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Auteur David GARDNER-MEDWIN |
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Controversies about Duchenne muscular dystrophy. (1) Neonatal screening / David GARDNER-MEDWIN in Developmental Medicine & Child Neurology, 21-3 (June 1979)
[article]
Titre : Controversies about Duchenne muscular dystrophy. (1) Neonatal screening Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : David GARDNER-MEDWIN, Auteur Année de publication : 1979 Article en page(s) : p.390-393 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=497
in Developmental Medicine & Child Neurology > 21-3 (June 1979) . - p.390-393[article] Controversies about Duchenne muscular dystrophy. (1) Neonatal screening [Texte imprimé et/ou numérique] / David GARDNER-MEDWIN, Auteur . - 1979 . - p.390-393.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 21-3 (June 1979) . - p.390-393
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=497 Controversies about Duchenne muscular dystrophy. (2) Bracing for ambulation / David GARDNER-MEDWIN in Developmental Medicine & Child Neurology, 21-5 (October 1979)
[article]
Titre : Controversies about Duchenne muscular dystrophy. (2) Bracing for ambulation Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : David GARDNER-MEDWIN, Auteur Année de publication : 1979 Article en page(s) : p.659-662 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=501
in Developmental Medicine & Child Neurology > 21-5 (October 1979) . - p.659-662[article] Controversies about Duchenne muscular dystrophy. (2) Bracing for ambulation [Texte imprimé et/ou numérique] / David GARDNER-MEDWIN, Auteur . - 1979 . - p.659-662.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 21-5 (October 1979) . - p.659-662
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=501 Encephalitis Lethargica-like Illness in a Five-year-old / A. F. MELLON in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-2 (February 1991)
[article]
Titre : Encephalitis Lethargica-like Illness in a Five-year-old Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : A. F. MELLON, Auteur ; Richard E. APPLETON, Auteur ; David GARDNER-MEDWIN, Auteur ; A. AYNSLEY-GREEN, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.158-161 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Tableau d'encéphalite léthargique chez un enfant de cinq ans
Un garçon de cinq ans présenta un tableau d'encéphalite léthargique caractérisé par une somnolence, un mutisme et une rigidité parkinsonienne deux semaines après un exanthème aigu. Les examens révélèrent un taux sérique élevé d'anticorps rougeole. La guérison fut totale. L'encéphalite lethargique associée au syndrome parkinsonien est rare durant l'enfance et est généralement de mauvais pronostic.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-2 (February 1991) . - p.158-161[article] Encephalitis Lethargica-like Illness in a Five-year-old [Texte imprimé et/ou numérique] / A. F. MELLON, Auteur ; Richard E. APPLETON, Auteur ; David GARDNER-MEDWIN, Auteur ; A. AYNSLEY-GREEN, Auteur . - 1991 . - p.158-161.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-2 (February 1991) . - p.158-161
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Tableau d'encéphalite léthargique chez un enfant de cinq ans
Un garçon de cinq ans présenta un tableau d'encéphalite léthargique caractérisé par une somnolence, un mutisme et une rigidité parkinsonienne deux semaines après un exanthème aigu. Les examens révélèrent un taux sérique élevé d'anticorps rougeole. La guérison fut totale. L'encéphalite lethargique associée au syndrome parkinsonien est rare durant l'enfance et est généralement de mauvais pronostic.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 Familial Paroxysmal Rhabdomyolysis: Management of Two Cases of the Non-exertional Type / Vijaya RAMESH in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-1 (January 1992)
[article]
Titre : Familial Paroxysmal Rhabdomyolysis: Management of Two Cases of the Non-exertional Type Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Vijaya RAMESH, Auteur ; David GARDNER-MEDWIN, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.73-79 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Rhabdomyolyse familiale: prise en charge de deux cas du type non lié á l'exercice
La rhabdomyolyse familiale paroxystique avec myoglobinurie est une maladie rare et menaçante pour la vie, du jeune enfant, d'étiologie inconnue. Les attaques ne sont pas reliées á l'exercice et sont souvent déclenchées par des infections intercurrentes; elles sont souvent graves. Les auteurs décrivent deux cas et donnent des indications pour la prévention et la prise en charge des attaques. Le jeûne apparait le facteur crucial précipitant les attaques mais il n'est pas associé à une hypoglycémie, à un défaut de production de lactates, une acidocétose ou une mobilisation d'acides gras. Les protéines liées aux acides gras étaient normales dans une biopsie musculaire pratiquée sur un cas.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-1 (January 1992) . - p.73-79[article] Familial Paroxysmal Rhabdomyolysis: Management of Two Cases of the Non-exertional Type [Texte imprimé et/ou numérique] / Vijaya RAMESH, Auteur ; David GARDNER-MEDWIN, Auteur . - 1992 . - p.73-79.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-1 (January 1992) . - p.73-79
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Rhabdomyolyse familiale: prise en charge de deux cas du type non lié á l'exercice
La rhabdomyolyse familiale paroxystique avec myoglobinurie est une maladie rare et menaçante pour la vie, du jeune enfant, d'étiologie inconnue. Les attaques ne sont pas reliées á l'exercice et sont souvent déclenchées par des infections intercurrentes; elles sont souvent graves. Les auteurs décrivent deux cas et donnent des indications pour la prévention et la prise en charge des attaques. Le jeûne apparait le facteur crucial précipitant les attaques mais il n'est pas associé à une hypoglycémie, à un défaut de production de lactates, une acidocétose ou une mobilisation d'acides gras. Les protéines liées aux acides gras étaient normales dans une biopsie musculaire pratiquée sur un cas.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 Head Circumference and Intellectual Performance of Patients with Duchenne Muscular Dystrophy / Richard E. APPLETON in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-10 (October 1991)
[article]
Titre : Head Circumference and Intellectual Performance of Patients with Duchenne Muscular Dystrophy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Richard E. APPLETON, Auteur ; K. BUSHBY, Auteur ; David GARDNER-MEDWIN, Auteur ; J. WELCH, Auteur ; J. KELLY, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.884-890 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Tour de tête et performances intellectuelles chez les myopathies de Duchenne
Le tour de tête de 64 myopathies de Duchenne a été mesuré et trouvé plus grand que ceux de la population normale. Les patients avaient une macrocéphalie relative, et même absolue dans 12 cas. Des tests d'intelligence furent pratiqués chez 47 des 64 myopathes et montrèrent une atteinte intellectuelle manifeste, particulièrement sur le plan verbal et de langage. II n'y avait pas de corrélation entre le tour de tête ou la macrocéphalie absolue et les performances intellectuelles. La cause de macrocéphalie chez ces patients est inconnue et sa relation avec le déficit intellectuel de la myopathie de Duchenne n'est pas claire.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-10 (October 1991) . - p.884-890[article] Head Circumference and Intellectual Performance of Patients with Duchenne Muscular Dystrophy [Texte imprimé et/ou numérique] / Richard E. APPLETON, Auteur ; K. BUSHBY, Auteur ; David GARDNER-MEDWIN, Auteur ; J. WELCH, Auteur ; J. KELLY, Auteur . - 1991 . - p.884-890.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-10 (October 1991) . - p.884-890
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Tour de tête et performances intellectuelles chez les myopathies de Duchenne
Le tour de tête de 64 myopathies de Duchenne a été mesuré et trouvé plus grand que ceux de la population normale. Les patients avaient une macrocéphalie relative, et même absolue dans 12 cas. Des tests d'intelligence furent pratiqués chez 47 des 64 myopathes et montrèrent une atteinte intellectuelle manifeste, particulièrement sur le plan verbal et de langage. II n'y avait pas de corrélation entre le tour de tête ou la macrocéphalie absolue et les performances intellectuelles. La cause de macrocéphalie chez ces patients est inconnue et sa relation avec le déficit intellectuel de la myopathie de Duchenne n'est pas claire.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=136 Hobby horse or mirror of the future? / David GARDNER-MEDWIN in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-2 (February 1992)
PermalinkInterviews with parents of boys suffering from Duchenne muscular dystrophy / Melinda FIRTH in Developmental Medicine & Child Neurology, 25-4 (August 1983)
PermalinkIntracranial Calcification and Seizures: a Case of Central Neurofibromatosis / A. CLARKE in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-8 (August 1990)
PermalinkLipid Storage Myopathy due to Glutaric Aciduria Type II: Treatment of a Potentially Fatal Myopathy / D. M. TURNBULL in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-5 (October 1988)
PermalinkMedical Audit And The Paediatric Neurologist / David GARDNER-MEDWIN in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-2 (February 1990)
PermalinkSecond International Child Neurology Congress, Sydney 1979 / David GARDNER-MEDWIN in Developmental Medicine & Child Neurology, 22-2 (April 1980)
PermalinkSevere Segmental Narrowing of the Spinal Cord: an Unusual Finding in Congenital Spastic Paraparesis / Vijaya RAMESH in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-5 (October 1989)
PermalinkWriting For Parents / David GARDNER-MEDWIN in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-2 (February 1991)
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