Does computed tomography have a role in the evaluation of complicated acute bacterial meningitis in childhood? / Robert S. HEYDERMAN in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-10 (October 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-10 (October 1992) . - p.870-875 Titre : Does computed tomography have a role in the evaluation of complicated acute bacterial meningitis in childhood? Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Robert S. HEYDERMAN, Auteur ; Stephanie A. ROBB, Auteur ; Brian E. KENDALL, Auteur ; Michael LEVIN, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.870-875 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Le scanner joue-t-il un rôle dans l’évaluation de la méningite bactérienne aiguë compliquée de l'enfance Les auteurs ont étudié les dossiers de 30 enfants ayant présenté une méningite bactérienne pour évaluer le rôle du scanner cérébral (CT) dans la prise en charge aiguë de l'affection. Le scanner était normal chez 10 enfants dont six présentaient des signes cliniques d'hypertension intracrânienne. Le scanner révéla une anomalie chirurgicale sous-jacente chez deux patients présentant des signes neurologiques focaux progressifs. Une hydrocéphalic sévère méconnue, ayant exigé la chirurgie, fut révélée par scanner. L'étude montre que l'intérêt du scanner n'apparaît que pour un nombre limité de cas; chez les patients avec hypertension intracrânienne, le scanner se montra peu fidèle pour confirmer le diagnostic clinique et préciser la cause sous-jacente. Cependant, le scanner demeure utile chez les enfants dont les signes neurologiques progressifs orientent vers la neurochirurgie. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] Does computed tomography have a role in the evaluation of complicated acute bacterial meningitis in childhood? [Texte imprimé et/ou numérique] / Robert S. HEYDERMAN, Auteur ; Stephanie A. ROBB, Auteur ; Brian E. KENDALL, Auteur ; Michael LEVIN, Auteur . - 1992 . - p.870-875. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-10 (October 1992) . - p.870-875 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Le scanner joue-t-il un rôle dans l’évaluation de la méningite bactérienne aiguë compliquée de l'enfance Les auteurs ont étudié les dossiers de 30 enfants ayant présenté une méningite bactérienne pour évaluer le rôle du scanner cérébral (CT) dans la prise en charge aiguë de l'affection. Le scanner était normal chez 10 enfants dont six présentaient des signes cliniques d'hypertension intracrânienne. Le scanner révéla une anomalie chirurgicale sous-jacente chez deux patients présentant des signes neurologiques focaux progressifs. Une hydrocéphalic sévère méconnue, ayant exigé la chirurgie, fut révélée par scanner. L'étude montre que l'intérêt du scanner n'apparaît que pour un nombre limité de cas; chez les patients avec hypertension intracrânienne, le scanner se montra peu fidèle pour confirmer le diagnostic clinique et préciser la cause sous-jacente. Cependant, le scanner demeure utile chez les enfants dont les signes neurologiques progressifs orientent vers la neurochirurgie. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

High density on computed tomography in infantile Krabbe's disease: a case report / Nicholas P. C. CAVANAGH in Developmental Medicine & Child Neurology, 28-6 (December 1986)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 28-6 (December 1986) . - p.799-802 Titre : High density on computed tomography in infantile Krabbe's disease: a case report Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Nicholas P. C. CAVANAGH, Auteur ; Brian E. KENDALL, Auteur Année de publication : 1986 Article en page(s) : p.799-802 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : In a child with a compatible clinical presentation and course of illness, Krabbe's disease was proven by white blood-cell galactocerebrosidase estimation in the homozygous range. A CT head scan performed at five months of age revealed symmetrical high density in the thalami, posterior limbs of the internal capsules and corona radiata. It also showed low density in the deep white-matter of the cerebral and cerebellar hemispheres and minor cerebral atrophy. Similar CT findings have been recorded in four other cases of infantile Krabbe's disease, and the authors consider that they are sufficient to alert the clinician to the probability of this diagnosis when the clinical signs are appropriate. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=621 [article] High density on computed tomography in infantile Krabbe's disease: a case report [Texte imprimé et/ou numérique] / Nicholas P. C. CAVANAGH, Auteur ; Brian E. KENDALL, Auteur . - 1986 . - p.799-802. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 28-6 (December 1986) . - p.799-802 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : In a child with a compatible clinical presentation and course of illness, Krabbe's disease was proven by white blood-cell galactocerebrosidase estimation in the homozygous range. A CT head scan performed at five months of age revealed symmetrical high density in the thalami, posterior limbs of the internal capsules and corona radiata. It also showed low density in the deep white-matter of the cerebral and cerebellar hemispheres and minor cerebral atrophy. Similar CT findings have been recorded in four other cases of infantile Krabbe's disease, and the authors consider that they are sufficient to alert the clinician to the probability of this diagnosis when the clinical signs are appropriate. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=621

Involvement of the central nervous system in congenital muscular dystrophies / Jos EGGER in Developmental Medicine & Child Neurology, 25-1 (February 1983)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 25-1 (February 1983) . - p.32-42 Titre : Involvement of the central nervous system in congenital muscular dystrophies Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Jos EGGER, Auteur ; Magda ERDOHAZI, Auteur ; Brian E. KENDALL, Auteur ; B. D. LAKE, Auteur ; J. WILSON, Auteur ; E. M. BRETT, Auteur Année de publication : 1983 Article en page(s) : p.32-42 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Three children, two siblings and one unrelated child, with congenital muscular dystrophy with central nervous system (CNS) involvement are discussed. The siblings appeared to suffer from a relatively mild myopathy with progressive brain disease, of which brain biopsy in one showed astrocytic proliferation in the white matter. In the patient with severe muscle disease, autopsy showed widespread patchy demyelination in the white matter and developmental abnormalities in the cerebral and cerebellar cortex. These patients differ from the Japanese (Fukuyama) cases of CMD in the severity of the changes in the cerebral white matter, and from Santavuori's cases in the absence of ocular abnormalities and hydrocephalus. Their unique nosology is discussed. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=559 [article] Involvement of the central nervous system in congenital muscular dystrophies [Texte imprimé et/ou numérique] / Jos EGGER, Auteur ; Magda ERDOHAZI, Auteur ; Brian E. KENDALL, Auteur ; B. D. LAKE, Auteur ; J. WILSON, Auteur ; E. M. BRETT, Auteur . - 1983 . - p.32-42. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 25-1 (February 1983) . - p.32-42 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Three children, two siblings and one unrelated child, with congenital muscular dystrophy with central nervous system (CNS) involvement are discussed. The siblings appeared to suffer from a relatively mild myopathy with progressive brain disease, of which brain biopsy in one showed astrocytic proliferation in the white matter. In the patient with severe muscle disease, autopsy showed widespread patchy demyelination in the white matter and developmental abnormalities in the cerebral and cerebellar cortex. These patients differ from the Japanese (Fukuyama) cases of CMD in the severity of the changes in the cerebral white matter, and from Santavuori's cases in the absence of ocular abnormalities and hydrocephalus. Their unique nosology is discussed. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=559

Magnetic Resonance Imaging Of Inflammatory And Demyelinating White-Matter Diseases Of Childhood / D. H. MILLER in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-2 (February 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-2 (February 1990) . - p.97-107 Titre : Magnetic Resonance Imaging Of Inflammatory And Demyelinating White-Matter Diseases Of Childhood Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : D. H. MILLER, Auteur ; Stephanie A. ROBB, Auteur ; I. E. C. ORMEROD, Auteur ; K. R. E. POHL, Auteur ; D. G. MACMANUS, Auteur ; Brian E. KENDALL, Auteur ; I. F. MOSELEY, Auteur ; W. I. MCDONALD, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.97-107 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Imagerie de résonance magnétique des affections inflammatoires et démyélinisantes de la substance blanche de l'enfance Une imagerie de résonance magnétique (IRM) a été effectuée chez 36 enfants et deux adultes (avec manifestations cliniques durant l'enfance), ayant présenté une affection de la substance blanche du système nerveux central. L'existence d'anomalies a été facilement démontrée en cas de sclérose en plaques, d'encéphalite aiguë disséminée, de leucodystrophie et de panencéphalite sclérosante subaiguë: l'IRM révélait l'étendue et la distribution des anomalies plus clairment que le scanner dans toutes ces affections. Les anomalies tendaient à être assymétriques et multifocals dans la sclérose en plaques et l'encéphalomyélite aiguë disséminée, plus regroupées et symétriques dans les leucodystrophies. Les enfants porteurs d'une névrite optique isolée avaient une fréquence de lésions cérébrales à l'IRM plus faible que les adultes atteints du même trouble. L'IRM doit être considérée comme l'exploration radiologique de choix lorsqu'une affection de la substance blanche est suspectée chez l'enfant. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=133 [article] Magnetic Resonance Imaging Of Inflammatory And Demyelinating White-Matter Diseases Of Childhood [Texte imprimé et/ou numérique] / D. H. MILLER, Auteur ; Stephanie A. ROBB, Auteur ; I. E. C. ORMEROD, Auteur ; K. R. E. POHL, Auteur ; D. G. MACMANUS, Auteur ; Brian E. KENDALL, Auteur ; I. F. MOSELEY, Auteur ; W. I. MCDONALD, Auteur . - 1990 . - p.97-107. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-2 (February 1990) . - p.97-107 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Imagerie de résonance magnétique des affections inflammatoires et démyélinisantes de la substance blanche de l'enfance Une imagerie de résonance magnétique (IRM) a été effectuée chez 36 enfants et deux adultes (avec manifestations cliniques durant l'enfance), ayant présenté une affection de la substance blanche du système nerveux central. L'existence d'anomalies a été facilement démontrée en cas de sclérose en plaques, d'encéphalite aiguë disséminée, de leucodystrophie et de panencéphalite sclérosante subaiguë: l'IRM révélait l'étendue et la distribution des anomalies plus clairment que le scanner dans toutes ces affections. Les anomalies tendaient à être assymétriques et multifocals dans la sclérose en plaques et l'encéphalomyélite aiguë disséminée, plus regroupées et symétriques dans les leucodystrophies. Les enfants porteurs d'une névrite optique isolée avaient une fréquence de lésions cérébrales à l'IRM plus faible que les adultes atteints du même trouble. L'IRM doit être considérée comme l'exploration radiologique de choix lorsqu'une affection de la substance blanche est suspectée chez l'enfant. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=133

Multiple sclerosis in childhood: a new look / A. BYE in Developmental Medicine & Child Neurology, 27-2 (April 1985)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 27-2 (April 1985) . - p.215-222 Titre : Multiple sclerosis in childhood: a new look Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : A. BYE, Auteur ; Brian E. KENDALL, Auteur ; J. WILSON, Auteur Année de publication : 1985 Article en page(s) : p.215-222 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Five patients (four female, one male) with multiple sclerosis were managed at the Hospital for Sick Children, London, between January 1978 and June 1983. The age at which first symptoms occurred varied from three to 14 years. Focal seizures occurred in three cases and an encephalopathic process in three cases, and there was evidence of progressive intellectual deterioration in all five children. Computed tomography showed low-density lesions in the white matter of all five. Electroencephalograms were abnormal in all cases, and in two the disturbance was severe. Oligoclonal bands were present in the cerebrospinal fluid of two children. Four of the five children had abnormal responses to pattern-reversal stimulus. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=588 [article] Multiple sclerosis in childhood: a new look [Texte imprimé et/ou numérique] / A. BYE, Auteur ; Brian E. KENDALL, Auteur ; J. WILSON, Auteur . - 1985 . - p.215-222. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 27-2 (April 1985) . - p.215-222 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Five patients (four female, one male) with multiple sclerosis were managed at the Hospital for Sick Children, London, between January 1978 and June 1983. The age at which first symptoms occurred varied from three to 14 years. Focal seizures occurred in three cases and an encephalopathic process in three cases, and there was evidence of progressive intellectual deterioration in all five children. Computed tomography showed low-density lesions in the white matter of all five. Electroencephalograms were abnormal in all cases, and in two the disturbance was severe. Oligoclonal bands were present in the cerebrospinal fluid of two children. Four of the five children had abnormal responses to pattern-reversal stimulus. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=588

Myelination Patterns On Magnetic Resonance Of Children With Developmental Delay / M. G. HARBORD in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-4 (April 1990)

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