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Adresse
Mention de date : April 1992
Paru le : 01/04/1992 |
[n° ou bulletin]
[n° ou bulletin]
34-4 - April 1992 [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1992. Langues : Anglais (eng)
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Exemplaires (1)
Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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PER0000624 | PER DMC | Périodique | Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes | PER - Périodiques | Exclu du prêt |
Dépouillements


[article]
Titre : Birth Asphyxia Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Martin C. O. BAX, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.283-284 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.283-284[article] Birth Asphyxia [Texte imprimé et/ou numérique] / Martin C. O. BAX, Auteur . - 1992 . - p.283-284.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.283-284
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 Relation Between Cerebral Oxidative Metabolism Following Birth Asphyxia, and Neurodevelopmental Outcome and Brain Growth at One Year / Simon C. ROTH in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-4 (April 1992)
[article]
Titre : Relation Between Cerebral Oxidative Metabolism Following Birth Asphyxia, and Neurodevelopmental Outcome and Brain Growth at One Year Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Simon C. ROTH, Auteur ; David EDWARDS, Auteur ; Ernest B. CADY, Auteur ; David T. DELPY, Auteur ; John S. WYATT, Auteur ; Denis AZZOPARDI, Auteur ; Jenny BAUDIN, Auteur ; Jan TOWNSEND, Auteur ; Ann L. STEWART, Auteur ; Osmund R. REYNOLDS, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.285-295 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Relation entre le métabolisme oxydatif cérébral après asphyxie à la naissance, et le devenir neurodéveloppemental, la croissance cérébrale à un an
Des études du métabolisme oxydatif cérébral par spectroscopic de résonance magnétique au phosphore ont été entreprises durant la première semaine de vie chez 52 nourrissons présentant une évidence clinique et/ou biochimique d'asphyxie à la naissance. 15 nourrissons moururent et les 37 survivants subirent de nombreux tests neurodéveloppementaux à l'âge d'un an. Les taux minima enregistrés pour le rapport de concentration phosphocréatine/phosphates inorganiques (index de métabolisme oxydatif) furent reliés au devenir. Les résultats montrèrent une relation significative entre l'importance de la perturbation du métabolisme oxydatif et la gravité des devenirs négatifs, incluant le décès, le retard neurodéveloppemental et la réduction de la croissance crânienne.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.285-295[article] Relation Between Cerebral Oxidative Metabolism Following Birth Asphyxia, and Neurodevelopmental Outcome and Brain Growth at One Year [Texte imprimé et/ou numérique] / Simon C. ROTH, Auteur ; David EDWARDS, Auteur ; Ernest B. CADY, Auteur ; David T. DELPY, Auteur ; John S. WYATT, Auteur ; Denis AZZOPARDI, Auteur ; Jenny BAUDIN, Auteur ; Jan TOWNSEND, Auteur ; Ann L. STEWART, Auteur ; Osmund R. REYNOLDS, Auteur . - 1992 . - p.285-295.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.285-295
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Relation entre le métabolisme oxydatif cérébral après asphyxie à la naissance, et le devenir neurodéveloppemental, la croissance cérébrale à un an
Des études du métabolisme oxydatif cérébral par spectroscopic de résonance magnétique au phosphore ont été entreprises durant la première semaine de vie chez 52 nourrissons présentant une évidence clinique et/ou biochimique d'asphyxie à la naissance. 15 nourrissons moururent et les 37 survivants subirent de nombreux tests neurodéveloppementaux à l'âge d'un an. Les taux minima enregistrés pour le rapport de concentration phosphocréatine/phosphates inorganiques (index de métabolisme oxydatif) furent reliés au devenir. Les résultats montrèrent une relation significative entre l'importance de la perturbation du métabolisme oxydatif et la gravité des devenirs négatifs, incluant le décès, le retard neurodéveloppemental et la réduction de la croissance crânienne.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 Covering One Eye Affects How Some Children Read / Piers CORNELISSEN in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-4 (April 1992)
[article]
Titre : Covering One Eye Affects How Some Children Read Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Piers CORNELISSEN, Auteur ; Lynette BRADLEY, Auteur ; Sue FOWLER, Auteur ; John STEIN, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.296-304 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : L'occlusion d'un oeil affecte la lecture chez certains enfants
Le Dunlop test fut utilisé pour identifier l'instabilité du contrôle binoculaire dans un groupe de 32 enfants de capacités variées. Ils furent comparé à 32 contrôles appariés. On demanda aux enfants de lire deux listes de mots isolés présentant une difficulté linguistique identique, l'une avec les deux yeux ouverts et l'autre avec l'oeil gauche fermé. Seuls les enfants ayant échoué au Dunlop test firent moins d'erreurs non-verbales en lisant avec un seul oeil. Ces résultats favorisent la théorie selon laquelle l'instabilité binoculaire peut altérer la façon dont un enfant lit. De plus, ces données suggèrent que l'effet peut être lié, au moins pour une part, à une interaction les images de chaque oeil.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.296-304[article] Covering One Eye Affects How Some Children Read [Texte imprimé et/ou numérique] / Piers CORNELISSEN, Auteur ; Lynette BRADLEY, Auteur ; Sue FOWLER, Auteur ; John STEIN, Auteur . - 1992 . - p.296-304.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.296-304
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : L'occlusion d'un oeil affecte la lecture chez certains enfants
Le Dunlop test fut utilisé pour identifier l'instabilité du contrôle binoculaire dans un groupe de 32 enfants de capacités variées. Ils furent comparé à 32 contrôles appariés. On demanda aux enfants de lire deux listes de mots isolés présentant une difficulté linguistique identique, l'une avec les deux yeux ouverts et l'autre avec l'oeil gauche fermé. Seuls les enfants ayant échoué au Dunlop test firent moins d'erreurs non-verbales en lisant avec un seul oeil. Ces résultats favorisent la théorie selon laquelle l'instabilité binoculaire peut altérer la façon dont un enfant lit. De plus, ces données suggèrent que l'effet peut être lié, au moins pour une part, à une interaction les images de chaque oeil.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 Flash and Pattern-Reversal Visual Evoked Potential Abnormalities in Infants and Children with Cerebral Blindness / Yitzchak FRANK in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-4 (April 1992)
[article]
Titre : Flash and Pattern-Reversal Visual Evoked Potential Abnormalities in Infants and Children with Cerebral Blindness Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Yitzchak FRANK, Auteur ; Diane KURTZBERG, Auteur ; Judith A. KREUZER, Auteur ; Herbert G. VAUGHAN, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.305-315 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Flash et anomalies d'inversion des potentiels évoqués visuels chez les nourrissons et les enfants présentant une ‘cécité corticale’
Les potentiels évoqués visuels (VEPs) ont été recueillis chez 60 nourrissons et enfants présentant une cécité corticale, âgés de six semaines à 10 ans et comparés avec les normes corrigées pour l'âge. Tous les patients présentaient des VEPs anormaux. Dans 18 cas, il n'y avait pas de VEPs à la présentation de flash ou de dessins et dans 13 cas, les VEPs étaient atypiques ou atypiques et asymétriques. Parmi les 29 cas restants, la plupart présentaient plus d'anomalies à la présentation de dessins qu'au et des anomalies plus importantes sur les aires pariétales et temporales que sur les aires occipitales. Huit patients présentaient des réponses occipitales normales au flash et cinq autres des réponses de morphologie normale mais retardées. Les réponses occipitales aux stimuli de dessin étaient normales dans un cas. Dans tous ces cas, il existait des réponses occipitales tardives anormales ou des réponses anormales sur les aires pariétales et temporales. Les auteurs recommandent que l'évaluation de la vision par VEPs utilisent à la fois flash et dessins, que les enregistrements soient pré-occipitaux autant qu'occipitaux et que les tracés soient comparées avec les normes corrigées pour l'âge.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.305-315[article] Flash and Pattern-Reversal Visual Evoked Potential Abnormalities in Infants and Children with Cerebral Blindness [Texte imprimé et/ou numérique] / Yitzchak FRANK, Auteur ; Diane KURTZBERG, Auteur ; Judith A. KREUZER, Auteur ; Herbert G. VAUGHAN, Auteur . - 1992 . - p.305-315.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.305-315
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Flash et anomalies d'inversion des potentiels évoqués visuels chez les nourrissons et les enfants présentant une ‘cécité corticale’
Les potentiels évoqués visuels (VEPs) ont été recueillis chez 60 nourrissons et enfants présentant une cécité corticale, âgés de six semaines à 10 ans et comparés avec les normes corrigées pour l'âge. Tous les patients présentaient des VEPs anormaux. Dans 18 cas, il n'y avait pas de VEPs à la présentation de flash ou de dessins et dans 13 cas, les VEPs étaient atypiques ou atypiques et asymétriques. Parmi les 29 cas restants, la plupart présentaient plus d'anomalies à la présentation de dessins qu'au et des anomalies plus importantes sur les aires pariétales et temporales que sur les aires occipitales. Huit patients présentaient des réponses occipitales normales au flash et cinq autres des réponses de morphologie normale mais retardées. Les réponses occipitales aux stimuli de dessin étaient normales dans un cas. Dans tous ces cas, il existait des réponses occipitales tardives anormales ou des réponses anormales sur les aires pariétales et temporales. Les auteurs recommandent que l'évaluation de la vision par VEPs utilisent à la fois flash et dessins, que les enregistrements soient pré-occipitaux autant qu'occipitaux et que les tracés soient comparées avec les normes corrigées pour l'âge.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 Can autism be predicted on the basis of infant screening tests? / Mark H. JOHNSON in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-4 (April 1992)
[article]
Titre : Can autism be predicted on the basis of infant screening tests? Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Mark H. JOHNSON, Auteur ; Frances SIDDONS, Auteur ; Uta FRITH, Auteur ; John MORTON, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.316-320 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : L'autisme peut-il être prédit à partir de tests de dépistage chez le nourrisson?
Les auteurs ont analysé les résultats de tests de dépistage d'audition et de vision dans un groupe d'enfants chez qui un diagnostic d'autisme avait été porté ultérieurement, et les ont comparés a ceux d'un groupe d'enfants présentant des retards de développement non spécifiques, ainsi qu'à un échantillon aléatoire de dossiers. Quatre catégories (motricité, vision, audition et langage, socialisation) ont été appréciées aux âges de six, 12 et 18 mois. L'échantillon aléatoire présentait une faible incidence de problèmes précisés, à tous les âges. Les enfants présentant des difficultés d'apprentissage présentaient une augmentation importante des anomalies précisées dans toutes les catégories à 12 mois. Le groupe autistique présentait un accroissement isolé dans les items de socialisation à 18 mois.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.316-320[article] Can autism be predicted on the basis of infant screening tests? [Texte imprimé et/ou numérique] / Mark H. JOHNSON, Auteur ; Frances SIDDONS, Auteur ; Uta FRITH, Auteur ; John MORTON, Auteur . - 1992 . - p.316-320.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.316-320
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : L'autisme peut-il être prédit à partir de tests de dépistage chez le nourrisson?
Les auteurs ont analysé les résultats de tests de dépistage d'audition et de vision dans un groupe d'enfants chez qui un diagnostic d'autisme avait été porté ultérieurement, et les ont comparés a ceux d'un groupe d'enfants présentant des retards de développement non spécifiques, ainsi qu'à un échantillon aléatoire de dossiers. Quatre catégories (motricité, vision, audition et langage, socialisation) ont été appréciées aux âges de six, 12 et 18 mois. L'échantillon aléatoire présentait une faible incidence de problèmes précisés, à tous les âges. Les enfants présentant des difficultés d'apprentissage présentaient une augmentation importante des anomalies précisées dans toutes les catégories à 12 mois. Le groupe autistique présentait un accroissement isolé dans les items de socialisation à 18 mois.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 Identification of Neurodevelopmental Abnormality at Four and Eight Months by the Movement Assessment of Infants / Marcia W. SWANSON in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-4 (April 1992)
[article]
Titre : Identification of Neurodevelopmental Abnormality at Four and Eight Months by the Movement Assessment of Infants Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Marcia W. SWANSON, Auteur ; Forrest C. BENNETT, Auteur ; Kirkwood K. SHY, Auteur ; Michael F. WHITFIELD, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.321-337 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Identification des anomalies neurodéveloppementales à quatre et huit mois par l'appréciation des mouvements du nourrisson
La validité prédictive de l'évaluation neuromotrice par le ‘Movement Assessment of Infants’ (MAI) a été explorée chez des nourrissons de faible poids de naissance. Les performances motrices à quatre et huit mois ont été comparées au devenir neurodéveloppemental à l'âge de 18 mois. Les corrélations ont été très fortes aussi bien avec les scores de risque du MAI global à quatre et huit mois, qu'avec la réussite aux échelles de Bayley. L'enregistrement du tonus musculaire était plus discriminatif à quatre mois, les réactions automatiques et les mouvements volontaires étaient plus prédictifs à huit mois. La MAI était hautement sensible aux anomalies neurodéveloppementales à quatre et huit mois, et plus sensibles que l'échelle motrice de Bayley; les deux évaluations avaient une plus faible spécificité à huit mois. Le taux élevé de faux positifs est attribué à des anomalies neuromotrices transitoires et à l'immaturité de la fonction motrice chez les nourrissons de faible poids de naissance qui ont un devenir normal.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.321-337[article] Identification of Neurodevelopmental Abnormality at Four and Eight Months by the Movement Assessment of Infants [Texte imprimé et/ou numérique] / Marcia W. SWANSON, Auteur ; Forrest C. BENNETT, Auteur ; Kirkwood K. SHY, Auteur ; Michael F. WHITFIELD, Auteur . - 1992 . - p.321-337.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.321-337
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Identification des anomalies neurodéveloppementales à quatre et huit mois par l'appréciation des mouvements du nourrisson
La validité prédictive de l'évaluation neuromotrice par le ‘Movement Assessment of Infants’ (MAI) a été explorée chez des nourrissons de faible poids de naissance. Les performances motrices à quatre et huit mois ont été comparées au devenir neurodéveloppemental à l'âge de 18 mois. Les corrélations ont été très fortes aussi bien avec les scores de risque du MAI global à quatre et huit mois, qu'avec la réussite aux échelles de Bayley. L'enregistrement du tonus musculaire était plus discriminatif à quatre mois, les réactions automatiques et les mouvements volontaires étaient plus prédictifs à huit mois. La MAI était hautement sensible aux anomalies neurodéveloppementales à quatre et huit mois, et plus sensibles que l'échelle motrice de Bayley; les deux évaluations avaient une plus faible spécificité à huit mois. Le taux élevé de faux positifs est attribué à des anomalies neuromotrices transitoires et à l'immaturité de la fonction motrice chez les nourrissons de faible poids de naissance qui ont un devenir normal.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 Social Circumstances Affecting the Initial Management of Children with Myelomeningocele in Nigeria / Wilfred C. MEZUE in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-4 (April 1992)
[article]
Titre : Social Circumstances Affecting the Initial Management of Children with Myelomeningocele in Nigeria Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Wilfred C. MEZUE, Auteur ; Chukwuembeka B. EZE, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.338-341 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Circonstances sociales affectant la prise en charge initiale de L'enfant porteur d'un myéloméningocèle
Le myéloméningocèle est une anomalie commune au Nigéria et pose plus de problèmes de correction que dans les pays développés. Néanmoins, quelques facteurs propres aux pays en voie de développement, aussi bien que les normes ethniques, affectent les décisions de prise en charge pour ces patients. Ces facteurs sont discutés et leur contribution relative au devenir global est évaluée.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.338-341[article] Social Circumstances Affecting the Initial Management of Children with Myelomeningocele in Nigeria [Texte imprimé et/ou numérique] / Wilfred C. MEZUE, Auteur ; Chukwuembeka B. EZE, Auteur . - 1992 . - p.338-341.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.338-341
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Circonstances sociales affectant la prise en charge initiale de L'enfant porteur d'un myéloméningocèle
Le myéloméningocèle est une anomalie commune au Nigéria et pose plus de problèmes de correction que dans les pays développés. Néanmoins, quelques facteurs propres aux pays en voie de développement, aussi bien que les normes ethniques, affectent les décisions de prise en charge pour ces patients. Ces facteurs sont discutés et leur contribution relative au devenir global est évaluée.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 The Spinal Cord in Neurologically Stable Spina Bifida: A Clinical and MRI Study / G. MCENERY in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-4 (April 1992)
[article]
Titre : The Spinal Cord in Neurologically Stable Spina Bifida: A Clinical and MRI Study Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : G. MCENERY, Auteur ; Malgorzata BORZYSKOWSKI, Auteur ; T.C.S. COX, Auteur ; B. G. R. NEVILLE, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.342-347 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : La moelle épinière dans les spina bifida neurologiquement stables: étude clinique et IRM
Des clichés IRM du cerveau et de la moelle épinière, associés à une évaluation neurologique et urologique, ont été pratiqués chez 20 jeunes (âgés de huit à 22 ans) ayant bénéficié d'un chirurgical de spina bifida au début de leur vie, et chez qui il n'avait pas été observé de détérioration de la fonction médullaire. Les enregistrements furent faits avec succès dans 19 cas. La moelle était attachée dans tous les cas et en situation base dans 18 cas. Cinq cas présentaient des cavités médullaires; les autres anomalies incluaient un amincissement de la moelle, des lipomes et une fissuration longitudinale de la moelle. La relation de ces données avec la détérioration ultérieure et l'emploi de l'IRM chez ces patients sont discutés. Ces anomalies, trouvées en l'absence de détérioration clinique, jettent une lumière nouvelle sur l'histoire naturelle.de cette condition.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.342-347[article] The Spinal Cord in Neurologically Stable Spina Bifida: A Clinical and MRI Study [Texte imprimé et/ou numérique] / G. MCENERY, Auteur ; Malgorzata BORZYSKOWSKI, Auteur ; T.C.S. COX, Auteur ; B. G. R. NEVILLE, Auteur . - 1992 . - p.342-347.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.342-347
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : La moelle épinière dans les spina bifida neurologiquement stables: étude clinique et IRM
Des clichés IRM du cerveau et de la moelle épinière, associés à une évaluation neurologique et urologique, ont été pratiqués chez 20 jeunes (âgés de huit à 22 ans) ayant bénéficié d'un chirurgical de spina bifida au début de leur vie, et chez qui il n'avait pas été observé de détérioration de la fonction médullaire. Les enregistrements furent faits avec succès dans 19 cas. La moelle était attachée dans tous les cas et en situation base dans 18 cas. Cinq cas présentaient des cavités médullaires; les autres anomalies incluaient un amincissement de la moelle, des lipomes et une fissuration longitudinale de la moelle. La relation de ces données avec la détérioration ultérieure et l'emploi de l'IRM chez ces patients sont discutés. Ces anomalies, trouvées en l'absence de détérioration clinique, jettent une lumière nouvelle sur l'histoire naturelle.de cette condition.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 Paediatricians‘ Practice in Disclosure and Follow-Up of Severe Physical Disability in Young Children / Stephen TURNER in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-4 (April 1992)
[article]
Titre : Paediatricians‘ Practice in Disclosure and Follow-Up of Severe Physical Disability in Young Children Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Stephen TURNER, Auteur ; Patricia SLOPER, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.348-358 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Pratique pédiatrique de la révélation et du suivi dans le diagnostic des incapacités physiques sévères du jeune enfant
Il a été demandé a 24 pédiatres leur politique et leur pratique dans la révélation et le suivi du diagnostic d'incapacité, et leurs suggestions en vue d'une amélioration de pratique courante. Les médecins qui avaient le moins d'experiénce mentionnaient plus souvent la présence de l'enfant comme un élément de l'entrevue de révélation, et présentaient un score plus éléve que celui de médecins expérimentés à un questionnaire sur l'entrevue de rélévation. Les pédiatres ont fait part des contraintes sur leur mode faire préféré et les données des entrevues avec les mères au cours de la même étude, ont confirmé des points faibles dans la pratique de révélation. Une modification de la formation médicale, l'adoption d'une politique de bonne pratique écrite et la désignation d'une ‘personne-clé’ pour chaque famille sont suggérés.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.348-358[article] Paediatricians‘ Practice in Disclosure and Follow-Up of Severe Physical Disability in Young Children [Texte imprimé et/ou numérique] / Stephen TURNER, Auteur ; Patricia SLOPER, Auteur . - 1992 . - p.348-358.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.348-358
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Pratique pédiatrique de la révélation et du suivi dans le diagnostic des incapacités physiques sévères du jeune enfant
Il a été demandé a 24 pédiatres leur politique et leur pratique dans la révélation et le suivi du diagnostic d'incapacité, et leurs suggestions en vue d'une amélioration de pratique courante. Les médecins qui avaient le moins d'experiénce mentionnaient plus souvent la présence de l'enfant comme un élément de l'entrevue de révélation, et présentaient un score plus éléve que celui de médecins expérimentés à un questionnaire sur l'entrevue de rélévation. Les pédiatres ont fait part des contraintes sur leur mode faire préféré et les données des entrevues avec les mères au cours de la même étude, ont confirmé des points faibles dans la pratique de révélation. Une modification de la formation médicale, l'adoption d'une politique de bonne pratique écrite et la désignation d'une ‘personne-clé’ pour chaque famille sont suggérés.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 Operculum Syndrome in Childhood: a Rare Cause of Persistent Speech Disturbance / J.M. PRATS in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-4 (April 1992)
[article]
Titre : Operculum Syndrome in Childhood: a Rare Cause of Persistent Speech Disturbance Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J.M. PRATS, Auteur ; C. GARAIZAR, Auteur ; J.M. UTERGA, Auteur ; M.J. URROZ, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.359-364 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome operculaire de l'enfance: une cause rare de trouble persistant du langage
L'article décrit un jeune enfant qui présenta un syndrome operculaire au cours d'une encéphalite aigue. Les symptômes présentés étaient une paralysie corticale pseudo-bulbaire et des crises comitiales focales à début facial. Un mutisme persistant avec compréhension normale du langage et troubles moteurs orofaciaux constituèrent la principale séquelle neurologique. La ressemblance entre ce cas et d'autres causes temporaires ou permanentes de paralysies corticales pseudo-bulbaires est discutée, aussi bien que la relation possible avec certains types de troubles du langage de l'enfance.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.359-364[article] Operculum Syndrome in Childhood: a Rare Cause of Persistent Speech Disturbance [Texte imprimé et/ou numérique] / J.M. PRATS, Auteur ; C. GARAIZAR, Auteur ; J.M. UTERGA, Auteur ; M.J. URROZ, Auteur . - 1992 . - p.359-364.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.359-364
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome operculaire de l'enfance: une cause rare de trouble persistant du langage
L'article décrit un jeune enfant qui présenta un syndrome operculaire au cours d'une encéphalite aigue. Les symptômes présentés étaient une paralysie corticale pseudo-bulbaire et des crises comitiales focales à début facial. Un mutisme persistant avec compréhension normale du langage et troubles moteurs orofaciaux constituèrent la principale séquelle neurologique. La ressemblance entre ce cas et d'autres causes temporaires ou permanentes de paralysies corticales pseudo-bulbaires est discutée, aussi bien que la relation possible avec certains types de troubles du langage de l'enfance.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 Behavioural Phenotypes and their Measurement / Gregory O'BRIEN in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-4 (April 1992)
[article]
Titre : Behavioural Phenotypes and their Measurement Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Gregory O'BRIEN, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.365-367 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.365-367[article] Behavioural Phenotypes and their Measurement [Texte imprimé et/ou numérique] / Gregory O'BRIEN, Auteur . - 1992 . - p.365-367.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.365-367
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 Surgical Management of Drooling / Peter A. BLASCO in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-4 (April 1992)
[article]
Titre : Surgical Management of Drooling Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Peter A. BLASCO, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.368-369 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.368-369[article] Surgical Management of Drooling [Texte imprimé et/ou numérique] / Peter A. BLASCO, Auteur . - 1992 . - p.368-369.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.368-369
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 Lamotrigine for Intractable Childhood Epilepsy: a Preliminary Communication / J. GIBBS in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-4 (April 1992)
[article]
Titre : Lamotrigine for Intractable Childhood Epilepsy: a Preliminary Communication Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J. GIBBS, Auteur ; Richard E. APPLETON, Auteur ; Lewis ROSENBLOOM, Auteur ; W.C. YUEN, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.369-371 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.369-371[article] Lamotrigine for Intractable Childhood Epilepsy: a Preliminary Communication [Texte imprimé et/ou numérique] / J. GIBBS, Auteur ; Richard E. APPLETON, Auteur ; Lewis ROSENBLOOM, Auteur ; W.C. YUEN, Auteur . - 1992 . - p.369-371.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.369-371
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137 Book Reviews in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-4 (April 1992)
[article]
Titre : Book Reviews Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.372-374 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Infections of the Central Nervous System Edited by H. P. Lambert
Learning Disabilities: a Review of Available Treatments By William Feldman
Human Motor Control By David A. Rosenbaum
Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.372-374[article] Book Reviews [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1992 . - p.372-374.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-4 (April 1992) . - p.372-374
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Infections of the Central Nervous System Edited by H. P. Lambert
Learning Disabilities: a Review of Available Treatments By William Feldman
Human Motor Control By David A. Rosenbaum
Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=137