Dépouillements

Hobby horse or mirror of the future? / David GARDNER-MEDWIN in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-2 (February 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.95-96 Titre : Hobby horse or mirror of the future? Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : David GARDNER-MEDWIN, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.95-96 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Hobby horse or mirror of the future? [Texte imprimé et/ou numérique] / David GARDNER-MEDWIN, Auteur . - 1992 . - p.95-96. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.95-96 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Self-Esteem, Aspirations and Expectations of Adolescents with Physical Disability / Paul ARNOLD in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-2 (February 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.97-102 Titre : Self-Esteem, Aspirations and Expectations of Adolescents with Physical Disability Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Paul ARNOLD, Auteur ; Melanie CHAPMAN, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.97-102 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Auto-appréciation, aspirations et attentes d'adolescents présentant des incapacités motrices Des questionnaires ont permis d'évaluer l'auto-appréciation, les aspirations pour le futur et les attentes chez 15 adolescents présentant des incapacités motrices, comparés avec des contrôles sans incapacités. Il n'a pas été trouvé de différences d'auto-appréciation entre les deux groupes. Ces données encourageantes contredisent les données antérieures de pauvre auto-appréciation. Il n'y avait pas de corrélation significative entre l'auto-appréciation des adolescents présentant des incapacités motrices et leurs aspirations ou attentes; il y avail en revanche une corrélation négative significative chez les contrôles sans incapacités. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Self-Esteem, Aspirations and Expectations of Adolescents with Physical Disability [Texte imprimé et/ou numérique] / Paul ARNOLD, Auteur ; Melanie CHAPMAN, Auteur . - 1992 . - p.97-102. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.97-102 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Auto-appréciation, aspirations et attentes d'adolescents présentant des incapacités motrices Des questionnaires ont permis d'évaluer l'auto-appréciation, les aspirations pour le futur et les attentes chez 15 adolescents présentant des incapacités motrices, comparés avec des contrôles sans incapacités. Il n'a pas été trouvé de différences d'auto-appréciation entre les deux groupes. Ces données encourageantes contredisent les données antérieures de pauvre auto-appréciation. Il n'y avait pas de corrélation significative entre l'auto-appréciation des adolescents présentant des incapacités motrices et leurs aspirations ou attentes; il y avail en revanche une corrélation négative significative chez les contrôles sans incapacités. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Measuring processes of caregiving to physically disabled children and their families. I: identifying relevant components of care / Peter L. ROSENBAUM in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-2 (February 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.103-114 Titre : Measuring processes of caregiving to physically disabled children and their families. I: identifying relevant components of care Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Peter L. ROSENBAUM, Auteur ; Susanne M. KING, Auteur ; David CADMAN, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.103-114 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Mesure des processus de soins chez les enfants handicapés physiques et leurs familles. I: Identification des composantes de soins Cette étude a été entreprise pour déterminer l'importance relative des diverses composantes de soins pour les enfants présentant des troubles de développement. Des professionnels de santé et des parents classèrent par priorité, 22 aspects de soins. Parmi les sept aspects placés en priorité, les parents et les professionnels classèrent l'implication des parents, l'éducation/information, le traitement, l'accès et la disponibilité des soins et la coordination. Les parents classèrent également très bien la continuité/cohérence et les soins centrés sur la famille. La validité de ces composantes pour l'organisation des services pour enfants atteints d'incapacité, leurs applications lors d'études ultérieurs sur les processus de soins sont discutées. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Measuring processes of caregiving to physically disabled children and their families. I: identifying relevant components of care [Texte imprimé et/ou numérique] / Peter L. ROSENBAUM, Auteur ; Susanne M. KING, Auteur ; David CADMAN, Auteur . - 1992 . - p.103-114. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.103-114 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Mesure des processus de soins chez les enfants handicapés physiques et leurs familles. I: Identification des composantes de soins Cette étude a été entreprise pour déterminer l'importance relative des diverses composantes de soins pour les enfants présentant des troubles de développement. Des professionnels de santé et des parents classèrent par priorité, 22 aspects de soins. Parmi les sept aspects placés en priorité, les parents et les professionnels classèrent l'implication des parents, l'éducation/information, le traitement, l'accès et la disponibilité des soins et la coordination. Les parents classèrent également très bien la continuité/cohérence et les soins centrés sur la famille. La validité de ces composantes pour l'organisation des services pour enfants atteints d'incapacité, leurs applications lors d'études ultérieurs sur les processus de soins sont discutées. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Effect of Mental Retardation and Motor Disability on Testing With Visual Acuity Cards / B. GEVENE HERTZ in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-2 (February 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.115-122 Titre : Effect of Mental Retardation and Motor Disability on Testing With Visual Acuity Cards Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : B. GEVENE HERTZ, Auteur ; Jacob ROSENBERG, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.115-122 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Effets du retard mental et des incapacités motrices sur la mesure de l'acuité visuelle utilisant des cartes d'acuité L'acuité visuelle de 77 enfants (âges de un an et demi à huit ans), avec I.M.C. et retard mental a été mesurée avec des cartes d'acuité. Les résultats ne variaient pas de plus d'un octave dans 79 pour cent des cas. L'acuité visuelle moyenne des enfants avec grave incapacité motrice plus basse et la variabilité inter-tests était plus grande que chez les enfants avec atteinte motrice légère. En regroupant les enfants selon le degré de retard mental, les plus retardés présentaient une acuité plus faible et une variabilité inter-tests plus grande. En général, la variabilité d'un jour à l'autre était plus grande que la variabilité entre plusieurs examinateurs d'une même session. L'usage de cartes d'acuité pour évaluer l'acuité visuelle chez des enfants retardés mentaux et présentant des incapacités motrices sévères, dont l'acuité est difficile à évaluer par les tests conventionnels d'acuité, est une méthode alternative utile. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Effect of Mental Retardation and Motor Disability on Testing With Visual Acuity Cards [Texte imprimé et/ou numérique] / B. GEVENE HERTZ, Auteur ; Jacob ROSENBERG, Auteur . - 1992 . - p.115-122. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.115-122 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Effets du retard mental et des incapacités motrices sur la mesure de l'acuité visuelle utilisant des cartes d'acuité L'acuité visuelle de 77 enfants (âges de un an et demi à huit ans), avec I.M.C. et retard mental a été mesurée avec des cartes d'acuité. Les résultats ne variaient pas de plus d'un octave dans 79 pour cent des cas. L'acuité visuelle moyenne des enfants avec grave incapacité motrice plus basse et la variabilité inter-tests était plus grande que chez les enfants avec atteinte motrice légère. En regroupant les enfants selon le degré de retard mental, les plus retardés présentaient une acuité plus faible et une variabilité inter-tests plus grande. En général, la variabilité d'un jour à l'autre était plus grande que la variabilité entre plusieurs examinateurs d'une même session. L'usage de cartes d'acuité pour évaluer l'acuité visuelle chez des enfants retardés mentaux et présentant des incapacités motrices sévères, dont l'acuité est difficile à évaluer par les tests conventionnels d'acuité, est une méthode alternative utile. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Visually Impaired Children's Visual Characteristics and Intelligence / R. DEKKER in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-2 (February 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.123-133 Titre : Visually Impaired Children's Visual Characteristics and Intelligence Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : R. DEKKER, Auteur ; F.D. KOOLE, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.123-133 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Caractéristiques visuelles et intelligence chez les enfants présentant des troubles visuels L'article rapporte les résultats aux tests d'intelligence verbaux et non verbaux et les résultats scolaires d'enfants mentalement normaux, atteints de troubles visuels, d'une population éduquée en Braille de néerlandais et de belges parlant néerlandais. Les enfants étaient âgés de six à 15 ans. Les caractéristiques visuelles étaient fortement reliées entre elles et corrélées de façon identique aux résultats des tests, la perception de la couleur n'intervenait pas sur les résultats aux tests d'intelligence, après contrôle de l'acuité visuelle de près. La cécité congénitale avait une influence positive sur la mémoire verbale et une influence négative sur les capacités spatiales. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Visually Impaired Children's Visual Characteristics and Intelligence [Texte imprimé et/ou numérique] / R. DEKKER, Auteur ; F.D. KOOLE, Auteur . - 1992 . - p.123-133. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.123-133 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Caractéristiques visuelles et intelligence chez les enfants présentant des troubles visuels L'article rapporte les résultats aux tests d'intelligence verbaux et non verbaux et les résultats scolaires d'enfants mentalement normaux, atteints de troubles visuels, d'une population éduquée en Braille de néerlandais et de belges parlant néerlandais. Les enfants étaient âgés de six à 15 ans. Les caractéristiques visuelles étaient fortement reliées entre elles et corrélées de façon identique aux résultats des tests, la perception de la couleur n'intervenait pas sur les résultats aux tests d'intelligence, après contrôle de l'acuité visuelle de près. La cécité congénitale avait une influence positive sur la mémoire verbale et une influence négative sur les capacités spatiales. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Herpes Simplex Virus Encephalitis: Problems in Diagnosis / P.D. CAMERON in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-2 (February 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.134-140 Titre : Herpes Simplex Virus Encephalitis: Problems in Diagnosis Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : P.D. CAMERON, Auteur ; S. J. WALLACE, Auteur ; J. MUNRO, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.134-140 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : L'encéphalite à herpès simplex: problèmes diagnostiques L'article rapporte les cas de six enfants âgés de 13 jours à neuf ans, ayant présenté une encéphalite à herpès simplex (HSE). Un traitement anti-viral approprié a été retardé d'au moins six jours dans trois cas; le diagnostic initial dans ces trois cas avait été une épilepsie post-traumatique, une méningite bactérienne et une convulsion hyperthermique. La fièvre était absente au début dans deux cas, et le scanner cérébral également normal dans deux cas. Des modifications d'EEG de type encéphalitique étaient présentes chez cinq enfants. Le diagnostic fut confirmé par les mesures spécifiques de taux sériques, la biopsie cérébrale, la culture des vésicules et les taux dans le LCR. Le devenir de tous les enfants a été médiocre. Le diagnostic d'HSE doit toujours être envisagé chez des enfants présentant des crises focales, même sans fièvre et avec un scanner normal. Dans de tels cas, le prélèvement de LCR pour la recherche des anticorps et des antigènes devrait être effectué de principe. Le traitement par acyclovir est justifié avant que le diagnostic virologique soit porté. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 [article] Herpes Simplex Virus Encephalitis: Problems in Diagnosis [Texte imprimé et/ou numérique] / P.D. CAMERON, Auteur ; S. J. WALLACE, Auteur ; J. MUNRO, Auteur . - 1992 . - p.134-140. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.134-140 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : L'encéphalite à herpès simplex: problèmes diagnostiques L'article rapporte les cas de six enfants âgés de 13 jours à neuf ans, ayant présenté une encéphalite à herpès simplex (HSE). Un traitement anti-viral approprié a été retardé d'au moins six jours dans trois cas; le diagnostic initial dans ces trois cas avait été une épilepsie post-traumatique, une méningite bactérienne et une convulsion hyperthermique. La fièvre était absente au début dans deux cas, et le scanner cérébral également normal dans deux cas. Des modifications d'EEG de type encéphalitique étaient présentes chez cinq enfants. Le diagnostic fut confirmé par les mesures spécifiques de taux sériques, la biopsie cérébrale, la culture des vésicules et les taux dans le LCR. Le devenir de tous les enfants a été médiocre. Le diagnostic d'HSE doit toujours être envisagé chez des enfants présentant des crises focales, même sans fièvre et avec un scanner normal. Dans de tels cas, le prélèvement de LCR pour la recherche des anticorps et des antigènes devrait être effectué de principe. Le traitement par acyclovir est justifié avant que le diagnostic virologique soit porté. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136

Oral-Motor Dysfunction and Feeding Disorders of Infants with Turner Syndrome / Berenice MATHISEN in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-2 (February 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.141-149 Titre : Oral-Motor Dysfunction and Feeding Disorders of Infants with Turner Syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Berenice MATHISEN, Auteur ; Sheena REILLY, Auteur ; David H. SKUSE, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.141-149 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Dysfonction oro-motrice el troubles alimentaires chez les enfants présentant un syndrome de Turner Les fonctions oro-motrices de 10 nourrissons présentant un syndrome de Turner et des contrôles appariés pour l'âge et le sexe ont été étudiés durant l'alimentation. En plus des caractères dysmorphiques bien connus incluant des anomalies orales et un palais à voute élevée, les nourrissons index présentaient une hypotonie des joues et des lèvres, des mouvements de dysfonction de la langue et peu d'habileté à mâcher. Les temps de repas étaient significativement plus courts que ceux des contrôles et les nourrissons pesaient significativement moins, à six, 12 et 15 mois. Toutes les mères de nourrissons avec syndrome de Turner se plaignaient des difficultés d'alimentation de leur enfant et ces problèmes existaient souvent depuis la naissance. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 [article] Oral-Motor Dysfunction and Feeding Disorders of Infants with Turner Syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / Berenice MATHISEN, Auteur ; Sheena REILLY, Auteur ; David H. SKUSE, Auteur . - 1992 . - p.141-149. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.141-149 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Dysfonction oro-motrice el troubles alimentaires chez les enfants présentant un syndrome de Turner Les fonctions oro-motrices de 10 nourrissons présentant un syndrome de Turner et des contrôles appariés pour l'âge et le sexe ont été étudiés durant l'alimentation. En plus des caractères dysmorphiques bien connus incluant des anomalies orales et un palais à voute élevée, les nourrissons index présentaient une hypotonie des joues et des lèvres, des mouvements de dysfonction de la langue et peu d'habileté à mâcher. Les temps de repas étaient significativement plus courts que ceux des contrôles et les nourrissons pesaient significativement moins, à six, 12 et 15 mois. Toutes les mères de nourrissons avec syndrome de Turner se plaignaient des difficultés d'alimentation de leur enfant et ces problèmes existaient souvent depuis la naissance. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137

Isosorbide in the Medical Management of Hydrocephalus in Children with Myelodysplasia / Gregory S. LIPTAK in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-2 (February 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.150-154 Titre : Isosorbide in the Medical Management of Hydrocephalus in Children with Myelodysplasia Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Gregory S. LIPTAK, Auteur ; M. Ellen GELLERSTEDT, Auteur ; Nina KLIONSKY, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.150-154 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Approche médicale de l'hydrocéphalie chez les enfants spina bifida ulilisant l'isosorbide De l'isosorbide (8 à 12g/kg/jour) fut administré à 14 enfants présentant une hydrocéphalie associée à un spina bifida; une comparaison fut effectuée avec 17 enfants non traités ainsi. Une dérivation put être évitée chez trois enfants traités à l'isosorbide et trois enfants non traités. L'intervalle moyen entre la fermeture au niveau du dos et la pose d'une dérivation fut de 33 jours pour les contrôles et de 115 jours pour les enfants traités. Deux des enfants traités présentèrent des symptômes gastro-intestinaux nécessitant l'arrêt de l'isosorbide. Bien que l'isosorbide allonge le délai entre la fermeture du dos et la pose d'une valve, les effets secondaires et la possibilité d'autres traitements, le rendent inadapté au traitement de l'hydrocéphalie associée au spina bifida. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 [article] Isosorbide in the Medical Management of Hydrocephalus in Children with Myelodysplasia [Texte imprimé et/ou numérique] / Gregory S. LIPTAK, Auteur ; M. Ellen GELLERSTEDT, Auteur ; Nina KLIONSKY, Auteur . - 1992 . - p.150-154. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.150-154 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Approche médicale de l'hydrocéphalie chez les enfants spina bifida ulilisant l'isosorbide De l'isosorbide (8 à 12g/kg/jour) fut administré à 14 enfants présentant une hydrocéphalie associée à un spina bifida; une comparaison fut effectuée avec 17 enfants non traités ainsi. Une dérivation put être évitée chez trois enfants traités à l'isosorbide et trois enfants non traités. L'intervalle moyen entre la fermeture au niveau du dos et la pose d'une dérivation fut de 33 jours pour les contrôles et de 115 jours pour les enfants traités. Deux des enfants traités présentèrent des symptômes gastro-intestinaux nécessitant l'arrêt de l'isosorbide. Bien que l'isosorbide allonge le délai entre la fermeture du dos et la pose d'une valve, les effets secondaires et la possibilité d'autres traitements, le rendent inadapté au traitement de l'hydrocéphalie associée au spina bifida. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137

The Effect of Pethidine on the Neonatal EEG / Deborah G. MURDOCH EATON in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-2 (February 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.155-163 Titre : The Effect of Pethidine on the Neonatal EEG Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Deborah G. MURDOCH EATON, Auteur ; David WERTHEIM, Auteur ; Rowena C. OOZEER, Auteur ; Patrick ROYSTON, Auteur ; Lilly M. S. DUBOWITZ, Auteur ; Victor DUBOWITZ, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.155-163 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Effet de la péthidine sur l'EEG du nouveau-né Un enregistrement EEG permanent au berceau du malade a été pratiqué chez trente deux prématurés durant des périodes allant jusqu'à neuf jours. Des modifications dans l'allure normale de discontinuité des EEG ont été observées sous l'action de la péthidine. La durée de la suppression de l'EEG après administration de péthidine fut plus forte après la première dose el progressivement moindre lors des administrations ultérieures. II n'y avait pas de relation avec la maturité de gestation ou avec l'âge postnatal lors de l'administration. Ce système d'analyse EEG permet la reconnaissance de cet effet antérieurement décrit, de la péthidine sur l'EEG du nouveau-né et pourrait avoir des applications pour surveiller les effets sur la fonction cérébrale, d'autres médications, dans la pratique routinière de soins néo-nataux. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 [article] The Effect of Pethidine on the Neonatal EEG [Texte imprimé et/ou numérique] / Deborah G. MURDOCH EATON, Auteur ; David WERTHEIM, Auteur ; Rowena C. OOZEER, Auteur ; Patrick ROYSTON, Auteur ; Lilly M. S. DUBOWITZ, Auteur ; Victor DUBOWITZ, Auteur . - 1992 . - p.155-163. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.155-163 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Effet de la péthidine sur l'EEG du nouveau-né Un enregistrement EEG permanent au berceau du malade a été pratiqué chez trente deux prématurés durant des périodes allant jusqu'à neuf jours. Des modifications dans l'allure normale de discontinuité des EEG ont été observées sous l'action de la péthidine. La durée de la suppression de l'EEG après administration de péthidine fut plus forte après la première dose el progressivement moindre lors des administrations ultérieures. II n'y avait pas de relation avec la maturité de gestation ou avec l'âge postnatal lors de l'administration. Ce système d'analyse EEG permet la reconnaissance de cet effet antérieurement décrit, de la péthidine sur l'EEG du nouveau-né et pourrait avoir des applications pour surveiller les effets sur la fonction cérébrale, d'autres médications, dans la pratique routinière de soins néo-nataux. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137

Giant Axonal Neuropathy with Predominant Central Nervous System Manifestations / Yair LAMPL in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-2 (February 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.164-169 Titre : Giant Axonal Neuropathy with Predominant Central Nervous System Manifestations Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Yair LAMPL, Auteur ; Yechiel ESHEL, Auteur ; Eitan BEN-DAVID, Auteur ; Ronit GILAD, Auteur ; Ida SAROVA-PINHAS, Auteur ; Uri SANDBANK, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.164-169 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Neuropathie à axones géants avec manifestations prédominantes dans le système nerveux central Les auteurs décrivent le cas d'une jeune femme de 25 ans présentant une neuropathie à axones géants (GAN) et une atteinte sévère de SNC. Elle avait été hospitalisée pour crises comitiales généralisées et présentait une altération de la démarche survenue après une détérioration mentale progressive depuis l'enfance. L'examen neurologique précisait le retard mental, révélait une parole scandée, des troubles cérébelleux, des signes pyramidaux prédominant aux membres inférieurs et une neuropathie sensorielle périphérique. La vitesse de conduction dans les nerfs sensoriels était abaissée, le scanner cérébral et l'IRM démontraient une myélinisation diffuse. Une biopsie du S.P.E. révélait les signes caractéristiques de GAN. Une soeur plus âgée de la patiente était morte à l'âge de 23 ans, après des troubles neurologiques identiques durant l'enfance. Ce cas illustre une forme peu fréquente de GAN, caractérisée par une neuropathie sensorielle modérée et une atteinte sévère du SNC. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 [article] Giant Axonal Neuropathy with Predominant Central Nervous System Manifestations [Texte imprimé et/ou numérique] / Yair LAMPL, Auteur ; Yechiel ESHEL, Auteur ; Eitan BEN-DAVID, Auteur ; Ronit GILAD, Auteur ; Ida SAROVA-PINHAS, Auteur ; Uri SANDBANK, Auteur . - 1992 . - p.164-169. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.164-169 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Neuropathie à axones géants avec manifestations prédominantes dans le système nerveux central Les auteurs décrivent le cas d'une jeune femme de 25 ans présentant une neuropathie à axones géants (GAN) et une atteinte sévère de SNC. Elle avait été hospitalisée pour crises comitiales généralisées et présentait une altération de la démarche survenue après une détérioration mentale progressive depuis l'enfance. L'examen neurologique précisait le retard mental, révélait une parole scandée, des troubles cérébelleux, des signes pyramidaux prédominant aux membres inférieurs et une neuropathie sensorielle périphérique. La vitesse de conduction dans les nerfs sensoriels était abaissée, le scanner cérébral et l'IRM démontraient une myélinisation diffuse. Une biopsie du S.P.E. révélait les signes caractéristiques de GAN. Une soeur plus âgée de la patiente était morte à l'âge de 23 ans, après des troubles neurologiques identiques durant l'enfance. Ce cas illustre une forme peu fréquente de GAN, caractérisée par une neuropathie sensorielle modérée et une atteinte sévère du SNC. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137

Positional Asphyxia in Individuals with Severe Cerebral Palsy / Thomas BROGAN in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-2 (February 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.169-173 Titre : Positional Asphyxia in Individuals with Severe Cerebral Palsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Thomas BROGAN, Auteur ; Corrinne L. FLIGNER, Auteur ; John F. MCLAUGHLIN, Auteur ; Kenneth W. FELDMAN, Auteur ; Eric L. KIESEL, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.169-173 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Asphyxie de position chez certains grands I.M.O.C. Les auteurs rapportent la mort accidentelle par asphyxie de position de trois I.M.O.C. après qu'ils aient été mis au lit pour la nuit. Durant la période de cinq ans, entre 1984 et 1989, 12 pour cent des décès par asphyxie de position dans le comté de King, Washington, concernaient des I.M.O.C. De tels accidents sont comparables à ceux qui surviennent chez de très jeunes enfants en bonne santé, peut-être du fait d'un caractère commun de capacités motrices limitées. Des recherches ultérieures sur les accidents chez les personnes atteintes d'incapacité devraient préciser les risques propres et peut-être conduire à une modification de l'architecture des lits. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 [article] Positional Asphyxia in Individuals with Severe Cerebral Palsy [Texte imprimé et/ou numérique] / Thomas BROGAN, Auteur ; Corrinne L. FLIGNER, Auteur ; John F. MCLAUGHLIN, Auteur ; Kenneth W. FELDMAN, Auteur ; Eric L. KIESEL, Auteur . - 1992 . - p.169-173. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.169-173 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Asphyxie de position chez certains grands I.M.O.C. Les auteurs rapportent la mort accidentelle par asphyxie de position de trois I.M.O.C. après qu'ils aient été mis au lit pour la nuit. Durant la période de cinq ans, entre 1984 et 1989, 12 pour cent des décès par asphyxie de position dans le comté de King, Washington, concernaient des I.M.O.C. De tels accidents sont comparables à ceux qui surviennent chez de très jeunes enfants en bonne santé, peut-être du fait d'un caractère commun de capacités motrices limitées. Des recherches ultérieures sur les accidents chez les personnes atteintes d'incapacité devraient préciser les risques propres et peut-être conduire à une modification de l'architecture des lits. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137

Chiari Malformation Typo I in a Child with Velopharyngeal Insufficiency / Christophe-Loïc GERARD in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-2 (February 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.174-176 Titre : Chiari Malformation Typo I in a Child with Velopharyngeal Insufficiency Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Christophe-Loïc GERARD, Auteur ; Michel DUGAS, Auteur ; Philippe NARCY, Auteur ; Julie HERTZ-PANNIER, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.174-176 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Malformation de Chiari de type I chez un enfant présentant line insuffisance vélopharyngienne chronique Une fillette de cinq ans consulta pour une insuffisance vélo-pharyngienne chronique et stable. Une pharyngoplastie fut pratiquée sans guère de résultats et un examen neurologique ultérieur fut effectué. Les données cliniques et électromyographiques conduisirent à suspecter une paralysie des paires crâniennes IX, X et XI. L'imagerie en résonance magnétique révéla une malformation de Chiari de type I. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 [article] Chiari Malformation Typo I in a Child with Velopharyngeal Insufficiency [Texte imprimé et/ou numérique] / Christophe-Loïc GERARD, Auteur ; Michel DUGAS, Auteur ; Philippe NARCY, Auteur ; Julie HERTZ-PANNIER, Auteur . - 1992 . - p.174-176. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.174-176 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Malformation de Chiari de type I chez un enfant présentant line insuffisance vélopharyngienne chronique Une fillette de cinq ans consulta pour une insuffisance vélo-pharyngienne chronique et stable. Une pharyngoplastie fut pratiquée sans guère de résultats et un examen neurologique ultérieur fut effectué. Les données cliniques et électromyographiques conduisirent à suspecter une paralysie des paires crâniennes IX, X et XI. L'imagerie en résonance magnétique révéla une malformation de Chiari de type I. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137

Holoprosencephaly with Retroprosencephalic Extracerebral Cyst / Ragnhild ROSSING in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-2 (February 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.177-181 Titre : Holoprosencephaly with Retroprosencephalic Extracerebral Cyst Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Ragnhild ROSSING, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.177-181 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Holoprosencéphalie avec kyste extra-cérébral rétroproencéphalique Les auteurs rapportent le cas d'une holoproencéphalie associée a un énorme kyste glioépendymaire extracérébral de la citerne supérieure, chez un garçon de dix semaines. Le kyste avait comprimé les hémisphères sur le plancher de la fosse antérieure et avait causé une hernie du vermis et des amygdales cérébelleux dans le trou occipital, ainsi que des racines cervicales ascendantes. Cette combinaison inhabituelle de lésions peut simuler cliniquement une hydranencéphalie ou une hydrocéphalie. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 [article] Holoprosencephaly with Retroprosencephalic Extracerebral Cyst [Texte imprimé et/ou numérique] / Ragnhild ROSSING, Auteur . - 1992 . - p.177-181. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.177-181 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Holoprosencéphalie avec kyste extra-cérébral rétroproencéphalique Les auteurs rapportent le cas d'une holoproencéphalie associée a un énorme kyste glioépendymaire extracérébral de la citerne supérieure, chez un garçon de dix semaines. Le kyste avait comprimé les hémisphères sur le plancher de la fosse antérieure et avait causé une hernie du vermis et des amygdales cérébelleux dans le trou occipital, ainsi que des racines cervicales ascendantes. Cette combinaison inhabituelle de lésions peut simuler cliniquement une hydranencéphalie ou une hydrocéphalie. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137

Chronic Progressive Epilepsia Partialis Continue of Childhood: Rasmussen Syndrome / Neil GORDON in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-2 (February 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.182-185 Titre : Chronic Progressive Epilepsia Partialis Continue of Childhood: Rasmussen Syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Neil GORDON, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.182-185 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 [article] Chronic Progressive Epilepsia Partialis Continue of Childhood: Rasmussen Syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / Neil GORDON, Auteur . - 1992 . - p.182-185. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.182-185 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137

Letters to the Editor / Harvey B. SARNAT in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-2 (February 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.186 Titre : Letters to the Editor Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Harvey B. SARNAT, Auteur ; Christopher GILLBERG, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.186 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 [article] Letters to the Editor [Texte imprimé et/ou numérique] / Harvey B. SARNAT, Auteur ; Christopher GILLBERG, Auteur . - 1992 . - p.186. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-2 (February 1992) . - p.186 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137