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Auteur Eugen BOLTSHAUSER |
Documents disponibles écrits par cet auteur (3)



Elevated spinal-fluid protein in Sturge-Weber syndrome / Eugen BOLTSHAUSER in Developmental Medicine & Child Neurology, 20-3 (June 1978)
[article]
Titre : Elevated spinal-fluid protein in Sturge-Weber syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Eugen BOLTSHAUSER, Auteur ; John WILSON, Auteur Année de publication : 1978 Article en page(s) : p.392-393 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=480
in Developmental Medicine & Child Neurology > 20-3 (June 1978) . - p.392-393[article] Elevated spinal-fluid protein in Sturge-Weber syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / Eugen BOLTSHAUSER, Auteur ; John WILSON, Auteur . - 1978 . - p.392-393.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 20-3 (June 1978) . - p.392-393
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=480 Intraventricular Haemorrhage in full-term neonates / Ursula GUEKOS-THOENI in Developmental Medicine & Child Neurology, 24-5 (October 1982)
[article]
Titre : Intraventricular Haemorrhage in full-term neonates Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Ursula GUEKOS-THOENI, Auteur ; Eugen BOLTSHAUSER, Auteur ; Daniel J. LACEY, Auteur ; Ulrich WILLI, Auteur Année de publication : 1982 Article en page(s) : p.703-705 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=533
in Developmental Medicine & Child Neurology > 24-5 (October 1982) . - p.703-705[article] Intraventricular Haemorrhage in full-term neonates [Texte imprimé et/ou numérique] / Ursula GUEKOS-THOENI, Auteur ; Eugen BOLTSHAUSER, Auteur ; Daniel J. LACEY, Auteur ; Ulrich WILLI, Auteur . - 1982 . - p.703-705.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 24-5 (October 1982) . - p.703-705
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=533 Uncommon syndromes of cerebellar vermis aplasia. I: Joubert syndrome / R. L. FRIEDE in Developmental Medicine & Child Neurology, 20-6 (December 1978)
[article]
Titre : Uncommon syndromes of cerebellar vermis aplasia. I: Joubert syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : R. L. FRIEDE, Auteur ; Eugen BOLTSHAUSER, Auteur Année de publication : 1978 Article en page(s) : p.758-763 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Necropsy findings are reported for a case of Joubert syndrome (familiar aplasia of cerebellar vermis with episodic hyperpnea, abnormal eye-movements, ataxia and retardation). The findings consisted of an almost total aplasia of the cerebellar vermis; dysplasias and numerous heterotopias of cerebellar nuclei; an almost total absence of pyramidal decussation; and anomalies in the structure of the inferior olivary nuclei, the descending trigeminal tract, solitary fascicle and of the dorsal column nuclei. The lesion resembled the Dandy-Walker malformation or simple aplasia of the cerebellar vermis in some of its aspects, but there were numerous others to set it apart--at least tentatively--as a distinct nosologic entity. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=485
in Developmental Medicine & Child Neurology > 20-6 (December 1978) . - p.758-763[article] Uncommon syndromes of cerebellar vermis aplasia. I: Joubert syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / R. L. FRIEDE, Auteur ; Eugen BOLTSHAUSER, Auteur . - 1978 . - p.758-763.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 20-6 (December 1978) . - p.758-763
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Necropsy findings are reported for a case of Joubert syndrome (familiar aplasia of cerebellar vermis with episodic hyperpnea, abnormal eye-movements, ataxia and retardation). The findings consisted of an almost total aplasia of the cerebellar vermis; dysplasias and numerous heterotopias of cerebellar nuclei; an almost total absence of pyramidal decussation; and anomalies in the structure of the inferior olivary nuclei, the descending trigeminal tract, solitary fascicle and of the dorsal column nuclei. The lesion resembled the Dandy-Walker malformation or simple aplasia of the cerebellar vermis in some of its aspects, but there were numerous others to set it apart--at least tentatively--as a distinct nosologic entity. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=485