Dépouillements

Family Matters / Martin C. O. BAX in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-12 (December 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1035-1036 Titre : Family Matters Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Martin C. O. BAX, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.1035-1036 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Family Matters [Texte imprimé et/ou numérique] / Martin C. O. BAX, Auteur . - 1991 . - p.1035-1036. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1035-1036 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Neurophysiology of Lower-Limb Function in Hemiplegic Children / J. K. BROWN in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-12 (December 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1037-1047 Titre : Neurophysiology of Lower-Limb Function in Hemiplegic Children Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J. K. BROWN, Auteur ; J. RODDA, Auteur ; E.G. WALSH, Auteur ; G. W. WRIGHT, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.1037-1047 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Neurophysiologie de la fonction du membre inferieur chez l'enfant hémiplégique L'équin de l'enfant hémiplégique est multifactoriel. Dans quelques cas, il est dû à un muscle court, dans d'autres à une chute du pied, une spasticité tonique, une rigidité, une compensation de membre court, une rétraction fixée en flexion de la hanche, une déformation de l'avant-pied d'origine génétique dominante, un équin de l'avant-pied par marche chronique sur les orteils, ou à des anomalies dans les propriétés visco-élastiques du muscle, avec rétraction intra-musculaire vraie. Cette étude neuro-physiologique confirme que l'hémiplégie infantile n'est pas une condition homogène. Quelques unes présentent une spasticité tonique; quelques unes se traduisent par un silence électrique à l'étirement en dépit d'une raideur; quelques unes se traduisent par un muscle court sans hypertonicité; d'autres ont une hypertonicité en rapport avec la position (p. e. la rigidité). Un muscle court n'est pas toujours associé à une spasticité tonique avec inhibition réciproque. La faiblesse peut survenir sans spasticité. La vitesse des mouvements des orteils, de la cheville et de la hanche est également réduite de façon significative. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Neurophysiology of Lower-Limb Function in Hemiplegic Children [Texte imprimé et/ou numérique] / J. K. BROWN, Auteur ; J. RODDA, Auteur ; E.G. WALSH, Auteur ; G. W. WRIGHT, Auteur . - 1991 . - p.1037-1047. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1037-1047 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Neurophysiologie de la fonction du membre inferieur chez l'enfant hémiplégique L'équin de l'enfant hémiplégique est multifactoriel. Dans quelques cas, il est dû à un muscle court, dans d'autres à une chute du pied, une spasticité tonique, une rigidité, une compensation de membre court, une rétraction fixée en flexion de la hanche, une déformation de l'avant-pied d'origine génétique dominante, un équin de l'avant-pied par marche chronique sur les orteils, ou à des anomalies dans les propriétés visco-élastiques du muscle, avec rétraction intra-musculaire vraie. Cette étude neuro-physiologique confirme que l'hémiplégie infantile n'est pas une condition homogène. Quelques unes présentent une spasticité tonique; quelques unes se traduisent par un silence électrique à l'étirement en dépit d'une raideur; quelques unes se traduisent par un muscle court sans hypertonicité; d'autres ont une hypertonicité en rapport avec la position (p. e. la rigidité). Un muscle court n'est pas toujours associé à une spasticité tonique avec inhibition réciproque. La faiblesse peut survenir sans spasticité. La vitesse des mouvements des orteils, de la cheville et de la hanche est également réduite de façon significative. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Cerebral Palsy in Saudi Arabia: A Case-Control Study of Risk Factors / S. AL-RAJEH in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-12 (December 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1048-1052 Titre : Cerebral Palsy in Saudi Arabia: A Case-Control Study of Risk Factors Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : S. AL-RAJEH, Auteur ; O. BADEMOSI, Auteur ; A. AWADA, Auteur ; H. ISMAIL, Auteur ; S. AL-SHAMMASI, Auteur ; A. DAWODU, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.1048-1052 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : I. M. C. en Arabie Saoudite: une étude de cas-contrôle sur les facteurs de risques Il apparait de plus en plus manifeste que l'I. M. C. dans les contrées développées résulte principalement de facteurs anténataux alors que les rapports provenant de contrées en voie de développement suggèrent que les facteurs périnataux et postnataux pourraient être plus importants en raison de conditions d'accouchement moins optimales. Les auteurs ont étudié 103 enfants saoudiens présentant une I. M. C. et ont comparé leurs antécédents avec ceux d'un groupe contrôle. Les facteurs de risque identifiés majeurs ont été une histoire d'I. M. C. dans la fratrie et une consanguinité chez les parents. Le faible poids de naissance (<2000g), un âge de gestation de moins de 32 semaines, la gémellarité et la détresse respiratoire étaient significativement plus fréquents parmi les I. M. C. que chez les contrôles. Ces résultats suggèrent que les facteurs anténataux, incluant les facteurs héréditaires, jouent un rôle majeur dans l'I. M. C. en Arabie Saoudite, en contradiction avec des rapports antérieurs pour ce même pays. La contribution de ces facteurs dans la pathogénèse de l'I. M. C. en pays en voie de développement pourrait être plus importante qu'il n'avait été dit. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Cerebral Palsy in Saudi Arabia: A Case-Control Study of Risk Factors [Texte imprimé et/ou numérique] / S. AL-RAJEH, Auteur ; O. BADEMOSI, Auteur ; A. AWADA, Auteur ; H. ISMAIL, Auteur ; S. AL-SHAMMASI, Auteur ; A. DAWODU, Auteur . - 1991 . - p.1048-1052. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1048-1052 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : I. M. C. en Arabie Saoudite: une étude de cas-contrôle sur les facteurs de risques Il apparait de plus en plus manifeste que l'I. M. C. dans les contrées développées résulte principalement de facteurs anténataux alors que les rapports provenant de contrées en voie de développement suggèrent que les facteurs périnataux et postnataux pourraient être plus importants en raison de conditions d'accouchement moins optimales. Les auteurs ont étudié 103 enfants saoudiens présentant une I. M. C. et ont comparé leurs antécédents avec ceux d'un groupe contrôle. Les facteurs de risque identifiés majeurs ont été une histoire d'I. M. C. dans la fratrie et une consanguinité chez les parents. Le faible poids de naissance (<2000g), un âge de gestation de moins de 32 semaines, la gémellarité et la détresse respiratoire étaient significativement plus fréquents parmi les I. M. C. que chez les contrôles. Ces résultats suggèrent que les facteurs anténataux, incluant les facteurs héréditaires, jouent un rôle majeur dans l'I. M. C. en Arabie Saoudite, en contradiction avec des rapports antérieurs pour ce même pays. La contribution de ces facteurs dans la pathogénèse de l'I. M. C. en pays en voie de développement pourrait être plus importante qu'il n'avait été dit. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Bowel and Bladder Control of Children with Myelomeningocele: a Nordic Study / H.R. LIE in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-12 (December 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1053-1061 Titre : Bowel and Bladder Control of Children with Myelomeningocele: a Nordic Study Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : H.R. LIE, Auteur ; J. LAGERGREN, Auteur ; F. RASMUSSEN, Auteur ; B. LAGERKVIST, Auteur ; J. HAGELSTEEN, Auteur ; M.-C. BORJESON, Auteur ; M. MUTTILAINEN, Auteur ; K. TAUDORF, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.1053-1061 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Contrôle intestinal et vésical chez les enfants porteurs de Spina Bifida: une étude nordique Le contrôle urinaire et vésical a été étudié chez 527 enfants avec myéloméngocèle, âgés de quatre à 18 ans. Les informations ont été obtenues à partir des dossiers médicaux et par un questionnaire proposé aux parents. 44 enfants avaient un contrôle urinaire normal, 50 présentaient une dérivation urinaire, le reste étant 433 vessies neurologiques sans dérivation urinaire; parmi ces derniers cas, la vessie était pressée manuellement dans 31 pour cent des cas et le sondage propre intermittent (CIC) était utilisé dans 40 pour cent des cas. 60 pour cent des enfants avaient besoin d'assistance pour vider leur vessie. Les enfants avec CIC étaient plus continents, demandaient moins d'aide, mais étaient plus souvent traités par antibiotiques. Parmi les 527 cas, le contrôle intestinal était perturbé dans 412 cas. 212 enfants évacuaient leur rectum manuellement, 90 pour cent d'entre eux avaient besoin d'aide. Les parents jugeaient l'incontinence urinaire difficile à supporter chez 37 pour cent des enfants, l'incontinence rectale chez 33 pour cent. Les auteurs concluent que la continence urinaire peut être socialement définie comme une capacité à demeurer sec trois heures ou plus. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Bowel and Bladder Control of Children with Myelomeningocele: a Nordic Study [Texte imprimé et/ou numérique] / H.R. LIE, Auteur ; J. LAGERGREN, Auteur ; F. RASMUSSEN, Auteur ; B. LAGERKVIST, Auteur ; J. HAGELSTEEN, Auteur ; M.-C. BORJESON, Auteur ; M. MUTTILAINEN, Auteur ; K. TAUDORF, Auteur . - 1991 . - p.1053-1061. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1053-1061 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Contrôle intestinal et vésical chez les enfants porteurs de Spina Bifida: une étude nordique Le contrôle urinaire et vésical a été étudié chez 527 enfants avec myéloméngocèle, âgés de quatre à 18 ans. Les informations ont été obtenues à partir des dossiers médicaux et par un questionnaire proposé aux parents. 44 enfants avaient un contrôle urinaire normal, 50 présentaient une dérivation urinaire, le reste étant 433 vessies neurologiques sans dérivation urinaire; parmi ces derniers cas, la vessie était pressée manuellement dans 31 pour cent des cas et le sondage propre intermittent (CIC) était utilisé dans 40 pour cent des cas. 60 pour cent des enfants avaient besoin d'assistance pour vider leur vessie. Les enfants avec CIC étaient plus continents, demandaient moins d'aide, mais étaient plus souvent traités par antibiotiques. Parmi les 527 cas, le contrôle intestinal était perturbé dans 412 cas. 212 enfants évacuaient leur rectum manuellement, 90 pour cent d'entre eux avaient besoin d'aide. Les parents jugeaient l'incontinence urinaire difficile à supporter chez 37 pour cent des enfants, l'incontinence rectale chez 33 pour cent. Les auteurs concluent que la continence urinaire peut être socialement définie comme une capacité à demeurer sec trois heures ou plus. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Hearing-Impaired Autistic Children / R. JURE in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-12 (December 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1062-1072 Titre : Hearing-Impaired Autistic Children Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : R. JURE, Auteur ; Isabelle RAPIN, Auteur ; Roberto TUCHMAN, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.1062-1072 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Enfants à la fois sourds et autistes. Les dossiers de 46 enfants portant à la fois le diagnostic de surdité et celui d'autisme ont été analysés. Près d'un cinquième des enfants avaient une intelligence non verbale normale ou proche de la normale, et seulement un cinquième des enfants avaient une intelligence non-verbale normale ou proche de la normale, et seulement un cinquième avaient une déficience mentale grave. La sévérité de l'autisme était liée à celle de la déficience mentale mais pas à celle de la surdité. Chez 11 des 46 enfants, l'autisme fut dépisté plus de quatre ans après la surdité, tandis que chez 10 enfants c'est la surdité qui resta méconnue plusieurs années après le diagnostic de l'autisme. L'expérience éducative de ces enfants fut généralement désastreuse du fait du dépistage tardif et des erreurs de diagnostic, ainsi qu'à cause du manque presque total de programmes scolaires spécialisés pour enfants à la fois sourds et autistes. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Hearing-Impaired Autistic Children [Texte imprimé et/ou numérique] / R. JURE, Auteur ; Isabelle RAPIN, Auteur ; Roberto TUCHMAN, Auteur . - 1991 . - p.1062-1072. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1062-1072 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Enfants à la fois sourds et autistes. Les dossiers de 46 enfants portant à la fois le diagnostic de surdité et celui d'autisme ont été analysés. Près d'un cinquième des enfants avaient une intelligence non verbale normale ou proche de la normale, et seulement un cinquième des enfants avaient une intelligence non-verbale normale ou proche de la normale, et seulement un cinquième avaient une déficience mentale grave. La sévérité de l'autisme était liée à celle de la déficience mentale mais pas à celle de la surdité. Chez 11 des 46 enfants, l'autisme fut dépisté plus de quatre ans après la surdité, tandis que chez 10 enfants c'est la surdité qui resta méconnue plusieurs années après le diagnostic de l'autisme. L'expérience éducative de ces enfants fut généralement désastreuse du fait du dépistage tardif et des erreurs de diagnostic, ainsi qu'à cause du manque presque total de programmes scolaires spécialisés pour enfants à la fois sourds et autistes. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Dissolution and Reconstitution of Families with a Disabled Young Person / Michael HIRST in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-12 (December 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1073-1079 Titre : Dissolution and Reconstitution of Families with a Disabled Young Person Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Michael HIRST, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.1073-1079 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Dissociation et reconstitution des familles avec un enfant handicapé Les données d'une étude transversale sur un important échantillon à représentation nationale de jeunes handicapés ont été relevées par des interrogatoires personnels. Une étude comparative de jeunes de la population générale, appariés en âge et domiciliation, a été également réalisée. Les données suggèrent que les familles avec jeune handicapé incluent les deux parents biologiques avec exactement la même fréquence que dans la population générale. Quand leurs parents sont séparés, les jeunes handicapés ne vivent pas plus fréquemment dans une famille mono-parentale que les jeunes en général. Il n'y a pas d'évidence nette que la présence, le type et le degré d'incapacité de jeunes accroissent le risque de dissociation familiale ou réduise l'éventualité d'une reconstitution. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Dissolution and Reconstitution of Families with a Disabled Young Person [Texte imprimé et/ou numérique] / Michael HIRST, Auteur . - 1991 . - p.1073-1079. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1073-1079 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Dissociation et reconstitution des familles avec un enfant handicapé Les données d'une étude transversale sur un important échantillon à représentation nationale de jeunes handicapés ont été relevées par des interrogatoires personnels. Une étude comparative de jeunes de la population générale, appariés en âge et domiciliation, a été également réalisée. Les données suggèrent que les familles avec jeune handicapé incluent les deux parents biologiques avec exactement la même fréquence que dans la population générale. Quand leurs parents sont séparés, les jeunes handicapés ne vivent pas plus fréquemment dans une famille mono-parentale que les jeunes en général. Il n'y a pas d'évidence nette que la présence, le type et le degré d'incapacité de jeunes accroissent le risque de dissociation familiale ou réduise l'éventualité d'une reconstitution. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

A New System for Cotside Display and Analysis of the Preterm Neonatal Electroencephalogram / D.F.P. WERTHEIM in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-12 (December 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1080-1086 Titre : A New System for Cotside Display and Analysis of the Preterm Neonatal Electroencephalogram Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : D.F.P. WERTHEIM, Auteur ; Deborah G. MURDOCH EATON, Auteur ; Rowena C. OOZEER, Auteur ; J.A. CONNELL, Auteur ; Lilly M. S. DUBOWITZ, Auteur ; Victor DUBOWITZ, Auteur ; R. WILLETTS, Auteur ; R. WOOTTON, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.1080-1086 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Un niveau système pour exposition et analyse des EEG néonataux de prématurés, au lit du malade Le contrôle EEG continu parait un indicateur sensible des modifications du fonctionnement cérébral. L'article décrit un procédé d'exposition et d'analyse des discontinuités et amplitudes EEG durant des périodes d'une minute, avec possibilité d'enregistrement d'EEG simultanés. Le procédé a été utilisé avec succès pour le contrôle en continu des EEG de plus de 30 nouveaux-nés dans une unité de soins intensifs néo-nataux pendant des périodes pouvant dépasser neuf jours. Ce procédé fournit rapidement des indications des modifications dans le fonctionnement cérébral, permettant une intervention précoce et favorisant une prévention de morbidité. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] A New System for Cotside Display and Analysis of the Preterm Neonatal Electroencephalogram [Texte imprimé et/ou numérique] / D.F.P. WERTHEIM, Auteur ; Deborah G. MURDOCH EATON, Auteur ; Rowena C. OOZEER, Auteur ; J.A. CONNELL, Auteur ; Lilly M. S. DUBOWITZ, Auteur ; Victor DUBOWITZ, Auteur ; R. WILLETTS, Auteur ; R. WOOTTON, Auteur . - 1991 . - p.1080-1086. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1080-1086 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Un niveau système pour exposition et analyse des EEG néonataux de prématurés, au lit du malade Le contrôle EEG continu parait un indicateur sensible des modifications du fonctionnement cérébral. L'article décrit un procédé d'exposition et d'analyse des discontinuités et amplitudes EEG durant des périodes d'une minute, avec possibilité d'enregistrement d'EEG simultanés. Le procédé a été utilisé avec succès pour le contrôle en continu des EEG de plus de 30 nouveaux-nés dans une unité de soins intensifs néo-nataux pendant des périodes pouvant dépasser neuf jours. Ce procédé fournit rapidement des indications des modifications dans le fonctionnement cérébral, permettant une intervention précoce et favorisant une prévention de morbidité. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Psychiatric Morbidity among Children with Sickle-Cell Disease / S. O. ILOEJE in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-12 (December 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1087-1094 Titre : Psychiatric Morbidity among Children with Sickle-Cell Disease Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : S. O. ILOEJE, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.1087-1094 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Morbidité psychiatrique dans la drépanocytose infantile La prévalence de morbidité psychiatrique a été recherchée parmi 84 enfants drépanocytaires (SCD) et 84 contrôles appariés en bonne santé, à l'aide des questionnaires de comportement de Rutter. La prévalence de morbidité psychiatrique aux échelles ‘parents’ et ‘enseignants’ a été respectivement de 26,2 et 22,6 pour cent pour les enfants SCD et 4,8 et 6 pour cent pour les contrôles. Les garçons SCD présentaient des scores significativement plus élevés que ceux des filles; les enfants plus âgés avaient également des scores plus élevés que les plus jeunes. Les déviances comportementales existaient au domicile et à l'école dans sept cas, et étaient dissociées dans 27 cas. 34 enfants présentaient une morbidité psychiatrique avec 14 névroses, 11 attitudes anti-sociales, six cas associant névrose et attitudes anti-sociales, la catégorie diagnostique différant pour les trois cas restants. Les problèmes comportementaux chez les enfants SCD et les implications thérapeutiques ou préventives sont discutés. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Psychiatric Morbidity among Children with Sickle-Cell Disease [Texte imprimé et/ou numérique] / S. O. ILOEJE, Auteur . - 1991 . - p.1087-1094. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1087-1094 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Morbidité psychiatrique dans la drépanocytose infantile La prévalence de morbidité psychiatrique a été recherchée parmi 84 enfants drépanocytaires (SCD) et 84 contrôles appariés en bonne santé, à l'aide des questionnaires de comportement de Rutter. La prévalence de morbidité psychiatrique aux échelles ‘parents’ et ‘enseignants’ a été respectivement de 26,2 et 22,6 pour cent pour les enfants SCD et 4,8 et 6 pour cent pour les contrôles. Les garçons SCD présentaient des scores significativement plus élevés que ceux des filles; les enfants plus âgés avaient également des scores plus élevés que les plus jeunes. Les déviances comportementales existaient au domicile et à l'école dans sept cas, et étaient dissociées dans 27 cas. 34 enfants présentaient une morbidité psychiatrique avec 14 névroses, 11 attitudes anti-sociales, six cas associant névrose et attitudes anti-sociales, la catégorie diagnostique différant pour les trois cas restants. Les problèmes comportementaux chez les enfants SCD et les implications thérapeutiques ou préventives sont discutés. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Social Outcome of Handicapped Children as Adults / J. KOKKONEN in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-12 (December 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1095-1100 Titre : Social Outcome of Handicapped Children as Adults Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J. KOKKONEN, Auteur ; Anna-Liisa SAUKKONEN, Auteur ; E. TIMONEN, Auteur ; W. SERLO, Auteur ; P. KINNUNEN, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.1095-1100 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Devenir social des enfants handicapés à l'âge adulte Le statut social de 52 jeunes adultes (29 hommes, 23 femmes) a été relevé à un âge compris entre 19 et 25 ans et comparé avec celui d'un groupe contrôle apparié de 209 sujets. 40 handicapés avaient complété l'école primaire et 10 le collège. 28 avaient continué dans une formation de base ultérieure et 11 avaient atteint des niveaux plus élevés. 35 pour cent du groupe index et 11 pour cent des contrôles n'avaient pas bénéficié d'éducation ultérieure. La moitié du groupe index avait bénéficié d'avantages pour personnes handicapées et 12 n'avaient pas d'occupation hors-domicile. II y avait peu de différence dans le présent statut d'emploi entre les deux groupes mais on notait deux fois plus de périodes de chomage dans le groupe index que dans le groupe contrôle. Le départ du domicile des parents et le début de relations sexuelles étaient retardés dans le groupe index. Ces résultats montrent la nécessité dune aide pratique plus conséquente pour ces adolescents et leurs parents. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Social Outcome of Handicapped Children as Adults [Texte imprimé et/ou numérique] / J. KOKKONEN, Auteur ; Anna-Liisa SAUKKONEN, Auteur ; E. TIMONEN, Auteur ; W. SERLO, Auteur ; P. KINNUNEN, Auteur . - 1991 . - p.1095-1100. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1095-1100 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Devenir social des enfants handicapés à l'âge adulte Le statut social de 52 jeunes adultes (29 hommes, 23 femmes) a été relevé à un âge compris entre 19 et 25 ans et comparé avec celui d'un groupe contrôle apparié de 209 sujets. 40 handicapés avaient complété l'école primaire et 10 le collège. 28 avaient continué dans une formation de base ultérieure et 11 avaient atteint des niveaux plus élevés. 35 pour cent du groupe index et 11 pour cent des contrôles n'avaient pas bénéficié d'éducation ultérieure. La moitié du groupe index avait bénéficié d'avantages pour personnes handicapées et 12 n'avaient pas d'occupation hors-domicile. II y avait peu de différence dans le présent statut d'emploi entre les deux groupes mais on notait deux fois plus de périodes de chomage dans le groupe index que dans le groupe contrôle. Le départ du domicile des parents et le début de relations sexuelles étaient retardés dans le groupe index. Ces résultats montrent la nécessité dune aide pratique plus conséquente pour ces adolescents et leurs parents. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Krabbe Disease in Monozygotic Triplets / Hugo A. ARROYO in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-12 (December 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1101-1103 Titre : Krabbe Disease in Monozygotic Triplets Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Hugo A. ARROYO, Auteur ; Jorge GRIPPO, Auteur ; Analia TARATUTO, Auteur ; Jorge DUFFAU, Auteur ; Nestor CHAMOLES, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.1101-1103 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Maladie de Krabbe chez des triplets monozygotes Les auteurs rapportent le cas extrêmement rare de triplets monozygotes atteints de leucodystrophie à cellules globoïdes (Maladie de Krabbe). Nées de parents en bonne santé, hétérozygotes non consanguins, les trois filles ont présenté les signes typiques d'une déficience en β-galactocérébrosidase avant l'âge d'un an et moururent durant les 41 premiers mois de vie. Une brève revue de la littérature est faite. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Krabbe Disease in Monozygotic Triplets [Texte imprimé et/ou numérique] / Hugo A. ARROYO, Auteur ; Jorge GRIPPO, Auteur ; Analia TARATUTO, Auteur ; Jorge DUFFAU, Auteur ; Nestor CHAMOLES, Auteur . - 1991 . - p.1101-1103. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1101-1103 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Maladie de Krabbe chez des triplets monozygotes Les auteurs rapportent le cas extrêmement rare de triplets monozygotes atteints de leucodystrophie à cellules globoïdes (Maladie de Krabbe). Nées de parents en bonne santé, hétérozygotes non consanguins, les trois filles ont présenté les signes typiques d'une déficience en β-galactocérébrosidase avant l'âge d'un an et moururent durant les 41 premiers mois de vie. Une brève revue de la littérature est faite. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Weissenbacher-Zweymuller Syndrome; Long-term Follow-up of Growth and Psychomotor Development / Aharon GALIL in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-12 (December 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1104-1109 Titre : Weissenbacher-Zweymuller Syndrome; Long-term Follow-up of Growth and Psychomotor Development Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Aharon GALIL, Auteur ; Rivka CARMI, Auteur ; Esther GOLDSTEIN, Auteur ; Basil PORTER, Auteur ; Jacob BAR ZIV, Auteur ; Juan CHEMKE, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.1104-1109 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome de Weissenbacher-Zweymuller: suivi à long terme de la croissance et du développement psycho-moteur L'article rapporte le cas d'un enfant suivi de la naissance à l'âge de huit ans, présentant les signes caractéristiques d'un syndrome de Weissenbacher-Zweymuller (WZS), un syndrome rare caractérisé par de multiples anomalies squelettiques et radiologiques, un nanisme et un retard de développement. Le suivi montra que les anomalies radiologiques disparurent et que la taille, les développements moteurs, cognitifs et linguistiques retournèrent à la normale vers huit ans. Le développement normal de l'enfant à l'âge scolaire suggère que le WZS est un syndrome de dysmaturité plutôt qu'une dysplasie. Le diagnostic du syndrome à la naissance est cependant essential pour assurer une prise en charge correcte de l'enfant et fournir des conseils aux parents. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Weissenbacher-Zweymuller Syndrome; Long-term Follow-up of Growth and Psychomotor Development [Texte imprimé et/ou numérique] / Aharon GALIL, Auteur ; Rivka CARMI, Auteur ; Esther GOLDSTEIN, Auteur ; Basil PORTER, Auteur ; Jacob BAR ZIV, Auteur ; Juan CHEMKE, Auteur . - 1991 . - p.1104-1109. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1104-1109 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome de Weissenbacher-Zweymuller: suivi à long terme de la croissance et du développement psycho-moteur L'article rapporte le cas d'un enfant suivi de la naissance à l'âge de huit ans, présentant les signes caractéristiques d'un syndrome de Weissenbacher-Zweymuller (WZS), un syndrome rare caractérisé par de multiples anomalies squelettiques et radiologiques, un nanisme et un retard de développement. Le suivi montra que les anomalies radiologiques disparurent et que la taille, les développements moteurs, cognitifs et linguistiques retournèrent à la normale vers huit ans. Le développement normal de l'enfant à l'âge scolaire suggère que le WZS est un syndrome de dysmaturité plutôt qu'une dysplasie. Le diagnostic du syndrome à la naissance est cependant essential pour assurer une prise en charge correcte de l'enfant et fournir des conseils aux parents. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

The Surgical Management of Drooling / Martin J. BURTON in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-12 (December 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1110-1116 Titre : The Surgical Management of Drooling Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Martin J. BURTON, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.1110-1116 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : As with all branches of surgery, selection of the appropriate operative procedure for a particular patient involves careful weighing of all the alternatives and full discussion with the patient and carers. Each of the procedures described has its devotees and detractors. For an individual patient, however, the risks of each, the likely postoperative course and the results of the surgery-both in terms of the expected chance of improvement in drooling and the presence or otherwise of residual scarring or taste-must be balanced to determine the optimum plan for treatment. The long-term results of submandibular duct transposition for drooling in the author's own institution have recently been reported41. An initial improvement in the drooling of all patients was maintained for at least two years in 17 of 20 patients. Only two patients experienced complications requiring further surgery (ranulas in each case). It is suggested that these very satisfactory results, achieved without external scarring and without compromising the sense of taste, support the contention that submandibular duct transposition is the surgical treatment of choice for children and young people with cerebral palsy who drool excessively. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] The Surgical Management of Drooling [Texte imprimé et/ou numérique] / Martin J. BURTON, Auteur . - 1991 . - p.1110-1116. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1110-1116 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : As with all branches of surgery, selection of the appropriate operative procedure for a particular patient involves careful weighing of all the alternatives and full discussion with the patient and carers. Each of the procedures described has its devotees and detractors. For an individual patient, however, the risks of each, the likely postoperative course and the results of the surgery-both in terms of the expected chance of improvement in drooling and the presence or otherwise of residual scarring or taste-must be balanced to determine the optimum plan for treatment. The long-term results of submandibular duct transposition for drooling in the author's own institution have recently been reported41. An initial improvement in the drooling of all patients was maintained for at least two years in 17 of 20 patients. Only two patients experienced complications requiring further surgery (ranulas in each case). It is suggested that these very satisfactory results, achieved without external scarring and without compromising the sense of taste, support the contention that submandibular duct transposition is the surgical treatment of choice for children and young people with cerebral palsy who drool excessively. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Delayed Eruption of Secondary Dentition associated with Phenytoin Therapy / Richard E. APPLETON in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-12 (December 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1117-1110 Titre : Delayed Eruption of Secondary Dentition associated with Phenytoin Therapy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Richard E. APPLETON, Auteur ; Helen LEACH, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.1117-1110 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Delayed Eruption of Secondary Dentition associated with Phenytoin Therapy [Texte imprimé et/ou numérique] / Richard E. APPLETON, Auteur ; Helen LEACH, Auteur . - 1991 . - p.1117-1110. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-12 (December 1991) . - p.1117-1110 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136