visible lorsque la cible périphérique est présentée), l'autre non-compétitive (le stimulus de fixation centrale est remplacé par la cible périphérique). Les plus jeunes nourrissons étaient manifestement plus perturbés par la condition compétitive, en terme de latence avant la refixation et de direction du premier mouvement oculaire. Les auteurs proposent une explication par un système d'attention immature. De plus il était plus facile d'obtenir des potentiels évoqués visuels en réponse ä des stimuli comparables, ce qui suggère que les nourrissons de un mois ont des systèmes visuels sensoriels et perceptifs plus immatures, aussi bien que des systèmes neuroniques moins efficaces pour contrôler l'attention sélective. Les deux techniques ont été appliquées á un groupe d'enfants présentant des lésions neurologiques, et les résultats indiquent que les tests peuvent être utiles pour différencier des altérations sensorielles et des défauts d'attention chez ces enfants. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Sensory Visual Loss And Cognitive Deficits In The Selective Attentional System Of Normal Infants And Neurologically Impaired Children [Texte imprimé et/ou numérique] / Bruce HOOD, Auteur ; Janette ATKINSON, Auteur . - 1990 . - p.1067-1077. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1067-1077 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Nouvelle méthode pour différencier les pertes sensorielles de vision et les déficits cognitifs chez les enfants normaux ou présentant des altérations neurologiques La capacité des nourrissons de déplacer leur regard latéralement á partir d'une cible centrale (changement de fixation) a été étudiée chez des nourrissons normaux de un et trois mois dans deux tâches visuclles: l'une compétitive (le stimulus central de fixation demeure visible lorsque la cible périphérique est présentée), l'autre non-compétitive (le stimulus de fixation centrale est remplacé par la cible périphérique). Les plus jeunes nourrissons étaient manifestement plus perturbés par la condition compétitive, en terme de latence avant la refixation et de direction du premier mouvement oculaire. Les auteurs proposent une explication par un système d'attention immature. De plus il était plus facile d'obtenir des potentiels évoqués visuels en réponse ä des stimuli comparables, ce qui suggère que les nourrissons de un mois ont des systèmes visuels sensoriels et perceptifs plus immatures, aussi bien que des systèmes neuroniques moins efficaces pour contrôler l'attention sélective. Les deux techniques ont été appliquées á un groupe d'enfants présentant des lésions neurologiques, et les résultats indiquent que les tests peuvent être utiles pour différencier des altérations sensorielles et des défauts d'attention chez ces enfants. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Ventilator Dependency: Decision-Making, Daily Functioning And Quality Of Life For Patients With Duchenne Muscular Dystrophy / Jessica ROBINS MILLER in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-12 (December 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1078-1086 Titre : Ventilator Dependency: Decision-Making, Daily Functioning And Quality Of Life For Patients With Duchenne Muscular Dystrophy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Jessica ROBINS MILLER, Auteur ; Agatha P. COLBERT, Auteur ; J. Scott OSBERG, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.1078-1086 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Dépendence ventilatoire: qualité de vie dans la myopathie de Duchenne La ventilation assistée est proposé aux myopathes type Duchenne comme un moyen de prolongation de vie. Cet article discute les effets des difficultés respiratoires et la qualité de vie resultante pour 17 myopathes et 14 membres des families vivant avec eux. Les questions étudiées concernaient les prises de decision, la santé, l'éducation, le statut professionnel et distractif, les ressources et la satisfaction de vie. Les taux d'activité avant et après ventilation assistée furent appréciés. En dépit de restrictions dans la vie journalière avant comme après le début de la ventilation assistées, la qualité de vie était relativement bonne. Les restrictions dans la vie journalière était liées a la fois a la progression de la maladie et a la ventilation; le fardeau de la ventilation assistée était plus lourd pour les membres de la famille. On peut en conclure que les myopathes et leurs families devraient prendre eux-mémes la decision d'accepter ou de refuser la ventilation assistée. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Ventilator Dependency: Decision-Making, Daily Functioning And Quality Of Life For Patients With Duchenne Muscular Dystrophy [Texte imprimé et/ou numérique] / Jessica ROBINS MILLER, Auteur ; Agatha P. COLBERT, Auteur ; J. Scott OSBERG, Auteur . - 1990 . - p.1078-1086. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1078-1086 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Dépendence ventilatoire: qualité de vie dans la myopathie de Duchenne La ventilation assistée est proposé aux myopathes type Duchenne comme un moyen de prolongation de vie. Cet article discute les effets des difficultés respiratoires et la qualité de vie resultante pour 17 myopathes et 14 membres des families vivant avec eux. Les questions étudiées concernaient les prises de decision, la santé, l'éducation, le statut professionnel et distractif, les ressources et la satisfaction de vie. Les taux d'activité avant et après ventilation assistée furent appréciés. En dépit de restrictions dans la vie journalière avant comme après le début de la ventilation assistées, la qualité de vie était relativement bonne. Les restrictions dans la vie journalière était liées a la fois a la progression de la maladie et a la ventilation; le fardeau de la ventilation assistée était plus lourd pour les membres de la famille. On peut en conclure que les myopathes et leurs families devraient prendre eux-mémes la decision d'accepter ou de refuser la ventilation assistée. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Cerebral Arteriovenous Malformation, Ondine's Curse and Hirschsprung's Disease / Soma MUKHOPADHYAY in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-12 (December 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1087-1089 Titre : Cerebral Arteriovenous Malformation, Ondine's Curse and Hirschsprung's Disease Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Soma MUKHOPADHYAY, Auteur ; P. W. WILKINSON, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.1087-1089 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Anévrisme artério-veineux cérébral, syndrome d'Ondine et Maladie d'Hirschprung Un enfant a présenté un syndrome d'hypoventilation centrale congenital et une maladi d'Hirschprung. Des investigations ultérieures révélèrent un anévrisme artério-veineux cérébral. La signification et les interrelations de ces trois conditions sont discutées, avec revue de la littérature. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Cerebral Arteriovenous Malformation, Ondine's Curse and Hirschsprung's Disease [Texte imprimé et/ou numérique] / Soma MUKHOPADHYAY, Auteur ; P. W. WILKINSON, Auteur . - 1990 . - p.1087-1089. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1087-1089 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Anévrisme artério-veineux cérébral, syndrome d'Ondine et Maladie d'Hirschprung Un enfant a présenté un syndrome d'hypoventilation centrale congenital et une maladi d'Hirschprung. Des investigations ultérieures révélèrent un anévrisme artério-veineux cérébral. La signification et les interrelations de ces trois conditions sont discutées, avec revue de la littérature. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Phobic Anxiety and Clumsiness in a 10-year-old Girl / Jonathan GREEN in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-12 (December 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1089-1093 Titre : Phobic Anxiety and Clumsiness in a 10-year-old Girl Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Jonathan GREEN, Auteur ; Christopher BENJAMIN, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.1089-1093 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Anxiété phobique et maladresse chez une fülette de 10 ans Au cours de l'évaluation d'une fillette présentant un état phobique durable, il a été noté qu'elle présentait également des problèmes perceptivo-moteurs non détectés antérieurement, associés avec des problèmes continus d'équilibre et de représentation spatial. La phobie s'améloria après un programme de désensibilisation mais le trouble physique persista, en dépit de l'ergothérapie. Les auteurs concluent que l'anxiété phobique de la fillette peut avoir sonorigine dans l'expérience du trouble perceptif au cours du développement. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Phobic Anxiety and Clumsiness in a 10-year-old Girl [Texte imprimé et/ou numérique] / Jonathan GREEN, Auteur ; Christopher BENJAMIN, Auteur . - 1990 . - p.1089-1093. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1089-1093 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Anxiété phobique et maladresse chez une fülette de 10 ans Au cours de l'évaluation d'une fillette présentant un état phobique durable, il a été noté qu'elle présentait également des problèmes perceptivo-moteurs non détectés antérieurement, associés avec des problèmes continus d'équilibre et de représentation spatial. La phobie s'améloria après un programme de désensibilisation mais le trouble physique persista, en dépit de l'ergothérapie. Les auteurs concluent que l'anxiété phobique de la fillette peut avoir sonorigine dans l'expérience du trouble perceptif au cours du développement. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Reversible Somatotropin Deficiency (Psychosocial Dwarfism) Presenting as Conduct Disorder and Growth Hormone Deficiency / Svend Erik MOURIDSEN in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-12 (December 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1093-1098 Titre : Reversible Somatotropin Deficiency (Psychosocial Dwarfism) Presenting as Conduct Disorder and Growth Hormone Deficiency Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Svend Erik MOURIDSEN, Auteur ; Søren NIELSEN, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.1093-1098 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Déficience réversible en somatotropine (nanisme psychosocial) se présentant comme un trouble de la conduite et une déficience en hormone de croissance Le syndrôme de déficience réversible en somatotropine (nanisme psycho-social) est caractérisé par un trouble relié à l'environnement de la stature, de la croissance mentale et de la sécrétion de l'hormone de croissance. Ce syndrôme est bien illustré par le cas rapporté d'un jeune garçon de huit ans avec un nanisme psycho-social depuis la troisième année de vie. Le trouble avait passé inaperçu pendant quatre ans en dépit de contacts réguliers avec un grand nombre de travailleurs de santé. Après que le garçon ait été retiré de l'environnement pathogéne, a la fois la croissance et le comportement s'améliorérent rapidement et ce progrès se maintînt durant la surveillance ultérieure. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Reversible Somatotropin Deficiency (Psychosocial Dwarfism) Presenting as Conduct Disorder and Growth Hormone Deficiency [Texte imprimé et/ou numérique] / Svend Erik MOURIDSEN, Auteur ; Søren NIELSEN, Auteur . - 1990 . - p.1093-1098. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1093-1098 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Déficience réversible en somatotropine (nanisme psychosocial) se présentant comme un trouble de la conduite et une déficience en hormone de croissance Le syndrôme de déficience réversible en somatotropine (nanisme psycho-social) est caractérisé par un trouble relié à l'environnement de la stature, de la croissance mentale et de la sécrétion de l'hormone de croissance. Ce syndrôme est bien illustré par le cas rapporté d'un jeune garçon de huit ans avec un nanisme psycho-social depuis la troisième année de vie. Le trouble avait passé inaperçu pendant quatre ans en dépit de contacts réguliers avec un grand nombre de travailleurs de santé. Après que le garçon ait été retiré de l'environnement pathogéne, a la fois la croissance et le comportement s'améliorérent rapidement et ce progrès se maintînt durant la surveillance ultérieure. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Autosomal Dominant Familial Spastic Paraplegia: Description of a Large New England Family and a Study of Management / W. C. COOLEY in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-12 (December 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1098-1104 Titre : Autosomal Dominant Familial Spastic Paraplegia: Description of a Large New England Family and a Study of Management Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : W. C. COOLEY, Auteur ; Gregory MELKONIAN, Auteur ; C. MOSES, Auteur ; J. B. MOESCHLER, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.1098-1104 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Prise en charge de la paraplégie spastique familiale à transmission dominante autosomique: expérience dans une grande familie de Nouvelle Angleterre L'article décrit une grande familie de Nouvelle Angleterre incluant des cas de paraplégie spastique familiale à transmission dominante autosomique (ADFSP). Dans l'anamnèse de 173 individus, 71 apparatssaîent atteints de Paffection. 16 cas examinés par les auteurs sont décrits en fonction de l'histoire naturelle de l'ADFSP dans cette famille, et un système d'évaluation pour suivre les progrès et pour prévoir les interventions est proposé. Trois cas illustratifs sont présentés. Dans cette familie, l'ADSFP est apparue avoir une évolution clinique homogène, avec une pénétrance presque complète. Le début, avec une atteinte limitée des extrêmités inférieures, survenait vers l'âge de trois ans, après quoi aucune progression significative n'était notée. Des soins de rééducation précoces, intenses peuvant permettre d'atteindre une marche plus fonctionnelle. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Autosomal Dominant Familial Spastic Paraplegia: Description of a Large New England Family and a Study of Management [Texte imprimé et/ou numérique] / W. C. COOLEY, Auteur ; Gregory MELKONIAN, Auteur ; C. MOSES, Auteur ; J. B. MOESCHLER, Auteur . - 1990 . - p.1098-1104. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1098-1104 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Prise en charge de la paraplégie spastique familiale à transmission dominante autosomique: expérience dans une grande familie de Nouvelle Angleterre L'article décrit une grande familie de Nouvelle Angleterre incluant des cas de paraplégie spastique familiale à transmission dominante autosomique (ADFSP). Dans l'anamnèse de 173 individus, 71 apparatssaîent atteints de Paffection. 16 cas examinés par les auteurs sont décrits en fonction de l'histoire naturelle de l'ADFSP dans cette famille, et un système d'évaluation pour suivre les progrès et pour prévoir les interventions est proposé. Trois cas illustratifs sont présentés. Dans cette familie, l'ADSFP est apparue avoir une évolution clinique homogène, avec une pénétrance presque complète. Le début, avec une atteinte limitée des extrêmités inférieures, survenait vers l'âge de trois ans, après quoi aucune progression significative n'était notée. Des soins de rééducation précoces, intenses peuvant permettre d'atteindre une marche plus fonctionnelle. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

The Dilemma of Assessing the Visually Impaired Child / M. GROENVELD in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-12 (December 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1105-1109 Titre : The Dilemma of Assessing the Visually Impaired Child Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : M. GROENVELD, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.1105-1109 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] The Dilemma of Assessing the Visually Impaired Child [Texte imprimé et/ou numérique] / M. GROENVELD, Auteur . - 1990 . - p.1105-1109. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1105-1109 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Neurological Assessment of the Neonate Revisited: a Personal View / Claudine AMIEL-TISON in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-12 (December 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1109-1113 Titre : Neurological Assessment of the Neonate Revisited: a Personal View Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Claudine AMIEL-TISON, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.1109-1113 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Neurological Assessment of the Neonate Revisited: a Personal View [Texte imprimé et/ou numérique] / Claudine AMIEL-TISON, Auteur . - 1990 . - p.1109-1113. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1109-1113 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Book Reviews in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-12 (December 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1117-1120 Titre : Book Reviews Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.1117-1120 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Book reviewed in this article: Dictionary of Medical Syndromes, 3rd Edn.By SERGIO I. MAGALINI, SABINA C. MAGALINI and GlOVANNI DE FRANCISCI Difficult Diagnosis in PediatricsEdited by JAMES A. STOCKMAN III Resuscitation of the Newborn (Parts I and II): Basic and Advanced Lexicon of Psychiatrie and Mental Health Terms, Vol. 1Geneva: W.H.O. Handbook of Human Growth and Developmental Biology, Vol. II: Part B. Growth, Nutrition and MetabolismEdited by Esmail Meisami and Paola S. Timiras Boca Ra ton, Florida: Choosing for Children: Parents' Consent to SurgeryBy Priscilla Alderson Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Book Reviews [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1990 . - p.1117-1120. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-12 (December 1990) . - p.1117-1120 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Book reviewed in this article: Dictionary of Medical Syndromes, 3rd Edn.By SERGIO I. MAGALINI, SABINA C. MAGALINI and GlOVANNI DE FRANCISCI Difficult Diagnosis in PediatricsEdited by JAMES A. STOCKMAN III Resuscitation of the Newborn (Parts I and II): Basic and Advanced Lexicon of Psychiatrie and Mental Health Terms, Vol. 1Geneva: W.H.O. Handbook of Human Growth and Developmental Biology, Vol. II: Part B. Growth, Nutrition and MetabolismEdited by Esmail Meisami and Paola S. Timiras Boca Ra ton, Florida: Choosing for Children: Parents' Consent to SurgeryBy Priscilla Alderson Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135