Dépouillements

Rejected and Dejected-Accepted and Elated / J. K. BROWN in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-8 (August 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.659-660 Titre : Rejected and Dejected-Accepted and Elated Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J. K. BROWN, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.659-660 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Rejected and Dejected-Accepted and Elated [Texte imprimé et/ou numérique] / J. K. BROWN, Auteur . - 1991 . - p.659-660. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.659-660 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Basic Co-Ordination of Manipulative Forces of Children with Cerebral Palsy / Ann-Christin ELIASSON in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-8 (August 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.661-670 Titre : Basic Co-Ordination of Manipulative Forces of Children with Cerebral Palsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Ann-Christin ELIASSON, Auteur ; Andrew M. GORDON, Auteur ; Hans FORSSBERG, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.661-670 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Coordinations de base des forces manipulatoires chez les enfants IMC La coordination des forces manipulatoires durant la préhension a été étudiée chez 12 enfants IMC en comparaison avec des contrôles. Les résultats ont indiqué que l'adaptation de la force de saisie et de la force de charge ne se développe pas chez les enfants IMC. Le développement de force chez ces enfants s'accroît par degré avec un début précoce d'une force de saisie excessive. Ils n'utilisent pas un contrôle anticipatoire de développement de force isométrique durant la phase de charge. Des délais prolongés entre les phases successives indiquent une rétroaction sensorielle inefficace durant le mouvement. Le début précoce de la force de saisie et l'emploi global d'une force très élevée compensent le manque de contrôle anticipateur et l'intégration sensori-motrice inefficace. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Basic Co-Ordination of Manipulative Forces of Children with Cerebral Palsy [Texte imprimé et/ou numérique] / Ann-Christin ELIASSON, Auteur ; Andrew M. GORDON, Auteur ; Hans FORSSBERG, Auteur . - 1991 . - p.661-670. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.661-670 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Coordinations de base des forces manipulatoires chez les enfants IMC La coordination des forces manipulatoires durant la préhension a été étudiée chez 12 enfants IMC en comparaison avec des contrôles. Les résultats ont indiqué que l'adaptation de la force de saisie et de la force de charge ne se développe pas chez les enfants IMC. Le développement de force chez ces enfants s'accroît par degré avec un début précoce d'une force de saisie excessive. Ils n'utilisent pas un contrôle anticipatoire de développement de force isométrique durant la phase de charge. Des délais prolongés entre les phases successives indiquent une rétroaction sensorielle inefficace durant le mouvement. Le début précoce de la force de saisie et l'emploi global d'une force très élevée compensent le manque de contrôle anticipateur et l'intégration sensori-motrice inefficace. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Kinaesthetic Abilities of Clumsy Children / Deborah HOARE in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-8 (August 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.671-678 Titre : Kinaesthetic Abilities of Clumsy Children Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Deborah HOARE, Auteur ; Dawne LARKIN, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.671-678 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Capacités kinesthésiques d'enfants maladroits La fonction kinesthésique a été examiné chez 80 enfants maladroits et 80 enfants normaux âgés de six à neuf ans. Sept tâches ont été proposées qui exigeaient des mouvements actifs et passifs sur les modes kinesthésiques purs ou sur les modes visio-kinesthésiques. Les enfants maladroits se révélaient inférieurs sur trois tâches impliquant des exigences passives ou actives. Une grande étendue de tâches apparaît nécessaire pour identifier une dysfonction kinesthésique. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Kinaesthetic Abilities of Clumsy Children [Texte imprimé et/ou numérique] / Deborah HOARE, Auteur ; Dawne LARKIN, Auteur . - 1991 . - p.671-678. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.671-678 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Capacités kinesthésiques d'enfants maladroits La fonction kinesthésique a été examiné chez 80 enfants maladroits et 80 enfants normaux âgés de six à neuf ans. Sept tâches ont été proposées qui exigeaient des mouvements actifs et passifs sur les modes kinesthésiques purs ou sur les modes visio-kinesthésiques. Les enfants maladroits se révélaient inférieurs sur trois tâches impliquant des exigences passives ou actives. Une grande étendue de tâches apparaît nécessaire pour identifier une dysfonction kinesthésique. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Financial Counseling for Families of Children with Chronic Disabilities / Gordon WORLEY in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-8 (August 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.679-689 Titre : Financial Counseling for Families of Children with Chronic Disabilities Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Gordon WORLEY, Auteur ; Lynn R. ROSENFELD, Auteur ; Joseph LIPSCOMB, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.679-689 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Conseil financier pour les families d'enfants avec incapacités chroniques Un programme a été développé pour enseigner le contröle financier à des parents d'enfants présentant des incapacités ou affections chroniques. Pour apprécier l'efficacité de ce programme, une étude prospective échantillonnée, contrölée a été conduite chez 115 families d'enfants avec spinabifida, 58 d'entre elles recevant des conseils financiers, tandis que les 57 autres constituaient des contôles. Des changements significativement plus fréquents que dans le groupe contrôle ont été notéà la fin d'une an pour 18 des 68 variables incluant de tels items que l'éstablissement d'un dossier, l'utilisation d'un budjet, l'obtention d'une assurance sur la vie à faible coût et les mesures appropriées à prendre pour obtenir des réductions d'impots. Trois-quart des famillies de ce groupe d'intervention croient que le programme de conseil a eu un effet bénéfique sur la qualité de leur vie. Le conseil financier peut rendre service aux families avec enfants chroniquement malades ou infirmes. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Financial Counseling for Families of Children with Chronic Disabilities [Texte imprimé et/ou numérique] / Gordon WORLEY, Auteur ; Lynn R. ROSENFELD, Auteur ; Joseph LIPSCOMB, Auteur . - 1991 . - p.679-689. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.679-689 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Conseil financier pour les families d'enfants avec incapacités chroniques Un programme a été développé pour enseigner le contröle financier à des parents d'enfants présentant des incapacités ou affections chroniques. Pour apprécier l'efficacité de ce programme, une étude prospective échantillonnée, contrölée a été conduite chez 115 families d'enfants avec spinabifida, 58 d'entre elles recevant des conseils financiers, tandis que les 57 autres constituaient des contôles. Des changements significativement plus fréquents que dans le groupe contrôle ont été notéà la fin d'une an pour 18 des 68 variables incluant de tels items que l'éstablissement d'un dossier, l'utilisation d'un budjet, l'obtention d'une assurance sur la vie à faible coût et les mesures appropriées à prendre pour obtenir des réductions d'impots. Trois-quart des famillies de ce groupe d'intervention croient que le programme de conseil a eu un effet bénéfique sur la qualité de leur vie. Le conseil financier peut rendre service aux families avec enfants chroniquement malades ou infirmes. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Neurodevelopmental and Medical Status of Low-Birthweight Survivors of Bronchopulmonary Dysplasia at 10 to 12 Years of Age / Betty VOHR in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-8 (August 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.690-697 Titre : Neurodevelopmental and Medical Status of Low-Birthweight Survivors of Bronchopulmonary Dysplasia at 10 to 12 Years of Age Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Betty VOHR, Auteur ; Cynthia GARCIA COLL, Auteur ; Debra LOBATO, Auteur ; Khalid A. YUNIS, Auteur ; Catherine O'DEA, Auteur ; William OH, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.690-697 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Etat neuro-développemental et médical des survivant s de faible poids de naissance avec dysplasie broncho-pulmonaire aux âges de 10 et 12 ans Trente nourrissons nés avec un faible poids de naissance (<1500g) et ayant présenté une dysplasie broncho-pulmonaire (BPD) et 11 contrôles ayant eu au maximum besoin de 5 jours d'oxygène, et 15 contrôles nés à terme ont été examinés à des âges de 10 à 12 ans. Les enfants BPD pesaient moins lourds que les enfants nés à terme et avaient des tours de tête plus petits aussi bien vis à vis des contrôles prématurés que des contrôles nés à terme. Ils présentaient également significativement plus d'anomalies neurologiques que les deus groupes contrôles. Les enfants BPD et les contrôles prématurés avaient des scores plus bas à l'arythmétique du Wisc-R et au score du Beery VMI, aussi bien qu'une plus grande exigence d'aides et d'aides et d'éducation spéciale par rapport aux contrôles nés à terme. Les survivants BPD de 10 à 12 ans d'âge continuent à présenter des séquelles reliées à leur affection pulmonaire précoce. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Neurodevelopmental and Medical Status of Low-Birthweight Survivors of Bronchopulmonary Dysplasia at 10 to 12 Years of Age [Texte imprimé et/ou numérique] / Betty VOHR, Auteur ; Cynthia GARCIA COLL, Auteur ; Debra LOBATO, Auteur ; Khalid A. YUNIS, Auteur ; Catherine O'DEA, Auteur ; William OH, Auteur . - 1991 . - p.690-697. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.690-697 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Etat neuro-développemental et médical des survivant s de faible poids de naissance avec dysplasie broncho-pulmonaire aux âges de 10 et 12 ans Trente nourrissons nés avec un faible poids de naissance (<1500g) et ayant présenté une dysplasie broncho-pulmonaire (BPD) et 11 contrôles ayant eu au maximum besoin de 5 jours d'oxygène, et 15 contrôles nés à terme ont été examinés à des âges de 10 à 12 ans. Les enfants BPD pesaient moins lourds que les enfants nés à terme et avaient des tours de tête plus petits aussi bien vis à vis des contrôles prématurés que des contrôles nés à terme. Ils présentaient également significativement plus d'anomalies neurologiques que les deus groupes contrôles. Les enfants BPD et les contrôles prématurés avaient des scores plus bas à l'arythmétique du Wisc-R et au score du Beery VMI, aussi bien qu'une plus grande exigence d'aides et d'aides et d'éducation spéciale par rapport aux contrôles nés à terme. Les survivants BPD de 10 à 12 ans d'âge continuent à présenter des séquelles reliées à leur affection pulmonaire précoce. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Neuropsychological Aspects of Tuberous Sclerosis in Relation to Epilepsy and MRI Findings / Isabelle JAMBAQUE in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-8 (August 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.698-705 Titre : Neuropsychological Aspects of Tuberous Sclerosis in Relation to Epilepsy and MRI Findings Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Isabelle JAMBAQUE, Auteur ; Raffaella CUSMAI, Auteur ; Paolo CURATOLO, Auteur ; Flavia CORTESI, Auteur ; C. PERROT, Auteur ; O. DULAC, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.698-705 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Aspects neuropsychologiques de la sclérose tubéreuse: relations avec l'épilepsie et les données IRM Les performances neuropsychologiques, le devenir de l'épilepsie et la topographie IRM des tubers chez 23 enfants présentant une sclérose tubéreuse ont été déterminés. Sept enfants avaient une intelligence normale, dix avaient un retard mental, et six un retard mental avec autisme. Une corrélation inverse a été trouvée entre le nombre de lésions et le QI, le comportement et la gravité de l'épilepsie. Des lésions postérieures, associées à une dysfonctionnement du lobe frontal, ont été observées chez les enfants avec autisme. La sclérose tubéreuse avec lésions cérébrales bien définies peut représenter un modèle de la relation existant entre les différents problèmes neuropsychiatriques. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Neuropsychological Aspects of Tuberous Sclerosis in Relation to Epilepsy and MRI Findings [Texte imprimé et/ou numérique] / Isabelle JAMBAQUE, Auteur ; Raffaella CUSMAI, Auteur ; Paolo CURATOLO, Auteur ; Flavia CORTESI, Auteur ; C. PERROT, Auteur ; O. DULAC, Auteur . - 1991 . - p.698-705. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.698-705 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Aspects neuropsychologiques de la sclérose tubéreuse: relations avec l'épilepsie et les données IRM Les performances neuropsychologiques, le devenir de l'épilepsie et la topographie IRM des tubers chez 23 enfants présentant une sclérose tubéreuse ont été déterminés. Sept enfants avaient une intelligence normale, dix avaient un retard mental, et six un retard mental avec autisme. Une corrélation inverse a été trouvée entre le nombre de lésions et le QI, le comportement et la gravité de l'épilepsie. Des lésions postérieures, associées à une dysfonctionnement du lobe frontal, ont été observées chez les enfants avec autisme. La sclérose tubéreuse avec lésions cérébrales bien définies peut représenter un modèle de la relation existant entre les différents problèmes neuropsychiatriques. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Behaviour of Severely Malnourished Children in a Jamaican Hospital / Sally M. GRANTHAM-MCGREGOR in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-8 (August 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.706-714 Titre : Behaviour of Severely Malnourished Children in a Jamaican Hospital Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Sally M. GRANTHAM-MCGREGOR, Auteur ; Marie STEWART, Auteur ; Christine POWELL, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.706-714 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Comportement d'enfants gravement malnutris dan un hôpital jamaïcain Le comportement de 18 enfants souffrant de grave malnutrition et âgés de six à 24 mois a été étudié. Ces enfants ont été comparés avec 21 enfants correctement nourris appariés et présents dans l'hôpital pour d'autres affections et tous ont été évalués sur le plan du développement par le test de Griffiths. A l'admission hospitalière, les enfants malnutris étaient moins actifs et plus apathiques que les contrôles quand ils étaient seuls dans leur berceau tandis que les contrôles étaient davantage perturbés. A la présentation de jouets, les enfants malnutris avaient une exploration plus limitée, utilisant moins d'actions de jeux et touchant moins de jouets. Ces différences ne persistaient pas après la correction de troubles. Le comportement initial ne permettait pas de prédire les niveaux de développement. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Behaviour of Severely Malnourished Children in a Jamaican Hospital [Texte imprimé et/ou numérique] / Sally M. GRANTHAM-MCGREGOR, Auteur ; Marie STEWART, Auteur ; Christine POWELL, Auteur . - 1991 . - p.706-714. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.706-714 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Comportement d'enfants gravement malnutris dan un hôpital jamaïcain Le comportement de 18 enfants souffrant de grave malnutrition et âgés de six à 24 mois a été étudié. Ces enfants ont été comparés avec 21 enfants correctement nourris appariés et présents dans l'hôpital pour d'autres affections et tous ont été évalués sur le plan du développement par le test de Griffiths. A l'admission hospitalière, les enfants malnutris étaient moins actifs et plus apathiques que les contrôles quand ils étaient seuls dans leur berceau tandis que les contrôles étaient davantage perturbés. A la présentation de jouets, les enfants malnutris avaient une exploration plus limitée, utilisant moins d'actions de jeux et touchant moins de jouets. Ces différences ne persistaient pas après la correction de troubles. Le comportement initial ne permettait pas de prédire les niveaux de développement. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Prader-Willi Syndrome in a Swedish Rural County: Epidemiological Aspects / Arne AKEFELDT in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-8 (August 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.715-721 Titre : Prader-Willi Syndrome in a Swedish Rural County: Epidemiological Aspects Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Arne AKEFELDT, Auteur ; Christopher GILLBERG, Auteur ; Christer LARSSON, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.715-721 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome de Prader- Willi dans un comté rural suédois: aspects épidémiologiques La population totale de moins de 25 ans dans un comté rural a été étudié dans le but de détecter tous les cas de syndrome de Prader-Willi et d'établir les taux de prévalence du trouble. 11 cas indiscutables et cinq cas douteux ont été trouvés. Pour le groupe d'âge de sept à 25 ans la prévalence a été de 13 cas indiscutables pour 100 000, et de 20 pour 100 000 si les cas suspects étaient inclus. II y avait une légère sur-représentation masculine, et ceci pourrait être lié à une sous représentation des filles dans le groupe d'âge des plus jeunes, chez qui l'hypogonadisme peut être difficile à diagnostiquer. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Prader-Willi Syndrome in a Swedish Rural County: Epidemiological Aspects [Texte imprimé et/ou numérique] / Arne AKEFELDT, Auteur ; Christopher GILLBERG, Auteur ; Christer LARSSON, Auteur . - 1991 . - p.715-721. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.715-721 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome de Prader- Willi dans un comté rural suédois: aspects épidémiologiques La population totale de moins de 25 ans dans un comté rural a été étudié dans le but de détecter tous les cas de syndrome de Prader-Willi et d'établir les taux de prévalence du trouble. 11 cas indiscutables et cinq cas douteux ont été trouvés. Pour le groupe d'âge de sept à 25 ans la prévalence a été de 13 cas indiscutables pour 100 000, et de 20 pour 100 000 si les cas suspects étaient inclus. II y avait une légère sur-représentation masculine, et ceci pourrait être lié à une sous représentation des filles dans le groupe d'âge des plus jeunes, chez qui l'hypogonadisme peut être difficile à diagnostiquer. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Forced-Choice Preferential Looking Acuity of Children with Cortical Visual Impairment / Eileen E. BIRCH in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-8 (August 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.722-729 Titre : Forced-Choice Preferential Looking Acuity of Children with Cortical Visual Impairment Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Eileen E. BIRCH, Auteur ; Mark C. BANE, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.722-729 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : L'acuité du regard préférentiel à choix forcé chez les enfants avec troubles visuels corticaux L'acuité du regard préférentiel à choix forcé a été estimé chez des nourrissons présentant des altérations visuelles corticales (CVI) et ces enfants ont été comparés entre eux sur trois mesures de la fonction visuelle. Le déficit moyen d'acuité variait avec la fixation, la poursuite et l'altération visuelles. Le déficit d'acuité était bien corrélé avec le percentile des activités sensori-motrices fines mais non avec les activités motrices globales. Les résultats suggèrent que ces estimations fournissent une information sur les capacités d'un enfant CVI à utilisé la visions dans la vie de tous les jours. Des corrélations ont été trouvées entre les déficits initiaux d'acuité et les déficits d'acuité mesurent de trois mois à six ans plus tard. Les estimations de l'acuité du regard préférentiel à choix forcé peuvent êtres utiles pour évaluer les réponses au traitement et établir les règles du matériel éducatif pour ces nourrissons et ces enfants. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Forced-Choice Preferential Looking Acuity of Children with Cortical Visual Impairment [Texte imprimé et/ou numérique] / Eileen E. BIRCH, Auteur ; Mark C. BANE, Auteur . - 1991 . - p.722-729. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.722-729 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : L'acuité du regard préférentiel à choix forcé chez les enfants avec troubles visuels corticaux L'acuité du regard préférentiel à choix forcé a été estimé chez des nourrissons présentant des altérations visuelles corticales (CVI) et ces enfants ont été comparés entre eux sur trois mesures de la fonction visuelle. Le déficit moyen d'acuité variait avec la fixation, la poursuite et l'altération visuelles. Le déficit d'acuité était bien corrélé avec le percentile des activités sensori-motrices fines mais non avec les activités motrices globales. Les résultats suggèrent que ces estimations fournissent une information sur les capacités d'un enfant CVI à utilisé la visions dans la vie de tous les jours. Des corrélations ont été trouvées entre les déficits initiaux d'acuité et les déficits d'acuité mesurent de trois mois à six ans plus tard. Les estimations de l'acuité du regard préférentiel à choix forcé peuvent êtres utiles pour évaluer les réponses au traitement et établir les règles du matériel éducatif pour ces nourrissons et ces enfants. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Multiple Minor Malformations as a Marker for Prenatal Etiology of Cerebral Palsy / Elisabeth A. COORSSEN in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-8 (August 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.730-736 Titre : Multiple Minor Malformations as a Marker for Prenatal Etiology of Cerebral Palsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Elisabeth A. COORSSEN, Auteur ; Michael E. MSALL, Auteur ; Linda C. DUFFY, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.730-736 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Malformations mineures multiples comme marqueurs d'une étiologie prénatale de l'IMC Des séries consécutives de 137 IMC vivant en institution et âgés de 18 à 30 ans ont été examinés sur le plan de malformations mineures, utilisant un score de poids d'anomalies modifié. Après examen, les patients ont été divisés en deux groupes selon que l'IMC était d'origine prénatale ou postnatale. Un sous-groupe a ensuite été établi parmi les étiologies prénatales pour les cas d'étiologie indéterminée. A la fois le groupe prénatal d'étiologie connue et le sous-groupe avec étiologie inconnue avaient significativement plus de malformations mineures que le groupe postnatal. Ces résultats suggèrent que les malformations multiples mineures peuvent indiquez une étiologie prénatale d'IMC. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Multiple Minor Malformations as a Marker for Prenatal Etiology of Cerebral Palsy [Texte imprimé et/ou numérique] / Elisabeth A. COORSSEN, Auteur ; Michael E. MSALL, Auteur ; Linda C. DUFFY, Auteur . - 1991 . - p.730-736. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.730-736 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Malformations mineures multiples comme marqueurs d'une étiologie prénatale de l'IMC Des séries consécutives de 137 IMC vivant en institution et âgés de 18 à 30 ans ont été examinés sur le plan de malformations mineures, utilisant un score de poids d'anomalies modifié. Après examen, les patients ont été divisés en deux groupes selon que l'IMC était d'origine prénatale ou postnatale. Un sous-groupe a ensuite été établi parmi les étiologies prénatales pour les cas d'étiologie indéterminée. A la fois le groupe prénatal d'étiologie connue et le sous-groupe avec étiologie inconnue avaient significativement plus de malformations mineures que le groupe postnatal. Ces résultats suggèrent que les malformations multiples mineures peuvent indiquez une étiologie prénatale d'IMC. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Hypomelanosis of Ito in Three Cases with Autism and Autistic-like Conditions / Arne AKEFELDT in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-8 (August 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.737-743 Titre : Hypomelanosis of Ito in Three Cases with Autism and Autistic-like Conditions Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Arne AKEFELDT, Auteur ; Christopher GILLBERG, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.737-743 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Hypomélanose d'Ito chez trois enfants avec troubles de développement qualifiés d'invasifs Deux filles et un garçon présentaient un comportement autistique remplissant les critères de troubles autistiques, de syndrome d'Asperger, ou d'autisme atypique ont été diagnostiqués comme porteurs de syndrome d'hypomélanose d'Ito. Les auteurs suggèrent que les modifications cutanées indiquent des troubles neuro-cutanés sous-jacents qui doivent être recherchés soigneusement dans tous les cas avec troubles développementaux invasifs. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Hypomelanosis of Ito in Three Cases with Autism and Autistic-like Conditions [Texte imprimé et/ou numérique] / Arne AKEFELDT, Auteur ; Christopher GILLBERG, Auteur . - 1991 . - p.737-743. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.737-743 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Hypomélanose d'Ito chez trois enfants avec troubles de développement qualifiés d'invasifs Deux filles et un garçon présentaient un comportement autistique remplissant les critères de troubles autistiques, de syndrome d'Asperger, ou d'autisme atypique ont été diagnostiqués comme porteurs de syndrome d'hypomélanose d'Ito. Les auteurs suggèrent que les modifications cutanées indiquent des troubles neuro-cutanés sous-jacents qui doivent être recherchés soigneusement dans tous les cas avec troubles développementaux invasifs. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

‘Idiopathic Childhood Absences’, a System Disorder: Its Diagnosis and Differentiation / Neil GORDON in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-8 (August 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.744-748 Titre : ‘Idiopathic Childhood Absences’, a System Disorder: Its Diagnosis and Differentiation Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Neil GORDON, Auteur ; Robert B. AIRD, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.744-748 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] ‘Idiopathic Childhood Absences’, a System Disorder: Its Diagnosis and Differentiation [Texte imprimé et/ou numérique] / Neil GORDON, Auteur ; Robert B. AIRD, Auteur . - 1991 . - p.744-748. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.744-748 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Low Level of GABA in CSF in Vitamin B6-dependent Seizures / Gerd KURLEMANN in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-8 (August 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.749-750 Titre : Low Level of GABA in CSF in Vitamin B6-dependent Seizures Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Gerd KURLEMANN, Auteur ; E. Maria MENGES, Auteur ; Gebhard PALM, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.749-750 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Low Level of GABA in CSF in Vitamin B6-dependent Seizures [Texte imprimé et/ou numérique] / Gerd KURLEMANN, Auteur ; E. Maria MENGES, Auteur ; Gebhard PALM, Auteur . - 1991 . - p.749-750. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.749-750 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Dopa-responsive Dystonia / N.P. QUINN in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-8 (August 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.750 Titre : Dopa-responsive Dystonia Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : N.P. QUINN, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.750 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Dopa-responsive Dystonia [Texte imprimé et/ou numérique] / N.P. QUINN, Auteur . - 1991 . - p.750. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-8 (August 1991) . - p.750 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136